FDA godkender Test til at forudsige Heart Attack

Test Lets Læger Identificer personer med risiko for Overhængende Heart Attack

& nbsp

& nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i. vores søgefelt

& nbsp

24 juni 2005 -.. en ny test kan hjælpe lægerne spot patienter, der er i umiddelbar fare for at lide et større hjerteanfald

FDA nylig godkendte CardioMPO kit til brug i kombination med andre faktorer til at bestemme, hvor folk klager over smerter i brystet er i overhængende fare for at få et hjerteanfald.

“en af ​​de mest almindelige endnu udfordrende situationer i en skadestue eller læge kontor er triaging en patient klager over smerter eller ubehag i brystet, “siger Marc Penn, MD, ph.d., i en pressemeddelelse.

” i disse tilfælde læger skal hurtigt identificere hvem der er i fare for at lide et hjerteanfald eller har behov for mere aggressiv indgreb, “siger Penn som er den medicinske direktør for koronar intensiv afdeling på The Cleveland Clinic, hvor testen blev udviklet. “The CardioMPO Testen vil give lægerne mere præcis identifikation af patienter i fare.”

blodprøve måler niveauet af et protein kaldet myeloperoxidase (MPO), der er produceret i infektionsbekæmpende hvide blodlegemer. Desuden er det protein i tilstoppede områder af hjertet arteriesthe protein findes i tilstoppede områder af hjerte arterier, der er sårbare over for briste -. Således forårsager et hjerteanfald

Forhøjede niveauer af dette protein i mennesker med brystet smerter eller ubehag signalerer en kortsigtet risiko for hjerteanfald eller behov for operation for at genoprette normal blodgennemstrømning til hjertet, såsom bypass-operation eller angioplastik. Høje niveauer af dette protein er også forbundet med en øget risiko for hjerte-relaterede dødsfald i løbet af måneder af testen. I en undersøgelse af 604 personer med brystsmerter, rapporteret af WebMD, testen forudsiges nøjagtigt som var tilbøjelige til at lide et hjerteanfald.

Forskere siger, at hjerteanfald test vil være til rådighed for læger i august 2005.