Living With CML: En personlig Story

Out of Nowhere

Livet er en temmelig uhøflige lille ting. Det aldrig advarer dig, når det handler om at smide dig en kurve bolden, og ikke giver dig tid til at blive klar, før det kaster dig en stor, liv-ændre udfordring. Tag mig for eksempel. Et minut jeg spiller sporten jeg elsker, så det næste jeg foroverbøjet udmattet og gisper efter vejret. Fireogtyve flere timer og jeg bliver fortalt for første gang i mit liv, jeg har kræft. Hele mit liv ændret sig i lidt over et døgn.

ikke at vide er den værste

Det hele begyndte om eftermiddagen den 8. marts 2012. Jeg var hjemme fra college på spring break, og vejret havde nåede at akavet fase mellem vinter og forår, hvor det begynder at give korte glimt af det varme vejr til at komme. Dette var en sådan dag, og en ven og jeg besluttede at drage fordel ved at sætte op vores net og spille nogle udendørs volleyball. Vi begge elskede volleyball og ikke havde spillet i så lang tid på grund af vejret. Det var efter min mening, en god måde for store venner til at tilbringe en stor halvfjerds graders dag.

I det mindste, det er, indtil fem minutter inde i spiller jeg var for udmattede til at fortsætte. Selvfølgelig, det kunne have let blevet tilskrevet at være inaktiv i vintermånederne. Det var den store bule i venstre side af min mave dog, at vi ikke kunne ignorere. Vi kaldte det en dag, min ven opfordrede mig til at arbejde på min udholdenhed til næste gang vi spillede. Jeg, på den anden side, besluttet at oprette en aftale med min læge. Jeg var nødt til at regne ud, hvad der var årsag min udmattelse

Den næste dag jeg besøgte lægen og fortalte ham mine symptomer:. Udmattelse, manglende udholdenhed, åndedrætsbesvær. Han lyttede til dem, men syntes markant mere interesseret i bump på min mave. Efter at have undersøgt det, undskyldte han sig et øjeblik, vendte derefter tilbage med de to andre læger på hans personale. Inden da vidste jeg noget alvorligt skete med mig. Jeg var ved at blive undersøgt af et helt team af læger nu. Det bump var min milt, lægerne fortalte mig, og de ønskede at få taget en blodprøve gjort for at finde ud af, hvorfor det havde svulmet til en så stor størrelse.

Efter at have gået til det lokale hospital og modtage blodprøve jeg blev sendt til lobbyen med mine forældre til at vente, indtil lægen kaldte os til at give sin analyse. I omkring en time, ringede min mors telefon, og lægen worriedly fortalte hende, at testen havde vist mig at have en hvide blodlegemer, der var rystende højere end den typiske tæller, mens min røde blodlegemer var mindre end halvdelen af ​​sit normale niveau. Nu er jeg en engelsk major i modsætning til pre-Med så jeg havde selvfølgelig ingen idé om, hvad det kan betyde. Jeg har aldrig i en million år ville have mistanke om kræft.

Jeg er i en “Special Group” Nu

Da jeg fandt ud af at jeg havde kræft, var det virkelig ikke noget som jeg havde forventet. Mine regelmæssige læge havde sendt mig til et andet hospital og læge to timer væk i byen Hershey, Pennsylvania. Jeg mødtes med lægen der, fortalte ham mine symptomer og testresultater, og tillod ham at undersøge mig selv.

Nu havde jeg altid forestillet mig, at når en læge fortalte en person, de havde kræft, var det altid som i film. Lægen kommer ind med et alvorligt kig, lægger sin hånd på patientens skulder, og højtideligt siger, “Jeg er ked søn. Du har kræft.” I stedet vil jeg faktisk fundet ud af ved et uheld. En sygeplejerske kom ind for at tjekke mine vitals hvert par timer, og da vi talte, holdt nævne, at jeg var en del af en “særlig gruppe” nu. Forbløffet, hvad det betød, jeg spurgte og hun svarede at sige “Du har leukæmi, ikke?”

Naturligvis jeg ellevild, og det tog omkring tredive minutter for mine forældre til at berolige mig ned igen. Kræft har været sådan en ødelæggende sygdom i vores samfund så længe, ​​at selv den blotte omtale af ordet syntes at bære en vis frygt-faktor for mig. Lægen leverede den officielle diagnose: Kronisk myeloid leukæmi, eller CML, en mindre almindelige form for kræft, som påvirker knoglemarven, den del af kroppen, hvor blodceller stammer. Lægen straks begyndte mig på et regime af piller designet til at bringe mine unormale blodtal på linje, før du begynder at behandle sygdommen direkte. Efter fire lange dage og søvnløse nætter i den samme varme seng, og flere blodprøver end jeg pleje at huske, jeg blev endelig sendt hjem for at begynde at gøre med CML på min egen

Getting Better:. En lang dag på en tid

Da jeg kom hjem var jeg så lettet bare at være ude af hospitalet, at jeg var i stand til at holde op med at bekymre sig om sygdommen inde i mig for en kort stund. For at være ærlig, en af ​​de værste dele af hele processen var bare ikke at vide, hvad fremtiden ville holde. Nu var der en plan på plads for fremtiden, eller det troede jeg. Lægen havde lagt mig på et sæt af piller beregnet til at sænke antallet af hvide blodlegemer i blodet. Til sidst lærte jeg, at dette var blot en kortsigtet løsning for at eliminere den trussel, som min high hvide blodlegemer og forstørret milt. Der var stadig meget mere, der skal gøres for en fuld helbredelse.

