Sådan Care for mennesker med cerebral parese

Børn med cerebral parese behov så meget som opmærksomhed som en almindelig knægt uden krav. Der vil være særlige behov for samspil, lette bevægelse, kommunikation og andre aktiviteter, som kan være meget frustrerende for nogle forældre selv til de mest hengivne dem. Uden særlig hjælp, vil nogle familier være tab, hvor de kan henvende sig til for at få hjælp, der vil støtte med at klare deres liv samtidig med særlig omsorg for deres børn med cerebral palsy.In ordre for forældre at forstå, hvordan de kan håndtere deres børn, der lider af cerebral parese, de først nødt til at indse, at selv med denne betingelse; børn med CP stadig har evnen til emotionelle og intellektuelle udvikling. Selv hvis liv vil være en smule mere udfordrende, bør det ikke forhindre forældre i at tilskynde deres børn til at vokse og udforske verden og samtidig hjælpe dem til at udvikle undervejs. Det er også vigtigt for andre søskende til at modtage samme mængde opmærksomhed og samtidig give mulighed for at forstå den særlige opmærksomhed kræves af den ene med cerebral parese. Når en forælder vender hans eller hendes fulde opmærksomhed til barnet med CP, kan andre søskende føler, at de er udelukket fra familien. Undersøgelser viser, at børn, der lever under dette miljø er mere tilbøjelige til at udvikle forskellige følelsesmæssige og adfærdsmæssige problemer som de vokser older.Aside fra de daglige aktiviteter af børn med cerebral parese, en anden kompliceret problem forbundet til pasning af børn med særlige behov er uddannelse. Loven fastslår, at alle børn, herunder dem med cerebral parese, har lige rettigheder til at gå i skole og få den rette uddannelse som med den almindelige befolkning. Men virkeligheden er, at børn med cerebral parese har særlige behov, at ikke alle skoler vil være i stand til at løse. Men særlige inklusion learning programmer kombinerer handicappede børn med den almindelige befolkning under en enkelt læringsmiljø, så børn med cerebral parese vil være i stand til at lære forskellene, selv på et tidligt age.When det kommer til at tage sig af børn med CP, skal forældrene også overveje det faktum, at størstedelen supporttjenester leveres af forskellige institutioner for familier vil ophøre med at ankomme, når barnet når hans eller hendes 18 eller 21 års fødselsdag. Ideen med at lade en person med cerebral parese at klare sig selv, er ofte det mest skræmmende del af forældrerollen og med de stigende omkostninger i sundhedssektoren i landet, er et flertal af disse børn tvunget til at deltage særlige hjem, især når forældre kan ikke længere råd til at støtte de medicinske og terapi behov for deres children.This er en af ​​grundene til, at i en tidlig alder, er forældrene tilskyndes til at give al den støtte, de kan give, der vil tillade deres børn at lære at udføre selv de simpleste daglige opgave kræves i livet. Cerebral parese er ikke progressiv og et barn kan lære andre ting, der kan give en antydning af normalitet i hans liv, som kan blive nyttige senere i livet.