tak for din info i din lupus response

Spørgsmål

wow Cynthia, har min gode ven havde Lupus siden hun var 17 og er nu 33. Hun har været på prednizone så længe. Hun har også R.A. Fibromilgia, og et par Andr problemer. Hun tilbragte bare de sidste tre uger på et lokalt hospital i ekstrem smerte. Alle læger og sygeplejersker kunne gøre var fortælle hende hvor skør hun var, og at hun var afhængig af smertestillende medicin. Problemet med det er, at hun har været slukket smertestillende for omkring 4 måneder. Hospitalet personale behandlede hende unfair og meget dårligt. Hun har forsøgt at behandle smerten bedste hun kan. Efter hun blev løsladt fra det lokale hospital (mere ligesom smidt ud), den nat, gik hun ind i en smerte /panik angreb og blev drevet et par timer til Shands hospital. Hun kaldte mig her til morgen med nyheden om, at hun har pracreitis, hun har brug for en leverbiopsi og hendes blodplader er ekstremt lave og havde brug for en transfusion. Hun er et vrag. Lægerne kalder en specialist og ønskede min ven til at kontakte hendes forældre til at blive testet. Det andet problem er, at hendes forældre døde omkring samme tid, hun blev diagnosticeret med lupus, og hun har ingen andre levende slægtninge. dog har hun en vilje til at leve, og det er hendes tro og hendes 10 år gamle datter. Efter at have læst dit svar, kan jeg se, at hvis hun hænger derinde specialisten vil højst sandsynligt være i stand til at hjælpe hende. Jeg vil fortælle hende om dette at føje til lys for enden af ​​tunnelen Tak …… bare en bekymret ven …..

Svar

Kære ven:

jeg tror på mirakel og ja jeg tror på Gud! Jeg har set så mange ting i mit liv, at det ville være svært at opfatte, undtagen medmindre du var vidne til dem selv.

Min onkel blev diagnosticeret med myelomatose om en 1/2 et år siden, og han gik igennem kemo og stråling og stamcelletransplantation, og han nu er i remission.

han har ikke længere selv at tage kemo, og han er begyndt at genopbygge sig selv.

En af mine venner fik at vide, at hun har lungekræft , de lavede en dato for at fjerne svulsten, dagen før hun havde hendes kolleger sognebørn på hendes kirke bede over hende. Næste dag gik hun ind for operationen.

Da de åbnede hende op for at fjerne tumoren, blev det væk !!!!!!!!!!!!!

Mine blodplader faldet til 7 tusind tilbage i 2001 fra min ITP (En komplikation af min lupus). Intet var at holde mine blodplader op. Jeg skrev selv min vilje. Nå en eftermiddag, da jeg sad på hospitalet, en af ​​mine naboer kom til hospitalet med vores præst. De bad over mig og gav mig velsignet olie fra National Shrine of Padre Pio.

2 dage senere begyndte mine blodplader til at gå op igen.

Din ven 抯 historien var trist, men desværre meget almindeligt .

En masse kronisk syge mennesker selvmedicinere at håndtere smerte. Sommetider de lever et meget privat kamp fordi ofte nok deres råb nyresten 抰 tages meget alvorligt, eller de ikke ønsker at belaste familien og føler, at de kom til at kæmpe alene.

Mange gange de bliver dårligt forvaltede ved godt betyder men uoplyste professionel. Deres er et sind krop ånd forbindelse til alle sygdomme især kronisk autoimmune dem !!!

fleste mennesker, der har været diagnosticeret med lupus eller autoimmun sygdom kan skrive en bog. Vi gik mange år for at blive fortalte vi var doven og skøre. Vi fortalte vi var syndere straffes, hypochondriacs overreagerer. Listen bliver ved og ved og ved.

En masse gange mange af os fik psykiatriske diagnoser, før medicinske dem.

Jeg var mærket bi-polar, histrionic, borderline personlighedsforstyrrelse, osv

jeg var givet en sleuth af psych meds der forværret mine symptomer og ikke ophøje dem.

Persistens og fait er de nøglen. Jeg holdt bede og fortsatte med at gå til forskellige læger. Det tog mange år og år og tårer og tårer og tårer.

