Lupus Bloodwork usikkert ,,, pls hjælp mig ordne dette

Spørgsmål

Tak for frivilligt din tid til at besvare spørgsmål. Alle oplysninger, du kan give ville være mest nyttige. Jeg har lige fået mit blod arbejde tilbage fra min Dr., og jeg testede positiv for anti-nukleare antistoffer, men mønstret var “nucleolar”, som kun forekommer i ca 1% af lupus patienter, fra hvad jeg har læst. Min ANA-titer optælling var 1:40. På baggrund af disse resultater, tror jeg ikke, jeg har Lupus, men min ANA test resultatet var positivt, så noget må være at gå på, men jeg ved ikke hvad. Mine andre lab værdier er som følger:

Hgb: 11,9

Hct: 36,9

MCV: 72,6

MCH: 23,4

MCHC: 32,3

Glucose: 82

TSH: 1,4

T3: 33,2

T4: 9,1

jeg har også følgende symptomer:

en. Ghost billeder i begge øjne

2. Overskyet vision

3. Blinker og flydere i min vision

** Har set to øjenlæger for dette, til ingen nytte. **

4. Hovedpine og sinus pres

5. Ekstrem træthed

6. “Brain tåge” – koncentrationsbesvær

7. Følelsesløshed og snurren i mine hænder og fødder

8. Svimmelhed og kvalme

9. Følelse af fylde i mit øre

10. LLQ mavesmerter

Nogen ideer?

Tak igen for din tid og opmærksomhed på min forespørgsel.

Svar Vejviser Kære SDM:

Wow er du oplever et utal af symptomer. Det må være frustrerende for dig.

Sklerodermi er almindeligt i betragtning, når en person har nucleolar mønster af ANA. Sklerodermi patienter ses kun som en positiv ANA 40 -.. 60% af tiden

Sklerodermi er afledt af det græske ord skleros (hårde) og derma (hud)

Sklerodermi er en autoimmun sygdom i bindevævet. Autoimmune sygdomme er sygdomme, som opstår, når kroppens væv bliver angrebet af sit eget immunsystem. Sklerodermi er karakteriseret ved dannelsen af ​​arvæv (fibrose) i huden og organer i kroppen. Dette fører til tykkelse og fasthed involverede områder. Sklerodermi, når det er diffus eller udbredt over hele kroppen, også kaldet systemisk sklerose

Den fulde blæst form for sklerodermi (systemisk sklerose) involverer symmetrisk fortykkelse af huden i ekstremiteter, ansigt, og krop (bryst, tilbage, mave, eller flanker), der hurtigt kan udvikle sig til hærdning efter en tidlig inflammatorisk fase. Organ sygdom kan forekomme tidligt og være alvorlige. Berørte organer indbefatter spiserøret, tarm, og lunger med ardannelse, hjertet og nyrerne.

Sklerodermi påvirker spiserøret fører til halsbrand. Dette er direkte følge af mavesyre strømmer tilbage op i spiserøret.

Pulmonal hypertension er også almindeligt blandt disse patienter.

sklerodermi påvirker tyktarmen (colon) oftest forårsager forstoppelse, men kan også føre til kramper og diarré.

blodkar, der kan påvirkes indbefatter finger tips, tæer og andre steder.

Disse skibe kan have en tendens til krampe, når de arealer udsættes for kulde, hvilket fører til blueness, hvidhed og rødme af involverede fingre, tæer og undertiden næse eller ører. Disse farveskift omtales som Raynauds fænomen.

Andre blodkar, der kan være involveret i sklerodermi er de små kapillærer i ansigtet, læber, mund eller fingre. Disse kapillærer udvide (spile) danner små, røde blanchering pletter, kaldet telangiectasias.

Sklerodermi berører enkeltpersoner af alle racer. Imidlertid er han risiko for systemisk sklerose i afroamerikanere er lidt højere end i hvide; i unge afrikanske amerikanske kvinder, er risikoen 10 gange højere.

Hvad gør dette endnu mere fascinerende er, at forekomsten af ​​Sklerodermi er lavere i native nigerianere end i afroamerikanere af ukendte årsager.

Risikoen for sklerodermi er 3-9 gange højere hos kvinder end hos mænd.

peak debut sker hos personer i alderen 30-50 år.

Sklerodermi kaldes både en gigtsygdom og en bindevævssygdom. Udtrykket reumatisk sygdom henviser til en gruppe af tilstande kendetegnet ved betændelse eller smerte i muskler, led eller fibrøst væv. En bindevævssygdom er en, der påvirker væv såsom hud, sener, og brusk.

Forskere er begyndt at tro, at måske hormonelle forskelle mellem kvinder og mænd spiller en rolle i sygdommen. Men rollen som østrogen eller andre kvindelige hormoner ikke er bevist,.

For selv sklerodermi er mere almindelig hos kvinder, sygdommen forekommer også hos mænd og børn.

