Andre årsager til Mellituria: Lactosuria, Fructosuria, galactosemia Og Pentosuria

Food Kilder laktose

Lactosuria And Fructosuria

Asides calcific pankreatitis være årsag til Mellituria (som faktisk er den største årsag), er der andre årsager til dette lidelse. De er lactosuria, fructosuria, galactosemia og pentosuria.

Lactosuria

Nyfødte babyer indtage mælk kan udvikle lactosuria. Urin-niveau af lactose stiger med mængden indtages. Lactosuria er almindelig hos kvinder under graviditet og amning.

Fructosuria

Efter indtagelse af store mængder af fructose- indeholder fødevarer som bær, druer og honning, selv normale personer udvikle fructosuria, fordøjelsessystemet fructosuria.

Sjældent, fructosuria skyldes mangel på specifikke enzym, fructokinase i leveren. Dette kaldes afgørende fructosuria. Denne betingelse er godartet, da de fleste af den indtagne fruktose kan udnyttes af andre metaboliske veje.

Arvelig fructoseintolerans er en mere alvorlig metabolisk fejl forårsaget af mangel på hepatisk fruktose-1-fosfat aldolase. Dette overføres som en autosomal recessiv. Disse individer udvikler postprandial hypoglykæmi. Det kliniske billede varierer med alderen. Den alvorlige form præsenterer i vorden. Barnet er normalt, når ammet, men opkastning fødevarer, eller saccharose og sorbitol (som udbytte fruktose på fordøjelsen) indføres i kosten. Barnet ikke trives. Andre tilbehøret på den betingelse er hepatomegali, gulsot, beviser på leverdysfunktion, postprandial hypoglykæmi, renal tubulær acidose, amino-acidurias og laktatacidose. Hvis venstre ubehandlet, tilstanden fortsætter til portal eller biliær cirrose. Hvis abnormitet genkendes tidligt og fructose undgås, alle læsionerne opklare. Hos ældre børn og voksne, at sygdommen præsenterer med kvalme, mavesmerter, udspiling og diarré. Da sukker og slik udfældes disse attacjs; sådanne personer lære at undgå disse elementer. Nedsat engagement er mindre markant, men uricosuria og nyresten er mere almindelige

Diagnose

:. Dette bør mistænkes klinisk fra historikken. Udfældning af hypoglykæmi ved små doser af fruktose (0,25 g /kg legemsvægt i voksne eller 3 g /m

2 legemsoverflade hos børn) fastlægger diagnosen. I normale individer, er hypoglykæmi fremkaldt kun ved store doser af fruktose.

Arvelig fructosuria skal skelnes fra andre metaboliske lidelser som galactosæmi og tyrosinosis.

Mad kilder til Fruktose

Galactosemia Og Pentosuria

Galactosemia

Normalt laktose til stede i mælk omdannes til glucose og galactose ved tarm lactase. Galactose absorberes og omdannes til glucose i leveren. Omdannelse til glucose er defekt i galactosæmi og dermed koncentrationen af ​​galactose-1-phosphat og galactose stigning i blod og væv, såsom lever, hjerne, nyrer, tarme og linse.

Galactosemia transmitteres som en autosomal recessiv. I det fuldt udviklede form klassisk galactosemia præsenterer med grå stær, mental retardering, levercirrose og død tidligt i livet. Enzymet galactose-1-phosphat uridyl transferase er mangelfuld. Den alvorlige form manifesterer inden for et par dage efter fødslen med intolerance over for mælk, opkastning, afvisning af at fodre, og mistrivsel. Snart, gulsot, hepatomegali dysfunktion udvikle sig. Grå stær udvikle sig inden uger eller måneder. Efterhånden som barnet vokser op, bliver mental mangel indlysende. Tilbagevendende bakterielle infektioner (

E. Coli

) er almindelige og kan være dødelig.

I den ikke-klassiske form for galactosæmi, enzymet galactokinase er mangelfuld. Galactokinase er forpligtet til at konvertere galactose til galactose-1-fosfat og i dens fravær, galactose ophobes i blod og væv. Den eneste komplikation i denne lidelse er kataraktdannelse

Diagnose

:. Urin viser galactose. Diagnosen stilles ved at påvise mangel på galactose-1-fosfat uridyl transferase i erytrocytter. Behandlingen består af kosten foranstaltninger til at undgå mælk og mælkeprodukter, og dette resulterer i dramatisk forbedring. Selv i avancerede tilfælde, diætstyring fører til regression af symptomer undtagen grå stær.

Pentosuria

Pentosuria kan skyldes indtagelse af overdreven pentose findes i druer, kirsebær, blommer etc. og dette er kendt som fordøjelsessystemet pentosuria. Pentoserne er arabinose, apiose, thamnose, ribose, og xylose. Essential pentosuria er en arvelig sygdom overføres som en autosomal recessivt træk og urin pentose er L-xylulose. Det er forårsaget af mangel på xylitoldehydrogenase. Betingelsen er klinisk tavs og ingen behandling er nødvendig. Den pentosuria styres ved at undgå frugt

© 2014 Funom Theophilus Makama

Flere af denne forfatter

0DiabetesTreatment af diabetes mellitus:. Betydningen af ​​Dietary forordning og motion regime

Formålet med behandling af diabetes mellitus er at opnå normale blodsukkerniveauer hele dagen for at lindre symptomer og forebygge komplikationer. Dette indebærer:

0DiabetesDiabetes mellitus: Den kliniske betydning af Glucose Tolerance Test (GTT) og prognose

Det er ideelt at udføre glukose tolerance test for at etablere diagnose og vurdere sværhedsgraden af ​​diabetes. Glukose tolerance er angivet i de situationer, der int hans hub

0Interne MedicineMedical Betydningen af ​​hormoner i endokrine system:. Deres Metabolisme, aktioner og receptorer

endokrine system skyldes overdreven eller formindsket udskillelse af hormoner, eller deformiteter i responsivitet af væv. Progressiv stigning i hormon niveauer kan reducere væv følsomhed |

Kommentarer

Ingen kommentarer endnu.

Log ind eller tilmelde dig og poste ved hjælp af en HubPages Network-konto.

0 af 8192 tegn usedPost CommentNo HTML er tilladt i kommentarer, men URL’er der oprettes link. Kommentarer er ikke for at fremme dine artikler eller andre steder.

Sende