Pludselige ændringer i Mood

Spørgsmål

Kære Mary,

Min mor, som har Lewy body demens er meget vred på min far. Sidste uge mine forældre, som boede sammen flyttet til separate enheder på en pensionering facilitet. Du gav mig råd til, hvordan vi skal fortælle min mor om dette skridt. Min far kunne ikke længere klare. Mor er nu i en forbedret hukommelse Care Unit og far er på en regelmæssig pensionering floor.The personale forsøger at etablere en rutine for min mor. Hun har morgenmad og frokost på enheden og derefter har middag med min far i stueetagen. De bruger en kort periode sammen om eftermiddagen samt. Min mor er udadtil vred med min far. Hun siger, at han ikke elsker hende … hun hænger op telefonen på ham … hun kræver, at de bevæger sig ud af anlægget osv osv Når jeg forsøger at forklare, at far kæmper for at hun simpelthen siger, at det isn ‘ t sandt, og at han bare lægger på et show. Hendes hukommelse synes at blive værre hver dag. Hun ruminates og gentagelser hvad der forurolige hende flere gange i en periode på minutter.Jeg har ingen idé længere, hvordan man kan trøste her.Honestly jeg mener ligesom jeg miste min mor med hver passerer minutter. Demens er i someways som en død.

Hvordan er det dog, at når gæsterne kommer for at besøge hun er pludselig meget venlig at sige, hvor meget hun nyder anlægget mv Så det øjeblik gæsterne forlader hun begynder at tale hårdt til far kræver, at de bevæger sig tilbage i sammen.

jeg finder hun gør dette, når hun ser hendes geriatrician så godt. Hun kan blande og foroverbøjet da vi træder ind i bygningen siger hun skal have en stigning i hendes Meads for angst og søvn. Så så snart hun ser lægen hun siger, hun er ikke ængstelig og sover ganske godt. Så snart vi forlader kontoret, hun vender tilbage til at være meget ked og irritabel. Hun er behagelige med personalet, men de har noteret hendes irritabilitet med min far. Hun fortæller mig hele tiden hun bevæger sig ud af stedet. Hun fortæller mig mange gange, at hun ønsker at være død. Hun er på et antidepressivt og et anti angst medicin. I næste uge er hun se sin geriatriske psykiater, og mens jeg ikke er en fortaler for at bruge en masse medicin, jeg spekulerer på, om hun kan have brug for en stigning. Min mor ikke har visuelle hallucinationer. Ved du, om det er muligt med Lewy body demens at have auditive hallucinationer?

Jeg føler mig så forfærdeligt for begge mine forældre. Jeg ved ikke, hvad de skal gøre.

Jeg sætter pris på at du tager dig tid til at reagere. Jeg har læst mange af dine svar på andre folks spørgsmål. Du klart lagt så meget tanke i, hvad du antyder.

Tak for din hjælp.

Christine

Svar

Hej Christine, jeg ved, det er en hård smertefuld tid, men det er meget tidlige dage endnu. Giv hende lidt tid til at slå sig ned og tilpasse og komme ind i en rutine. Du kan ikke slå dig op her. Dette er, hvad skulle ske, og jeg ved dit hoved fortæller dig det var den eneste brugbare løsning, selvom dit hjerte er i smerte. Det er ikke din fejl. Det er ikke din fars skyld, og det er ikke din mors skyld. Det er bare, hvad det er, og du bare nødt til at hænge i og holde ud. Giv det mindst 30 dage, før du får bekymret. Enhver træk for en hukommelse svækket person vil være hård, medmindre de er på det punkt, hvor de virkelig ikke kender eller pleje, hvor de er, eller hvem de er med. Og ja, hun kan have brug for en ændring i medicinering midlertidigt. Som mennesker videre i deres demens, de passerer gennem forskellige faser, og meds skal altid revurderes – er de stadig brug for? Er de opnå formålet? Er bivirkningerne værd? Ville en lavere dosis gøre det samme?

For de fleste af dine forældres ægteskab, din mor ville ikke have været tilbragt hele dagen med din far – da hun var en yngre mor, jeg er sikker på, han arbejdede hjemmefra i mange timer, og hun var beskæftiger sig med en hektisk husstand og børn og alt, der går med at fra tidligt om morgenen til den tid, hun faldt i seng.

Hun er ikke at gøre dette med vilje – det er ikke bevidst. Du må ikke tage det personligt, og opmuntre din far for at se det på samme måde. Hun kan ikke hjælpe sig selv, eller forstår hun måske være sårende, når hun er irriteret med kære. Det er interessant, at hun har nok sociale færdigheder tilbage, og bevidsthed om de “regler” for midlertidigt at trække sig sammen med fremmede (min mor i loven kunne gøre det så godt) ,. Der er ingen mening at konfrontere hende, eller prøv at diskutere irritabel adfærd. Du er nødt til at se på det som afspejler et behov, snarere end et problem i sig selv – det tjener et formål, men er ikke gjort med vilje. Hun er sandsynligvis bange, desorienteret og har brug for sikkerhed for, at hun stadig har en familie, der elsker hende. Det kan være meget svært for din far, men han har at bevare roen og positiv med hende, og bruge venlighed og humor at dulme – og han kan ikke komme ind at reagere på hendes badgering.

