Langt QT-syndrom – årsager, symptomer og behandling Methods

Long QT-syndrom (LQTS) er en forstyrrelse af hjertets elektriske system. Mennesker med dette syndrom er modtagelige for en unormalt hurtig hjerterytme kaldes “torsade des pointes.” Langt QT-syndrom er karakteriseret ved en forlængelse af QT-intervallet på EKG og en tilbøjelighed til at ventrikulære takyarytmier, hvilket kan føre til synkope, hjertestop eller pludselig død. LQTS sædvanligvis nedarves som en autosomal dominerende træk. I tilfælde af LQT1, som er blevet kortlagt til kromosom 11, mutationer føre til alvorlige strukturelle defekter i personens kardiale kalium kanaler, som ikke tillader en korrekt overførsel af de elektriske impulser i hele hjertet. Det er forbundet med synkope (tab af bevidsthed) og med pludselig død som følge af ventrikulære arytmier. I det lange Q-T-syndrom, er den ovenfor beskrevne Q-T-intervallet forlænges. Arytmier hos personer med LQTS er ofte forbundet med udøvelse eller ophidselse. Årsagen til pludselig hjertedød hos personer med lqts er ventrikelflimren. Medfødt lqts er en sjælden lidelse, der normalt arvet (passeret ned gennem familiemedlemmer). Det er normalt påvirker børn eller unge voksne. I andre tilfælde kan LQTS være forårsaget af visse lægemidler, eller det kan være resultatet af et slagtilfælde eller en anden neurologisk lidelse. LQTS kan føre til en unormal hjerterytme (arytmi); besvimelse eller tab af bevidsthed (synkope); eller endda pludselig død. Lang QT-syndrom kan forklare nogle sjældne tilfælde af pludselig død hos unge mennesker, hvor ingen indlysende hjertefunktion hjerte abnormitet er fundet. Mennesker med dette syndrom kan udvise forlængelse af Q-T-intervallet under motion, intense følelser (såsom forskrækkelse, vrede eller smerte), eller ved en overraskende støj. I LQTS, kan QT-forlængelse føre til polymorf ventrikulær takykardi eller torsade de pointes, som i sig selv kan føre til ventrikelflimmer og pludselig hjertedød. Personer med lqts har en forlængelse af QT-intervallet på EKG. Q bølge på EKG svarer til ventrikulær depolarisering, mens T-tak svarer til ventrikulær repolarisering. QT-intervallet måles fra Q til slutningen af ​​T-bølgen. Folk, der har LQTS er i risiko for synkope og pludselig død, ofte i en ung alder. Årsager til Long QT-syndrom den fælles årsager og risikofaktor er af Long QT-syndrom omfatter følgende: lqts kan være forårsaget af visse lægemidler, eller det kan være resultatet af et slagtilfælde eller en anden neurologisk lidelse. Hjerte medicin. Lipidsænkende medicin. Psykotrope medicin. Blood slægtninge til familiemedlemmer med lqts. Du har også en øget risiko for lqts hvis andre medlemmer af din familie har uorden. Symptomer på Long QT-syndrom nogle tegn og symptomer relateret til Long QT-syndrom er som følger: unormal hjerterytme. Anfald. Pludselig åndenød. Besvimelse: Hos mennesker med langt QT-syndrom, er besvimelsesanfald (synkope) forårsaget af hjerte midlertidigt bankende på en uregelmæssig måde. Pludselig død. Pludselig brystsmerter. I en type af nedarvet lange Q-T-syndrom, personen ligeledes døv. Behandling af langt QT-syndrom den fælles årsager og risikofaktor er af Long QT-syndrom omfatter følgende: Der er behandlinger for lange Q-T-syndrom, herunder lægemidler såsom beta-blokkere. Nogle mennesker kan drage fordel af en implanterbar defibrillator. Propranolol og nadolol er betablokkere mest hyppigt anvendte, selvom atenolol og metoprolol er også ordineres til patienter med LQTS. Når lqts forårsager ukontrolleret ventrikelflimren, skal du måske en implanterbar cardioverter defibrillator (ICD). En ICD er en anordning, der sender et elektrisk stød til dit hjerte at genskabe en normal hjerterytme. For mange mennesker med LQTS, den implanterbare defibrillator er den bedste behandling.