Nylige undersøgelser har vist, at sklerodermi faktisk kan påvirke hjerne! Sklerodermi kan forårsage migræne hovedpine, svimmelhed, kognitive svækkelser, hvid substans læsioner, slagtilfælde,

Sammen med følgende Psykiatrisk symptomatologi i form af angst, depression, obsessiv-tvang, Paranoid ideation og psykotiske symptomer.

En mildere form for sklerodermi ses også. Dette kaldes CREST syndrom efter akronymet bruges til at præcisere sine vigtigste symptomer

CREST-syndrom eller som det også kaldes begrænset sklerodermi, er en autoimmun sygdom, der påvirker dit bindevæv.

CREST har en særskilt sæt egenskaber, der giver syndromet sin acronymic navn. Disse egenskaber omfatter:

calcinosis. I denne tilstand, bittesmå kalkaflejringer udvikle sig under huden, primært på dine albuer, knæ og fingre, selv om de kan forekomme næsten overalt, herunder dine ben og ryg. Du kan se og føle disse aflejringer, der til tider kan være bud, dræne en kalkholdig væske eller blive smittet.

Raynauds fænomen. For mange mennesker med begrænset sklerodermi, Raynauds fænomen, der forårsager følelsesløshed, smerte og farveændringer i fingrene, er den første indikation af sygdommen. Ofte optræder år før andre CREST tegn og symptomer, Raynauds opstår, når små blodkar (kapillærer) spasmer som reaktion på kulde eller følelsesmæssig stress, blokerer strømmen af ​​blod.

Selvom ikke alle med Raynaud erfaringer de samme tegn og symptomer under et angreb, områderne berørte hud generelt bliver hvide før han bliver blå, kold og følelsesløs. Når cirkulation forbedres, huden som regel reddens og kan banke eller snurre. De forskellige ændringer begynder ved hånden og bevæge sig mod dine håndled, med en klar grænse mellem normal og berørte væv.

Angreb af Raynauds kan vare fra få minutter til flere timer og har tendens til at blive værre med tiden . I svære tilfælde kan mangel på omløb føre til sår eller sår på dine fingre eller tæer.

Esophageal dysfunktion. Personer med begrænset sklerodermi oplever ofte problemer med deres spiserøret? Røret, der forbinder munden og mave. Dårlig funktion af musklerne i den øvre og nedre esophagus kan gøre synke vanskeligt og tillade mave syrer til at bakke op i spiserøret, hvilket fører til halsbrand, betændelse og ardannelse i esophageal væv.

Sclerodactyly. Tyk, hærdet hud (sclerodactyly) er kendetegnende for sklerodermi. I den diffuse form af sygdommen, hud fortykkes normalt udvikler hurtigt og påvirker meget af din krop, herunder din hænder, ansigt, arme, ben, bryst og mave. Hos mennesker med begrænset sklerodermi dog hudforandringer opstår normalt gradvist og påvirker kun de nederste arme og ben, herunder fingre og tæer, og nogle gange i ansigtet og hals

Først de berørte områder blot se puffy.; især om morgenen, men med tiden huden tykkere og forvandler skinnende som det strækker sig stramt over den underliggende knogle. Til sidst, kan du opleve, at hærdede hud gør det vanskeligt at bøje eller rette dine fingre.

Stramning af din ansigtshud til tider kan gøre taler vanskeligere, men oftere er ændringerne kosmetiske? Stram hud kan gøre din mund mindre og smallere og tynde din overlæbe. Selv om disse ændringer ikke kan undgås, kan plastikkirurgi give forbedring.

Telangiectasia. Dette er en samling af udvidede blodkar på overfladen af ​​din hud, normalt så tæt pakket, at de fremstår som faste røde mærker snarere end som individuelle fartøjer. Selvom Telangiectasia kan udvikle næsten overalt, folk med begrænset Sklerodermi er mest tilbøjelige til at have dem på ansigt, hænder, læber og foring af tarmkanalen.

Du behøver ikke at have alle de ovennævnte tegn og symptomer til at blive diagnosticeret med begrænset sklerodermi. Nogle læger mener kun to af de fem er nødvendige for en diagnose. Det betyder, at mange variationer af den generelle CREST tema kan eksistere.

Kvinder oplever denne lidelse fire gange oftere end mænd, og det er sjældent findes hos børn. Den sædvanlige alder for indtræden af ​​sklerodermi er cirka 30-65 år. Lupus det har en tendens til at være i alderen fra 15 – 45.

Rutinemæssige diagnostiske undersøgelser omfatter en CBC, Anti Centro blotte antistoftest, Anti-SCL-70, sedimentering sats, urinanalyse, kemi panel, serum protein elektroforese og ANA titer stede i 90%, ofte med et anti-nucleolar mønster. Rheumatoid faktor også er positiv i 33% af patienterne. En lungefunktion bryst x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er undertiden bruges til at diagnosticere så godt.

Efter at have læst dine symptomer tænkte jeg på en anden mulighed for dine symptomer blev du nogensinde testet for Wegeners granulomatose?

Wegeners granulomatose, hvis de behandles tidligt er typisk styres, hvis ikke helbredes.