bedste strategi er at bruge distraktion, omdirigering, omdirigering og beroligende. Når du besøger, kommer bevæbnet med ting at gøre eller se på, eller planlægge aktiviteter for at holde hende travlt – det kunne være noget så simpelt som en tur, ser på et foto album eller billede bog, lytte til musik, at give hende en manicure. Prøv at aflede hendes opmærksomhed og samtalen over på nye emner. Du kan sympatisere (dvs. jeg er ked af du føler ked), men ikke komme ind at forklare, begrunde, argumentere, ræsonnement etc. Som du kan se, hjælper det ikke – hendes følelser er intakte, men hendes hukommelse og evne til grund ikke. Hvis hun bliver ked, vil hun beholde følelser længe efter hun har ingen erindring om, hvad der udløste det. Skifte emne. Få hende taler om noget andet, ligesom familie historier. Spørg hende spørgsmål.

Når din far tilbringer tid sammen med hende om eftermiddagen, er det under en aktivitet? Det kan hjælpe lidt, hvis han slutter sig til hende i nogle planlagte aktivitet på enheden, de kan gøre sammen, i stedet for bare at sidde sammen og hendes få alle sår op med ham – eller han kunne planlægge noget at gøre sammen, at gå ud til haven at se på fuglene.

Du ved, at hun ikke kunne opnå at flytte ud, så bare pat og berolige og skifte emne, i en blid og bekymret måde. Min svigermor bruges til at true med at forlade periodisk, og vi lærte at ignorere det og aflede hende på andre emner (på det tidspunkt, hun ikke kunne have organiseret en cab ride, pyt en faktiske flytte). Den ironiske del var, at når hun talte om at gå hjem, var det ikke lejlighed for hende senere liv, eller den ægteskabelige hjem på 47 år. Hun ønskede at gå til hendes girlhood hjem, hvor hun troede sine lange døde forældre og søstre ventede på hende. Jeg har hørt den endeløse beder om at forlade eller gå hjem beskrives som et ønske om at vende tilbage til en tid og sted i ens liv, hvor personen følte sikker og elsket, når livet gav mening, og de vidste, hvem de var, og hvor de tilhørte – som giver mening. Alle ønsker at være “hjemme”.

Det er muligt at have auditive hallucinationer – og vrangforestillinger samt. Forskellen mellem de to er en hallucination er at se eller høre noget, der virkelig ikke er der. En illusion er at høre eller se noget, der er der, men vildt misfortolker den sanseindtryk.

For eksempel min mor i loven havde vrangforestillinger om fjernsynet. Hun ville se announcers rettet publikum og tror de talte direkte til hende og kunne se og høre hende – og der var ikke noget du kunne gøre for at overbevise hende ellers. Hun havde også vrangforestillinger om, hvad folk sagde til hende. Hun havde meget dårlig hørelse, og ville rapportere til os, at beboerne spiste hun middag med sagde forfærdelige ting til hende om hendes familie. Nu, vi vidste, at dette ikke kunne være sandt, fordi de ting hun sagde de sagde var fulde af detaljer, som ingen andre end hende ville vide om familielivet fra 60 år tidligere. Hun hørte noget, det var bare ikke det, hun troede, hun havde hørt. Samtidig, min mor i loven (som havde Alzheimers) havde auditive hallucinationer. Hun ville rapportere høre opvarmede argumenter fra værelset ved siden af ​​hende. Problemet var, hun var i slutningen af ​​hallen, og der var ingen på den side hun rapporterede argumenterne kom fra. Vi var faktisk i rummet et par gange, da hun sagde, at hun kunne høre dem, og der var ingen støj på alle vi kunne opdage.

Men folk med demenssygdomme lever i deres egen virkelighed, og du kan ikke overbevise dem er det ikke deles med resten af ​​verden – så du tilpasse sig deres. Selv om denne artikel nævner Alzheimers en masse, det er virkelig om progressive demenssygdomme i almindelighed, da de kan komme dertil på forskellige måder og hastigheder, men de alle ender i de samme steder. Du kan finde det nyttigt – bare erstatte demens overalt står Alzheimers https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement

Du er heldig din mor ikke gør have visuelle hallucinationer. En af mine venner mor havde Lewy Krop og hendes hallucinationer var meget forstyrrende og ubehagelig, fordi de var meget levende og detaljeret, og hun absolut troede fremmede mænd eller hunde var i hendes soveværelse på 02:00 – selvom min stakkels opbrugt ven var i værelse med hende og lysene var på. Hun kunne selv beskrive, hvad mændene var iført (ofte meget specifikke og usædvanlige tøj). Det var næsten som en vågen drøm.

Hendes boform vil få lettere med tiden – men ikke tabet af din mor selv. Du gør din sørgende nu, da hun langsomt efterlader dig. Der er intet mere gut wrenching og chokerende end en fremadskridende demens – og mennesker, som ikke har været igennem den kan ikke forstå. Der er intet du kan gøre for at ændre, hvad der sker med hende, og det er meget, meget svært for os alle at acceptere, langt mindre stå og se.

Du vil måske spørge personalet, hvis der er nogen støtte grupper, de kender. Vi deltog et par stykker, og det var en stor lettelse at tale om vores erfaringer, og finde andre i meget lignende sko.

Jeg ved, du elsker dine forældre så meget, og mit hjerte går ud til dig.