Er du en e-Patient

Special gæst Deborah Greenwood diskuterer ? E-patient .

AdvertisementAdvertisement

Deborah Greenwood er et diabetes program direktør for Sutter Health Integrated Diabetes Education Network og Research Scientist, i Office of Patient Experience, Sutter Health, Sacramento, Californien. Hun er 2015 præsident for American Association of Diabetes Educators. Hendes forskningsinteresser omfatter teknologi aktiveret modeller for pleje, det nye begreb e-patient, og sociale medier for selvforvaltning support. Du kan besøge og slutte sig til hende offentlig gruppe på Facebook, Collaborative Wisdom e-Fællesskabet.

En e-patient er en person med et sundhedsproblem, der er en aktiv deltager blandt deres sundhedspleje team.

De bruger internettet og andre sundhedsmæssige teknologi til at engagere sig i deres varetægt, de udstyre sig selv med den viden og de færdigheder, de behøver for at styre deres sundhedsspørgsmål, og de er bemyndiget til at træffe beslutninger om deres liv ved hjælp af alle de værktøjer, til rådighed for dem.

Når e-patienter og deres sundhedspleje team arbejder sammen, kan de lære af hinanden. E-patienter har kendskab til dag-til-dag (eller endda time-for-time) ændringer i deres sundhedstilstand, at deres sundhedspleje hold ikke har adgang til. Og når holdet samarbejder, kan de skabe “collaborative visdom.” Visdom kan beskrives som at anvende viden til at håndtere og løse problemer.

Mennesker med sundhedsspørgsmål-samt leverandører af sundhedsydelser-skabe deres egen individuelle visdom, når lære om og /eller oplever sundhedsspørgsmål. Når partnerskaber dannes og data deles sammen med personlige erfaringer og ekspertise, der findes en sand mulighed for at ændre den måde, vi forvalter sundhed og wellness.

Collaborative visdom er større end nogen persons visdom.

Kan sociale medier genererer kollaborativ visdom?

Dette samme scenario eksisterer med brugen af ​​sociale medier til løbende selvforvaltning støtte og social forbundethed. Når folk deler deres erfaringer med jævnaldrende, der findes en mulighed for kollaborativ visdom i en endnu større måde. Sociale netværk skaber en virtuel sundhedspleje team med et ubegrænset antal personer, der deler viden og erfaringer til “crowdsource” sundhed. Sociale netværk er til rådighed 24 timer i døgnet, syv dage om ugen, hvilket skaber en uendelig mulighed for støtte og engagement.

Folk interagerer med deres sundhedspleje udbyder for mindre end 0,1% af deres liv. Gennem sociale medieplatforme, samfund af mennesker, der lever med diabetes, plejepersonale, og /eller familiemedlemmer forbinde på et tidspunkt, er bekvemt for dem-på det rigtige sted, på det rigtige tidspunkt, danner tilsluttede sundhed samfund.

kan forskning være kollaborativ?

PCORI (eller Patient-Centered Outcomes Research Institute) er også en mulighed for at udvikle kollaborative visdom. PCORI mission er at finansiere forskning, der vil yde patienter, deres pårørende, og klinikere med evidensbaseret nødvendige oplysninger til at træffe mere kvalificerede beslutninger i sundhedsvæsenet. PCORI håber at forbedre livet for mennesker, der lever med sundhedsspørgsmål ved at hjælpe til at identificere “, der nærmer sig til pleje kan fungere bedst i betragtning af deres særlige bekymringer, omstændigheder og præferencer.”

Deres fokus er at engagere patienterne i forskning -along med de traditionelle sundhedspleje interessenter-ved at lade dem blive “integreret medlemmer af forskningsprocessen” og tilskynde patienter til partner med forskere at studere patient-centrerede spørgsmål, der er vigtige for dem. De ønsker også at identificere patienternes oplevede vigtige resultater, forskning skal evaluere.

Hvad er næste?

E-patient ændrer den måde, vi uddanner og omsorg for mennesker med diabetes. Nogle grupper er allerede meget engageret og forbundet i disse sociale netværk, men de fleste er ikke.

Hvordan kan vi sprede budskabet om fordelene ved at indgå i sociale medier til grupper, der ikke er repræsenteret? Har du tænkt på at deltage i udviklingen af ​​forskning?