Positiv ANA 1:! 1280 Med High RNP antistoffer og ingen svar

Spørgsmål

Vores søn er 11 år gammel. Han blev født 3 måneder for tidligt på 1 £ 13 ounce, han havde en hård start på livet, men ingen andre medicinske problemer, bortset for at være for tidligt. Han har det godt indtil omkring 9 måneder siden. Da han begyndte at få frygtelige stikkende smerter der kommer og går i hans mave, bryst et tilbage område. De sidste 3 måneder, han også har dem over hele kroppen, der gør ham svimmel en væmmelig. De sidste 2 uger, han siger det føles som hans muskler i ryggen, nakke og arme er spændte og stramme. Han har sever ringen og smerter i ørerne (set ENT, sagde han, det er nok et strejf af TMJ). Jeg tror det ikke .. Han gik alvorligt nærsynet næsten overnight (20/200 især om morgenen, men med tiden huden tykkere og forvandler skinnende som det strækker sig stramt over den underliggende knogle. Til sidst, kan du opleve, at hærdede hud gør det vanskeligt at bøje eller rette dine fingre.

Stramning af din ansigtshud til tider kan gøre taler vanskeligere, men oftere er ændringerne kosmetiske? Stram hud kan gøre din mund mindre og smallere og tynde din overlæbe. Selv om disse ændringer ikke kan undgås, kan plastikkirurgi give forbedring.

Telangiectasia. Dette er en samling af udvidede blodkar på overfladen af ​​din hud, normalt så tæt pakket, at de fremstår som faste røde mærker snarere end som individuelle fartøjer. Selvom telangiectasia kan udvikle næsten overalt, folk med begrænset Sklerodermi er mest tilbøjelige til at have dem på ansigt, hænder, læber og foring af tarmkanalen.

Du behøver ikke at have alle de ovennævnte tegn og symptomer til at blive diagnosticeret med begrænset sklerodermi. Nogle læger mener kun to af de fem er nødvendige for en diagnose. Det betyder, at mange variationer af den generelle CREST tema kan eksistere.

Rutinemæssige diagnostiske undersøgelser omfatter en CBC, Anti Centromer antistoftest, Anti-SCL-70 sedimentering sats, urinanalyse, kemi panel, serum protein elektroforese, ANA-titer til stede i 90%, ofte med en antinucleolar mønster. Rheumatoid faktor også er positiv i 33% af patienterne. En lungefunktion bryst x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er undertiden bruges til at diagnosticere så godt.

CREST er meget sjælden hos børn.

Crest syndrom normalt rammer mennesker 30 til 50 år. Hunner har en større forekomst af sklerodermi end hanner.

Meget forhøjede RNP antyder muligheden af ​​en blandet bindevævssygdom, hvilket betyder en kombination af autoimmune sygdomme.

Childhood lupus er en anden stærk. mulighed.

Tidlig diagnose er nøglen til at få det bedst mulige resultat for børn med systemisk lupus. Med tidlig diagnose og behandling, kan en stor del af den langsigtede orgel skader i forbindelse med SLE forebygges og prognosen er væsentligt forbedret.

Mange børn med Juvenile Lupus med konstant overvågning og et par liv ændringer kan gå videre til leve et normalt produktivt liv ligesom børn med diabetes eller børnegigt.

fleste praktiserende læger forventer en person, barn eller voksen med SLE at gå ind i deres kontor med en klassisk “sommerfugl udslæt.” I virkeligheden vil mindre end en tredjedel af personer med systemisk lupus har denne udslæt i ansigtet, når de først gå til læge. Og selv når sommerfuglen udslæt er til stede, det kaldes rosacea.

Også de får at vide, at mange af deres symptomer er “vokser” smerter “eller en reaktion på stress skole eller dybtliggende familiemæssige problemer, eller de var overdrevent fysisk aktive og anstrengte sig.

ledsmerter, er træthed og humørsvingninger ses som blot normale dele af barndommen. Selv hvis et barns testresultater kommer tilbage, at han er anæmiske, vil det være skylden på en syg ordentlig kost.

Forældre skal være på vagt og efterspørgsel, at barnets symptomer blive taget alvorligt. barnet kan ikke have Lupus, men de faktisk kan have noget andet, som kan være svære at opdage, men kører ravage i deres system.

jeg har været der. jeg vist tegn på Lupus siden jeg var omkring 13, og det tog år, før en korrekt diagnose blev lavet, men ak, det var, og jeg er nu gøre meget bedre.

SLE i barndommen kan sædvanligvis let diagnosticeres og behandles af en erfaren læge. Når sygdommen opdages tidligt det kan ofte behandles med held, og betydelige langsigtede komplikationer kan forhindres.

Min mor blev diagnosticeret med JRA (børnegigt), fortsatte hun til at blive gift og hæve mig, min bror og søster.

Min fætter Jessica blev diagnosticeret med Juvenile Diabetes i en alder af 3, hun er på en insulinpumpe nu, lykkeligt gift og skolens sygeplejerske på vores lokale folkeskole.

på toppen af ​​Lupus, som barn blev jeg diagnosticeret med ADHD (Attention Deficit Disorder) og LD (Learning handicap). Jeg fik at vide af uoplyste pædagoger, at jeg var dum, onde og umotiveret. Jeg var forudsagt til at være en fiasko.

Nå gæt hvad, jeg gik på at få en bachelor 抯 grad og en kandidatgrad i Special Ed og var top 3 i min klasse! Så der!

HOPE bugner. SICK KIDS vokse op og få gift og har børn, og HAVE LIV !!! IT TAGER KÆRLIGHED, vedholdenhed, UDDANNELSE, lyst og en stor mund !!!!!!!!

Nu hvad du fik gøre er brand, arrogant læge og gå finde en rheumatrologist, specifikt en pædiatrisk én. Kig efter de store undervisning og forskning hospitaler, de har i dit område eller den nærmeste til det. Mayo Clinic, Vanderbilt, Cleveland Clinic, Johns Hopkins, UCLA, Etc.

OGSÅ NIH har en afdeling, der hjælper læger og patienter at finde svar til symptomer, når de ikke kan finde en diagnose. Hvis de spil fortsætter meget længere, kan du kontakte dem

jeg håber, at dette hjalp dig.

Gud er med dig i uanset udtryk, du se ham. Bøn er en opiat bruger det!

Hold kontakten

jeg pleje. Undskyld jeg var sent med mit svar. Aldrig være bange for at skrive mig tilbage, hvis du har brug for noget tydeliggøres eller har mere at dumpe på mig.

Kærlighed,

Cynthia