Men det var stadig i fremtiden. Disse første par måneder var uslebne. Mellem de ugentlige blodprøver og konstant liggende rundt, havde jeg stadig at komme up-to-date på min college klasser. Da jeg ikke ville være klar til at leve på campus, indtil mine tællinger var gået tilbage til det normale, blev jeg forlod at skulle pendle time og en halv til mine klasser hver morgen. Dette var sandsynligvis den hårdeste del for mig. Jeg var et kollegium freshman, kærlig oplevelse, og det var svært at blive taget væk fra alt, så længe.

Heldigvis narkotika gjorde deres job, og jeg begyndte at vise tegn på bedring ca. en måned efter bliver diagnosticeret. Jeg var nu at blive behandlet af en læge på min lokale hospital igen, og han ryddet mig at vende tilbage til campus.

Valg af det rigtige Drug

Når mine blodtal vendt tilbage til det normale, jeg var i stand til at fokusere på sparke min CML gang for alle. Det var tid til at begynde at tage et lægemiddel, der ville angribe sygdommen direkte. Lægen gav mig navnene på to lægemidler, der ville hjælpe mig til at nå hver af de tre faser af remission, hæmatologiske, molekylær og cytogenetiske.

De valg var Nilotinib, også kendt som Tasigna, og Dasatinib, mere almindeligt kendt som Sprycel. Begge skulle tages dagligt, havde potentielle bivirkninger, og ville være ekstremt dyre. Jeg valgte til fordel for Sprycel mest på grund af det faktum, at Tasigna måtte tages på tom mave og skulle være planlagt omkring måltider. Selvfølgelig, der efterlod vanskeligheden ved at betale for en ekstremt dyre stof, jeg ville tage resten af ​​mit liv. Hvis du ser nedenfor, kan du se, at vi virkelig ikke har nogen billige muligheder.

Almindeligt anvendte CML Narkotika og deres priser

Drug navn (e)

Prisinterval *

Imatinib (Gleevec) $ 6,650- $ 6,960 Dasatinib (Sprycel) $ 9,069- $ 9,339 Nilotinib (Tasigna) $ 2,120- $ 2,183 Bosutinib (Bosulif) $ 2,208- $ 2,308 * Prisen varierer afhængigt af dosering og antallet af tabletter. Disse er for hver 30 tabletter på en 100 mg dosis. Priserne findes på https://www.goodrx.com/

Heldigvis medicinalfirmaet, Bristol Myers Squibb, var villig til at hjælpe os ud. Gennem et program kaldet Destination Adgang min familie og jeg var i stand til at anmode om at få en sending Sprycel leveret til os hver måned til gratis. Alle vi havde at gøre, var at anvende hvert år for programmet. Jeg er virkelig taknemmelig, vi var i stand til at finde hjælp til at få, hvad jeg havde brug for at få det bedre. Uden det, er jeg ikke sikker på, hvad jeg ville have gjort.

Hvor det hele førte

Disse dage, jeg bare gå om min virksomhed hver dag som en gennemsnitlig fyr. Der er ikke mere udmattelse eller bule i min mave. Faktisk min eneste påmindelse om sygdommen inden i mig er den lille hvide pille jeg tager hver nat omkring midnat.

Det har været næsten femten måneder siden den dag jeg fandt ud af om min CML, og jeg er stolt at sige, jeg har næsten nået den afsluttende fase af remission. Så mange mennesker var involveret i rejsen, fra familie til støttende venner til læger og sygeplejersker, der tog sig af mig. Jeg er taknemmelig for hver person, der var der undervejs og hjalp mig til at komme igennem dette.

Med det sagt, tror jeg, hvad jeg har taget mest muligt ud af denne erfaring er, at vi er stærkere, end vi tror. For to år siden, hvis nogen havde fortalt mig, at i den nærmeste fremtid, jeg ville have haft leukæmi og overlevede jeg ville have troet, de var skøre. Men tak til alle, der hjalp mig, jeg var i stand til at komme igennem. Og for det, jeg er mere taknemmelig end noget andet.

Flere af denne forfatter

3Sports Video GameStop 10 Bedste Madden Features

Tage et kig tilbage på nogle af de Madden udviklernes bedste ideer gennem årene.