Børsnoterede venter stadig på godkendelse af livmoderhalskræft vaccine kræft

Udviklet livmoderhalskræft vaccine er den første humane cancer vaccine. Efter Merck selskab, har en anden farmaceutiske gigant GlaxoSmithKline lancerede sin livmoderhalskræft-vaccine. Og livmoderhalskræft, er blevet et menneske kan forebygges og uniformer første malignitet. Men den livmoderhalskræft-vaccine marked i Kina, så kinesiske kvinder til gavn, stadig har brug for, skal underkastes en grundig godkendelsesproces, men omkostningerne høje vaccination, vil populariteten af ​​vaccinen også blive påvirket.

Vi endelig fastlagt gennem meta-analyse af fordele af kinesiske kvinder i HPV-type, Institut for kinesiske Academy of Medical Sciences, Professor Qiao Youlin ophidset fortalte reportere, Vi fandt, at HPV16 og HPV18 er to fordele i tillæg til HPV-typer, HPV58 føre til livmoderhalskræft i kinesiske kvinder er den tredje største fordel ved HPV-typer. Professor Joe

Dr. Bao Yanping studerende begyndte for et år siden, de 18 projektområder for kvinder i forekomsten af ​​HPV-typer undersøgt, prøvet i de seneste 18 separate forskningsprojekter af integreret analyse, finde ud af kinesiske kvinders livmoderhalskræft førte til en større HPV-typer.

De 18 forskningsprojekter for de nationale 10 provinser og byer, disse ti byer er: Shanghai, Jiangxi, Hunan, Sichuan, Guangdong, Beijing, Liaoning, Indre Mongoliet, Shanxi og Shaanxi.

18 uafhængige undersøgelse ved hjælp af PCR til at detektere HPV-typer af livmoderhalskræft neoplasi i tre typer af tilfælde af livmoderhalskræft i infektionen sats. [De tre typer af livmoderhalskræft er: invasiv livmoderhalskræft (ICC), en høj grad af cervikal intraepitelial neoplasi (HSIL), lav kvalitet cervikal intraepithelial neoplasi (LSIL)].

Ved forskellige HPV infektion satser i neoplasi i analysen viste, at HPV16 og HPV18 infektion i livmoderhalskræft type ved den andel af de samlede livmoderhalskræft typer af 69,6%.

HPV16 og HPV18 er verdens to mest almindelige kræftform type, sagde professor Joe, er nu over USA, har GlaxoSmithKline og Merck blevet produceret til disse to HPV-typer andre vacciner. Ifølge den britiske Times for nylig rapporteret, at den farmaceutiske gigant GlaxoSmithKline har produceret et velkendt som Cer-varix af den cervikale vaccine kræft, er denne vaccine blevet vist at være effektive i forebyggelsen kvindelige humant papillomvirus (HPV) er to stammer ?? HPV16 og HPV18. Cer-varix i maj i år har været på markedet i Australien.

En anden farmaceutiske gigant Merck har også produceret Gardasil livmoderhalskræft-vaccine, og i juni 2006 af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendelse, der allerede i Europa og USA og Asien og Stillehavsområdet næsten 80 lande opført næsten et år.

Disse to vacciner mod HPV 16 og HPV 18 har 100 forebyggelse%. Men på dette tidspunkt er der stadig 30,4% af patogene stammer af HPV livmoderhalskræft uden effektive modforanstaltninger. Ifølge rapporten, professor Joe fandt, at der ud over HPV16 og HPV18, HPV58 er fordelen af ​​kinesiske kvinder i HPV-type. Der er ingen specifik HPV58 af vacciner.

Cer-varix modstå invasionen af ​​HPV16 og HPV18 HPV31 og HPV45 mens resistens mod to kræftfremkaldende virusstamme; Gardasil i bekæmpelsen af ​​HPV16 og HPV18, er det også mod HPV6 og HPV11, hvilke to virusstammer, der forårsager kønsvorter vigtige vira derfor mænd kan også injiceres med Gardasil .

To virksomheder i øjeblikket har i 2006 præsenteret for den kinesiske Food and Drug Administration ansøgninger om registrering, i øjeblikket i godkendelsen.

Fra livmoderhalskræft-vaccine marked i Kina kan tage lang tid, Professor Joe forklarer: Det meste af vaccinen er faktisk en virus, gøre kroppen producerer antistoffer, men der vil være risiko for infektion, derfor SFDA i vaccinen gives til udenlandsk registrerede på en stringent godkendelsesproces. Selv om den “Cer-varix” og “Gardasil« er HPV-viruslignende partikler, med ligner det naturlige struktur af virusset ikke indeholder DNA, ikke den virkelige virus, vil det ikke udløse kroppen som følge af vaccinevirus infektion, men stadig nødt til at gå gennem den normale SFDA godkendelsesprocessen.

Det samme tid, efter at kliniske forsøg efter godkendelsen vil vare i lang tid. Kina Cancer Research Foundation of Dong Zhiwei, næstformand, sagde den kinesiske narkotika regulatorer i den normale population til kliniske forsøg med forsigtighed.

Som for det kinesiske marked, når det vises Cer-varix eller . Gardasil , vi vente og se

Jeg er billige på Sales forfatter, rapporterer nogle oplysninger om fiskedam udstyr, træ hundekennel

.