Malignt pleura mesotheliom: A Silent Killer

malignt pleura mesotheliom (MPM) er den mest typiske kræft i lungehinden (område omkranser lungerne). Det er absolut en unormal samt stabil opdeling af mesotelceller, som omfatter en stor del af pleural område. En kraftig kausal tilhørsforhold med asbest underkastelse er klart fastlagt. Forskellige præsentationer af denne lidelse er også rapporteret, men sjældent.

malignt pleura mesotheliom er en usædvanlig neoplasme, som nøglen risiko årsag er tidligere udsættelse for asbest. I løbet af de seneste 10 år har der været fremskridt omkring diagnosen, iscenesættelse samt biologi lungehindekræft. Desuden behandling for denne morder er stadig i høj grad kontroversiel som gør det muligt at spænde fra støttende (palliativ) behandling af sig selv op til aggressiv multidimensional terapi. Beregning dette potentielle videnskabelige forsøg inden forsigtigt iscenesat patienter er afgørende for at se, hvad tilgange til forvaltningen kunne opnå den bedste overlevelse.

På dette tidspunkt, bryst rør dræning via et rør placeret i brysthulen og pleurodesis, ” en procedure, som medfører foringer omkring lungerne at blive sammen og forhindrer forøgelse af fluid “, menes at være den mest typiske af komfort pleje behandling for malignt pleura mesotheliom. Fluid oprustning eller pleural effusion, er ofte det første tegn på denne alvorlige tilstand, som normalt forårsager patienten til at søge medicinsk intervention. Når dette effusion har fundet sted, er det normalt stædige og kommer tilbage hurtigt efter en original thoracentesis (dræning af væsken). I bestræbelserne på at slippe af med dette dilemma, skal det pleurale rum lukkes ved hjælp af en procedure kaldet pleurodesis. Denne procedure indebærer anvendelse af en “talkum gylle” eller anden skleroserende faktor, der gør stikning resultatet talte om tidligere.

Som nævnt, malignt pleura mesotheliom er en aggressiv thorax malignitet tilknyttet kontakt med asbest , også forekomsten forventes at stige i den første del af dette århundrede. Kemoterapi vil være grundpillen i enhver aggressiv behandling af sygdommen, der gør alligevel findes rigelig bekræftelse at kontrollere, at denne standard for pleje er kommet frem netop i de seneste 5 år. Eksperimentelle kliniske undersøgelser af second-line og særprægede stoffer er på vej fra en forbedret forståelse fra lungehindekræft celle make-up. Disse test, sammen med høj kvalitet translationel undersøgelse har afsløret, at mange udviklinger har en reel mulighed for at forbedre udsigterne for syge på et tidspunkt med en stigende forekomst.

Du skal ikke glemme, at malignt pleura mesotheliom vil være den hyppigst anerkendt form for enhver malignt mesotheliom. Når det er sagt, mange faktorer anvendes til at bestemme overlevelsesraten på grund af denne aggressive kræft, og nogle er forstået bedre end andre. Skøn over gennemsnitlige overlevelsestid af denne population varierer fra et til to år desuden disse gennemsnit afhænge af en række af de underliggende kriterier, herunder typen og omfanget af spredning tilhører lungehindekræft. Baseret på de seneste tal, personer, der anerkendes med malignt pleura mesotheliom, har kun 7 procent overlevelsestid til 5 år efter diagnosen. Men denne outlook stigende forbedring midt i nogle lovende testpræparater ledelse og flere vil overleve langt ud over de angivne fem år fra det tidspunkt for diagnosen.

Af note er den sandhed, at der ikke rapporter har omfattet formelle forretninger af livskvalitet spørgsmål når at holde styr på de overlevelsesraten for denne population plus et lille antal videnskabelige undersøgelser har rapporteret om strategier involverede at klassificere symptomkontrol så godt. Palliativ strålebehandling kan tilbyde symptom behandling og øget livskvalitet (QOL) for disse patienter.

I gennemgang, malignt pleura mesotheliom (MPM) er den mest almindelige neoplasme i lungehinden (området omkring lungerne). Det indebærer en uregelmæssig proliferation af mesotelceller, der indeholder en stor del af det pleurale rum. En kraftfuld årsagssammenhæng til asbest er godt bevist. Det er den mest ofte anerkendt type af enhver malignt mesotheliom samt indeholder en overlevelsestid på ca. 2 år efter diagnosen. Ikke desto mindre kan gennembrud inden for behandling og bekæmpelse af denne invaliderende sygdom øger overlevelsesraten til over fem år, og i nogle tilfælde længere. Med andre ord, er der håb.