Nu vidste du, at hvis en person har Leddegigt og Lupus i den samme krop der er et navn for det?

Det kaldes Rhupus !! yep Rhupus.

Lad mig tage fat dit brev ved først at sige, at panikanfald og depression, humørsvingninger og endda psykotiske episoder gå sammen med Lupus. Denne form for fænomen er mærket neuropsykiatrisk lupus.

I dine venner tilfælde kan være en kombination af faktorer.

Første kan hun være bekymrede over alle de ting, hun har at beskæftige sig med inde og uden for hendes krop. Vores niveau af frustration er lavere derefter gennemsnittet.

Andet fordi hun har fibromyalgi, er hendes smertetærskel sænket. Mennesker med fibromyalgi føle smerte meget mere intenst derefter andre folk, og hvad der kan være en hane for nogle er en punch til dem.

Hendes øget følelse af smerte er REAL. Også Lupus og RA både oppiske led og muskler. Det er alt reel smerte.

Hendes måde at coping kan være fejlagtige, men hendes smerte er reel og behov for bedre ledelse.

Desværre steroider og fibromyalgi ikke får sammen. Desværre når en person har både fibromyalgi og lupus eller RA det gør for tricky behandling.

Fibromyalgi i mange undersøgelser udført bliver værre med steroider, men der er behov for steroider for at holde betændelse nede i kroppen.

Der er mange lægemidler ud på markedet nu til at behandle leddegigt, men en masse af dem er counter angivet med lupus, så hvert enkelt tilfælde skal tages individuelt?

eR hun under en GP pleje eller har hun en reumatolog på hendes sag? Hvis ikke få hende til at se en. De specialiserer sig i bindevæv, som RA og SLE er.

De er bedst placeret til at håndtere hendes sag.

Alle self medicinering kan have gjort et nummer på hendes system.

Men jeg har et spørgsmål til dig, hvad der kom først, de selv medicinering eller leveren problemet?

Fordi Lupus patienter er tilbøjelige til at leversygdomme specifikt autoimmun hepatitis og primær biliær cirrose.

Disse 2 betingelser er autoimmune og er ikke forårsaget af at drikke.

Lupus patienter kan også få forhøjede leverenzymer, som kan spike uden grund og løse sig selv uden intervention.

Pancreatitis ses en masse med lupus patienter samt. Det kan komme som en bivirkning af prednison. Kom som en separat enhed eller kunne have været forårsaget af en reaktion på de over medicinering.

Nu anden ting, jeg skal dele med dig er, at hun ikke kan have pancreatitis.

Lad mig fortælle dig hvorfor jeg siger dette.

Hvis hun gik på skadestuen på grund af hendes symptomer, de sandsynligvis gjorde nogle blod arbejde. Testene de typisk kører for pancreatitis er en CBC tælle at kigge efter forhøjede hvide blodlegemer, en CRP (C-reaktivt protein), en sed sats (Begge tjek for inflammation) og en lipase og en amylase.

Lipase og Amylase er enzymer produceres i bugspytkirtlen. Når en person får pancreatitis de begge ophøje og til meget høje niveauer.

Sommetider amylase kan være forhøjet på grund af ørespytkirtlen inflammation. De parotideale kirtler er vores spytkirtler og når patienter med Sjøgrens er i en flare, de undertiden kan have deres parotideale kirtler hævede; dette i nogle tilfælde vil medføre deres amylase til at løfte.

Denne højde er typisk ikke høj, og lipase forbliver normal.

I et sandt tilfælde af pancreatitis lipasen er høj på et højt beløb, og så er amylase.

Hvad en doc skal gøre næste køres en abdominal kat scanning, som vil fokusere på bugspytkirtlen og se om det er forstørret.

en person med ægte pancreatitis har projektil opkastning vikar og ekstrem mavesmerter.

jeg blev fejldiagnosticeret med pancreatitis flere gange.

jeg har været igennem en leverbiopsi, vil hun være okay. Bare sørg for at det sker ved en læge på et stort universitetshospital.

Don 抰 opgive hende og fortælle hende, om hun ønsker at skrive til mig venligst gøre.

Tingene kommer til at være okay.

Gud velsigne

Cynthia