Undersøgelse indestår Triamazon s Effekt I Selektiv Destruction af kræftceller

Forskning viser signifikant selektivitet mod ikke mindre end 12 kræftformer, herunder colon lunge bryst pancreas lymfom lever listen går …, siger en rapport.

Uafhængig forskning blev udført af afdelingen for kemi og Farmakognosi, . Farmaceutiske Højskole og Pharmacal videnskaber ved Purdue University i West Lafayette Indiana USA

forklare arbejdssteder af stoffet, en talsmand og farmakolog i Purdue forskning siger: “Kræft celler, der overlever kemoterapi kan udvikle resistens over for midlet oprindeligt anvendes, såvel som til andre, selv ubeslægtede, narkotika. Dette fænomen kaldes multiresistens (MDR).

“en af ​​de vigtigste måder at kræftceller udvikler resistens over for kemoterapi narkotika er ved at skabe et intercellulært pumpe, som er i stand skubbe anticancermidler ud af cellen, før de kan dræbe den. I gennemsnit kan kun omkring to procent af kræftceller i enhver given person udvikle denne pumpe-men de er de to procent, som eventuelt kan vokse og ekspandere for at skabe multi-lægemiddelresistente tumorer. Nogle af de nyeste forskning om acetogenins rapporterede, at de var i stand til at lukke disse intercellulære pumper og dermed dræbe multi-resistente tumorer. “

Purdue forskere også rapporteret, at acetogenins fortrinsvis dræbte multi-resistente kræftceller ved at blokere overførsel af ATP-hovedkilden til cellulær energi-ind i dem. en tumorcelle brug for energi til at vokse og formere sig, og en hel del mere at køre sit pumpe og uddrive angribe midler. Ved at inhibere energi til cellen, så kan den ikke køre sit pumpe.

Når acetogenins blok ATP til tumoren celle over tid, cellen ikke længere har nok energi til at drive opretholde processer-og det dør. Normale celler sjældent udvikle en sådan pumpe og derfor, de ikke kræver store mængder energi til at køre en pumpe og generelt ikke påvirkes negativt af ATP-hæmmere Purdue forskerne rapporterede, at 14 forskellige testede hidtil demonstrere acetogenins potent ATP-blokerende egenskaber de rapporterede også, at 13.. af disse 14 acetogenins testede var mere potent mod MDR brystkræftceller end alle tre af de standard lægemidler (adriamycin, vincristin, og vinblastin) de brugte som kontroller.

resultaterne på denne forskning er blevet opført i Pubmed The National Library of Medicine og National Institutes of Health.

en talsmand for triamazon udtalte: “Det har været en lang tid i kommer, og viser, at alt dette naturlige stof triamazon er langt overlegen da der ikke er nogen bivirkninger ingen lægemiddelinteraktioner er ugiftig og sikker vi er glade for dette gennembrud i naturlig alternativ medicin er blevet født, og fordi Triamazon er naturlige ikke-patenterbare stoffer betyder dens meget overkommelige og vil være inden for rækkevidde af alle, der lider af kræft, konkluderer undersøgelsen

Indsendt af:. Andrew Harris