Wegeners granulomatose er en usædvanlig type af betændelse i små arterier og vener (vasculitis). Det indebærer klassisk betændelse i arterier, der tilfører blod til væv af lungerne, næsepassagerne (bihuler) og nyrerne. “Ufuldstændige” formularer findes, der kun involverer et af disse områder. Når begge lunger og nyrer påvirkes, er betingelsen undertiden benævnt generaliseret Wegeners granulomatose. Når der kun lungerne er involveret, er betingelsen undertiden benævnt begrænset Wegeners granulomatose.

Wegeners granulomatose påvirker sædvanligvis unge eller midaldrende voksne. Selv om det er ualmindeligt i børn, kan det påvirke folk i alle aldre. Årsagen til Wegeners granulomatose er ikke kendt.

Unormale resultater Lab i patienter med Wegeners granulomatose omfatter urinprøver, der registrerer protein og røde blodlegemer i urinen (ikke synlige for det blotte øje), og X-ray test af brystet og bihuler som detekterer abnormaliteter følge af lunge og sinus inflammation. Blodprøver, der registrerer den unormale inflammation omfatter sedimentationshastigheden (sed sats) og C-reaktivt protein. En mere specifik blodprøve anvendes til diagnose og overvågning Wegeners granulomatose er antineutrophil cytoplasmatisk antistof (ANCA-test), som er almindeligt forhøjet, når sygdommen er aktiv.

De første symptomer på Wegeners granulomatose er ofte vage og ofte omfatter øvre symptomer luftveje, fælles smerter, svaghed og træthed.

øvre luftveje

mest almindelige tegn på Wegeners granulomatose er inddragelse af de øvre luftveje, som forekommer i næsten alle patienter. Symptomerne omfatter sinus smerte, misfarvede eller blodig væske fra næsen, og, lejlighedsvis, nasale sår. En fælles tegn på sygdommen er næsten konstant næseflåd ( “løbende næse”) eller andre kolde symptomer, der ikke reagerer på sædvanlig behandling eller at blive stadig værre.

næseflåd kan skyldes nasal inflammation eller sinus dræning og kan forårsage smerte. Et hul kan udvikle sig i brusk af næsen, hvilket kan føre til at kollapse (kaldet sadel-næse deformitet). Det eustakiske rør, som er vigtige for normal øre funktion, kan blive blokeret, hvilket kroniske øre problemer og høretab. Bakteriel infektion kan forårsage Wegener’s-relaterede bihulebetændelse (bihulebetændelse) med overbelastning og kroniske sinus smerte.

Lunger

Lungerne er påvirket i de fleste mennesker med Wegeners granulomatose, selvom ingen symptomer kan være til stede. Hvis symptomerne er til stede, de omfatter hoste, hæmoptyse (hoste blod op), åndenød, og ubehag i brystet.

Nyrer

Nyre engagement, som forekommer i mere end tre fjerdedele af mennesker med denne lidelse, normalt ikke forårsage symptomer. Hvis opdaget af blod- og urinprøver, kan en læge starte ordentlig behandling, forebyggelse af langvarig skade på nyrerne.

Muskuloskeletale system,

Smerter i muskler og led, eller lejlighedsvis, ledhævelse påvirker to tredjedele af mennesker med Wegeners granulomatose. Selvom ledsmerter kan være meget ubehageligt, det ikke føre til permanent ledskader eller deformiteter.

Eyes

Wegeners granulomatose kan påvirke øjnene på flere måder. Folk kan udvikle

Konjunktivitis (betændelse i bindehinden, den indvendige foring af øjenlåget)

Scleritis (betændelse i skleral lag, den hvide del af øjeæblet)

episcleritis (betændelse i episcleral lag, den ydre overflade af sclera)

Mass læsion bag øjet globe

Symptomer i øjet omfatter rødme, brændende eller smerte. Dobbelt syn eller et fald i vision er alvorlige symptomer, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Hudlæsioner

Næsten halvdelen af ​​mennesker med Wegeners granulomatose udvikle hudlæsioner. Disse har ofte udseendet af små røde eller lilla hævede områder eller blister-lignende læsioner, mavesår eller knuder, som måske eller måske ikke er smertefuld.

Andre symptomer

Nogle mennesker oplever forsnævring af luftrøret. Symptomerne kan omfatte stemme forandring, hæshed, stakåndethed eller hoste.

nervesystem (neuropati, brændende og prikkende) og hjerte lejlighedsvis kan blive påvirket. Feber og nattesved kan forekomme. Feber kan også signalere en infektion, ofte i de øvre luftveje.

ANA kan være negativ, men der er normalt en forhøjet sed sats og C-reaktivt protein.

En reumatolog er din bedste linje i forsvaret lige nu.

du er syg, og jeg don 抰 bebrejde dig for at blive frustreret, dette foregår så længe!

Undskyld det tog mig så lang tid at skrive tilbage til du. Jeg kan bare lide at gøre ting, når mit sind er klart nok til at reagere på peak effektivitet.

Jeg er her, hvis du har brug for mig. Gud velsigne dig

Cynthia