Abstrakt
Betydningen af neovaskularisering for primær og metastatisk tumorvækst fremmet talrige kliniske forsøg med enten alene eller i kombination med konventionelle antineoplastiske behandlinger angiogenese-hæmmere. En af udfordringerne ved anvendelse af molekylært målrettede midler har været afbrydelse mellem neddeling og tumor biologiske adfærd, enten når lægemidlet er effektivt, eller når tumor resistens opstår. Her rapporterer vi syntesen og karakteriseringen af
64Cu-NOTA-bevacizumab som PET imaging agent til afbildning intratumoral VEGF indhold in vivo.
64Cu-NOTA-bevacizumab begærligt akkumuleret i 786-O renal karcinom xenografter med lavere niveauer i værten organer. RAD001 (everolimus) markant svækket
64Cu-NOTA-bevacizumab ophobning inden 786-O renal karcinom implanteret. Tumorvæv og cellulær molekylær analyse valideret PET-billeddannelse, hvilket viser fald i total og udskilt VEGF indhold og VEGFR2 aktivering. Især
64Cu-NOTA-bevacizumab PET imaging var overensstemmende med væksten anholdelsen af RAD001 tumorer. Disse data tyder på, at immunoPET målretning af angiogene faktorer såsom VEGF kunne være en ny klasse af surrogatmarkører supplerer kriterierne RECIST hos patienter, som molekylært målrettede behandlinger
Henvisning:. Chang AJ, Sohn R, Lu ZH, Arbeit JM , Lapi SE (2013) Påvisning af Rapalog-medieret Terapeutisk respons i Renal Cancer Xenografter Brug
64Cu-bevacizumab ImmunoPET. PLoS ONE 8 (3): e58949. doi: 10,1371 /journal.pone.0058949
Redaktør: Alexander J. Annala, City of Hope, USA
Modtaget: 11. juli, 2012; Accepteret: 11 Feb 2013; Udgivet: 14. marts 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.