Abstrakt
Baggrund
For at undersøge hyppigheden og forholdet mellem
KRAS
,
BRAF
PIK3CA
mutationer og tabet af PTEN udtryk i kinesiske patienter med colorectal cancer (CRC).
Metodologi /vigtigste resultater
Genomisk DNA blev ekstraheret fra formalin-fikserede paraffin-indstøbt (FFPE) væv af 69 patienter med histologisk bekræftet CRC. Automatiseret sekventering analyse blev udført for at påvise mutationer i
KRAS
(codon 12, 13, og 14),
BRAF
(codon 600) og
PIK3CA
(codon 542, 545 og 1047). PTEN-proteinekspression blev vurderet ved immunohistokemi på 3 mm FFPE vævssnit. Statistisk analyse blev udført under anvendelse af SPSS 16.0 software. Hyppigheden af
KRAS
,
BRAF
PIK3CA
mutationer og tab af PTEN udtryk var 43,9% (25/57), 25,4% (15/59), 8.2 % (5/61) og 47,8% (33/69), hhv. Den hyppigste mutation i
KRAS
,
BRAF
PIK3CA
var V14G (26,7% af alle mutationer), V600E (40,0% af alle mutationer) og V600L (40,0 % af alle mutationer), og H1047L (80,0% af alle mutationer), respectivly. Seks
KRAS
mutatant patienter (24,0%) nærede
BRAF
mutationer.
BRAF
PIK3CA
mutationer var gensidigt udelukker hinanden. Ingen signifikant korrelation observeredes mellem de fire biomarkører og patienternes karakteristika.
Konklusioner /Betydning
BRAF
mutation er meget højere i denne undersøgelse end i andre undersøgelser, og overlapper meget med
KRAS
mutationer. Udover de specifikke typer af
KRAS
PIK3CA
mutationer i kinesiske patienter kunne være helt anderledes end patienter i andre lande. Yderligere undersøgelser er berettiget til at undersøge deres indvirkning på prognose og reaktion på målrettet behandling
Henvisning:. Mao C, Zhou J, Yang Z, Huang Y, Wu X, Shen H, et al. (2012)
KRAS
,
BRAF
og
PIK3CA
Mutationer og Tab af PTEN Expression i kinesiske patienter med kolorektal cancer. PLoS ONE 7 (5): e36653. doi: 10,1371 /journal.pone.0036653
Redaktør: Chad Creighton, Baylor College of Medicine, USA
Modtaget: Januar 4, 2012; Accepteret: April 8, 2012; Udgivet: 7. maj 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.