Abstrakt
Baggrund
Low-penetrans genetiske varianter er blevet mere og mere anerkendt at påvirke risikoen for tumor udvikling. Risiko varianter for kolorektal cancer (CRC) er blevet kortlagt til kromosom positionerne 8q23.3, 8q24, 9p24.1, 10p14, 11q23, 14q22.2, 15q13, 16q22.1, 18q21, 19q13.1 og 20p12.3. Især 8q24 enkelt-nukleotid polymorfisme (SNP), rs6983267, er reproducerbart blevet forbundet med risikoen for at udvikle CRC. Som CRC risiko SNPs også kan påvirke resultatet sygdom, således i denne undersøgelse, vi vurderet, om de påvirker patientens overlevelse.
Metodologi /vigtigste resultater
DNA-prøver fra 583 CRC patienter indskrevet i den kommende , North Carolina Cancer Care Outcomes Research og Surveillance Consortium Study (NC CanCORS) blev genotype for 11 CRC modtagelighed SNPs på 6 CRC risiko loci. Forholdet mellem genotyper og patient overlevelse blev undersøgt ved hjælp af Cox regressionsanalyse. I multivariat analyse, patienter homozygote for CRC risiko allel af rs7013278 eller rs7014346 (begge på 8 Q24) var kun nominelt betydning for dårligere samlet overlevelse sammenlignet med patienter homozygote for beskyttende allel (hazard ratio = 2,20 og 1,96, henholdsvis;
P
0,05). Ingen af disse foreninger, forblev dog statistisk signifikant efter korrektion for multiple test. De andre ni modtagelighed testet SNPs var ikke signifikant associeret med overlevelse.
Konklusioner /Betydning
Vi fandt ikke beviser for sammenslutning af CRC risikofaktorer varianter med patient overlevelse.
Henvisning : Hoskins JM, Ong PS, Keku TO, Galanko JA, Martin CF, Coleman CA, et al. (2012) Association of Eleven Common, Low-penetrans tarmkræft af følsomhed genetiske varianter på seks Risk Loci med kliniske resultat. PLoS ONE 7 (7): e41954. doi: 10,1371 /journal.pone.0041954
Redaktør: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, USA
Modtaget: 31 januar 2012; Accepteret: 29 Jun 2012; Publiceret: 27 juli, 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.