PLoS ONE: Robusthed og Backbone Motiv af en Cancer Network Reguleret af miR-17-92 Cluster under G1 /S Transition

Abstrakt

Baseret på samspillet mellem transkriptionsfaktorer, onkogener, tumor undertrykkere og microRNA’er, en boolesk model af kræft netværk reguleret af miR-17-92 klynge er konstrueret, og netværket er forbundet med kontrol af G1 /S overgang i pattedyrs cellecyklus. Robustheden egenskaber af denne regulatoriske netværk undersøges i kraft af den Boolean netværksteori. Det har vist sig, under G1 /S overgang i cellecyklusprocessen er de regulatoriske netværk robust konstrueret, og robustheden ejendommen er stort set bevaret i forhold til små perturbationer for netadgang. Ved anvendelse af unikke proces tilgang er strukturen af ​​dette netværk analyseret. Det vises, at netværket kan opdeles i en rygrad motiv, som tilvejebringer de vigtigste biologiske funktioner, og en resterende motiv, som gør det reguleringssystem mere stabilt. Den kritiske rolle miR-17-92 i undertrykke G1 /S cellecyklus checkpoint og øge ukontrolleret spredning af kræftceller ved at målrette en genetisk netværk af interagerende proteiner vises med vores model

Henvisning:. Yang L, Meng Y, Bao C, Liu W, Ma C, Li A, et al. (2013) Robusthed og Backbone Motiv af en Cancer Network Reguleret af miR-17-92 Cluster under G1 /S Transition. PLoS ONE 8 (3): e57009. doi: 10,1371 /journal.pone.0057009

Redaktør: Peter Csermely, Semmelweis University, Ungarn

Modtaget 31. oktober, 2012; Accepteret: 16 Januar 2013; Udgivet: 1. marts 2013