Researchers Say Actemra Kan hjælpe med at behandle leddegigt og juvenil idiopatisk arthritis “, bredde:” 500 “});});
Marts 20, 2008 – Actemra, en eksperimentel biologisk lægemiddel, viser lovende i behandling af leddegigt og juvenil idiopatisk arthritis (tidligere kaldet børnegigt eller JRA). Hoteller, som nyhederne kommer fra lægemidlets fase III forsøg, som test sikkerhed og effektivitet.
biologiske lægemidler, såsom Actemra, målrette specifikke dele af immunsystemet, der fører den betændelse, der forårsager ledskader i RA. Aktuelle biologiske lægemidler, der anvendes til behandling af RA omfatter Enbrel, Humira, Orencia, Remicade, og Rituxan.
Actemra er endnu ikke tilgængelig det virker på et andet område af immunsystemet end de andre biologiske stoffer
et forsøg omfattede leddegigt,.. den anden fokuseret på juvenil idiopatisk artritis Resultater for begge forsøg vises i marts. 22 udgave af
The Lancet
.
En beslægtet redaktionelle stemmer “forsigtig optimisme”, men opfordrer til flere undersøgelser af Actemra s mulige virkninger på kolesterol, og for head-to-head sammenligninger af Actemra og andre biologiske arthritis narkotika.
leddegigt Study
leddegigt undersøgelse omfattede 621 patienter med moderat til svær leddegigt, der allerede havde prøvet stoffet methotrexat for deres RA.
patienterne fik injektioner af en højere dosis af Actemra, en lavere dosis af Actemra, eller et placebo hver fjerde uge i seks måneder.
Ved afslutningen af undersøgelsen, 59% af de patienter, der fik den højere Actemra dosis, 48% af dem, der den nedre Actemra dosis og 26% af dem, der fik placebo, havde mindst en forbedring i deres tegn og symptomer på leddegigt, hvilket betragtes som en betydelig forbedring på 20%.
Øvre luftvejsinfektioner var de mest almindelige bivirkninger set i Actemra gruppen. Leverenzymer steg også for nogle Actemra patienter, men de var typisk en-gang begivenheder og blev ikke knyttet til symptomer på leversygdom, ifølge forskerne.
Samlet kolesterol og LDL ( “dårlige”) kolesterol niveauer steg i Actemra brugere. Grunden til det er ikke klart. Større hjerte “begivenheder” – såsom hjerteanfald -. Var ikke mere til fælles med Actemra bruge, men undersøgelsen kun varede seks måneder, hvilket ikke kan have været længe nok til at afsløre kardiovaskulær risiko
WebMD rapporteret på studiet sidste juni, hvor forsker Josef Smolen, MD, for Østrigs Medical University of Vienna, præsenterede resultaterne i Barcelona, Spanien, på European League Against Rheumatism årsmøde.
undersøgelsen, der didn ‘ t se på lægemidlets langsigtede sikkerhed, blev finansieret af Hoffmann-La Roche og Japans Chugai Pharmaceutical Co, som er ved at udvikle Actemra.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.