Øget risiko for blærekræft Sætter Actos i juridiske udfordringer

Øget risiko for blærekræft Sætter Actos i juridiske udfordringer

Theimpending oversvømmelse for indgivelsen Actos retssager allerede begyndte. Producenten af ​​theworld 抯 bedst sælgende anti-diabetisk lægemiddel er nu foran hundredvis af lawsuitsbecause af den seneste bekymring over den øgede risiko for at udvikle blærekræft connectedwith den langsigtede brug af deres diabetes medicin Actos (Pioglitazon), accordingto en nylig rapport af Associated Press.

Actos (Pioglitazone), den mest udbredte diabetes medicin i verden, står nu over for flere juridiske udfordringer på grund af den seneste advarsel om risikoen for at udvikle blærekræft med lægemidlet. Ifølge flere nylige rapporter, er de tvister, der involverer type II diabetes medicin nu varme op. Personskade advokater er foregribe hundredvis af Actos blærekræft retssager vil sandsynligvis blive indgivet i de kommende måneder på vegne af ofre blærekræft.

Ved indgivelse af retssager i USA begyndte kun få uger efter annonceringen FDA udstedt i juni 2011 om Actos blære kræftrisiko. Ifølge en nylig rapport, har mere end 25 Actos blærekræft retssager allerede indgivet mod producenten (Takeda Pharmaceuticals) i forskellige føderale byretter hidtil denne September. Ifølge anmodninger fra Actos blærekræft berørte patienter, personskade advokater er nu forudsige tusindvis af retssager kan indgives inden udgangen af ​​året.

Den første Actos blærekræft retssag blev indgivet på vegne af en kvinde ved navn Nancy Rios, en 54-årig hospital sekretær, som indgav sin retssag grund af hendes tilbagevendende blærekræft for Actos brug. Hun bruger stoffet i næsten et årti. Hun blev først diagnosticeret med blærekræft i 2009, og havde sin anden operation for at fjerne blæretumorer i denne juni ifølge en nylig rapport fra Associated Press. Desuden var hun bekymret for hendes udgifter til lægebehandling og mangler mere arbejde i fremtiden. Hun sagde også, at hun kunne miste sin blære og måske har brug for kemoterapi for hendes kræftsvulster.

Rios påstået i sin retssag, at fabrikanten (Takeda Pharmaceuticals Ltd.) undladt i tilstrækkelig grad forskning deres medicin, og ansvarlig for ikke korrekt advarsel patienter og læger om den mulige risiko for at udvikle blærekræft med langvarig brug af medicinen.

Desuden blev en andragende indgivet i slutningen af ​​august til konsolidering af Actos blærekræft retssager i en multidistrikt retssager. Ifølge en nylig rapport, sagsøgeres Glen og Nina Weant, der indgav andragendet den 31. august, anmodes om at samle alle Actos blærekræft retssager i forskellige føderale domstole, før dommer G. Patrick Murphy for koordineret styring under pretrial retssager. Men sagsøgerne især anmodet om at overføre alle de føderale Actos retssager til bl.a ​​USA byretten for distriktet Illinois (sydlige).

FDA godkendt Actos i juli 1999. Det er normalt ordineret som et supplement til diæt og motion hos personer med diabetes mellitus type 2. Ifølge patienten medicin guide, Actos fungerer normalt ved at reducere insulinresistens i brugerens 抯 krop, og hjælper ved at øge insulinfølsomheden i brugerens 抯 celler.

Actos blev nej . 1 diabetes piller i de seneste år. Ifølge Associated Press, Actos tog nummer et position, når en rivaliserende medicin, Avandia (rosiglitazon) forbudt i Europa og begrænset i US markedet på grund af sine alvorlige kardiovaskulære komplikationer. Men en stor salg droppe dette år som mistanke vokser omkring risikoen for at udvikle blærekræft med Actos.

Efter sigende, markedet forskere nu begyndt at tro, at denne blærekræft risiko kunne stave slutter for en gang meget lovende type II diabetes medicin.