datter med JRA kan have lupus

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: Jeg har en 11 år gammel datter, som blev diagnosticeret med systemisk JRA omkring 5 år siden. Hun havde 108 temp. og hendes hjerte, og lunger havde væske omkring dem, og hun kunne ikke gå i to uger. De fortalte mig, at have sådanne høj temp i 2 uger ikke påvirke hende? er det sandt? Hun har været i remission og klarer sig fint. Hun har andre symptomer, som jeg er concered om. Hun har en cirkulær udslæt på hendes bryst størrelse kvartal (det er misfarvet hvidt på hendes tan hud med bumser omkring det). Hun klager over mavepine, hovedpine, smerter i benene (stivhed), får hun varmt i solen og føles som hun har brug for at komme, og hun er nu på ADHD (inattive) medicin, fordi hun bliver forvirret og kan ikke huske noget (lektier , papir, etc.) hun aldrig spiser godt (hun vejer 80 pounds og er 4’11 “), og er træt masse. Min bedstemor har Lupus. Min datter har nogle stivhed om morgenen og om aftenen før sengetid. de rehumetologists didn ‘t ønsker at lytte og fortalte mig, at hun ikke ønskede at se min datter tilbage længere ant at hun er fint og ingen tegn på JRA. hun har fysisk terapi på hendes højre ben, fordi hun ikke kan lige det ud hele vejen fordi hendes muscules er så stram. jeg var ikke tilfreds med alt dette. jeg gik til min børnelæge og de røntgenfotograferet hendes mave, og hun var fuld af overbygning på begge sider. Havde blod i hendes urin og puss. kulturen kom tilbage negative. Hvilket dette er sket før flere gange, og de holde siger hun er fint tage antibotic og det vil rydde op. Jeg tror, ​​der er mere galt med hende, og at nogen skulle tage mig alvorligt. Jeg ser så mange læger er det meget frustrerende og forsøger at få skolen og Læger til at lytte er meget svært. Hvad synes du? Når du har en autommuine sygdom dit system kan ikke bekæmpe ting ud meget let korrekt? Jeg har bare brug for at vide, hvor de skal gå herfra? De siger patienter med JRA er meget smart og bør ikke forveksles, og for hende at have problemer i skolen er sjældne. Jeg tror, ​​hun har lupus og ingen ved. hvad synes du? De har ikke taget noget blod siden 10/2008. Kunne somthing dukke op mellem nu og da

SVAR:? Kære Lora:

Først lad mig begynde med at undskylde for at tage så lang tid. Jeg vil ikke kede jer med undskyldninger om, hvorfor mit svar var så fodboldmyndighedernes. Men jeg vil fortælle dig, at det skyldes, at tage sig af en syg ældre tante, mens du prøver at jonglere mit eget sæt af sundhedsspørgsmål.

Lora, du er en SAINT. Du er en person, som alle wo0man bør stræbe mod at blive. Du håndterer din situation meget godt. Du er ikke at give op på at få din datter pleje. Du er naturligvis frustrerede, men fokuseret.

Lad mig begynde med at fortælle dig, at fra hvad jeg læser, du har været der beskæftiger sig med en masse ryk.

Ikke alle dokumenter, der får en grad fortjener dem. Disse dudes på din datters tilfælde bør skamme sig; behandle dig og din datter i sådan en ufølsom måde.

Heldigvis, de fleste læger er ikke den måde, men så meget som jeg ville elske at løbende at jamre over din situation, skal vi videre.

jeg råbe på toppen af ​​mine lunger med vrede! Din datter er syg. Ikke er mentalt fysisk. Hun ikke har ADHD. Hun har noget autoimmune eller autoinflammatorisk AT angriber hendes krop. Denne betingelse angribe hjernen. Ingen mængde af Psych MEDS vil hjælpe HER. Hun har brug BEHANDLING AF fysiske problemer. DU ER GOD OG indsigtsfulde mor. Ingen person Især en barn udvikler feber, sol sensitivitet, stive led og træthed uden grund. myHotelVideo.com: OGSÅ HVORDAN KAN de antager, at hun ikke længere har JJRS ELLER noget, når de ikke har gjort bloodwork SIDEN 2008? GEES.

Okay lad mig falde til ro nu. Jeg bliver arbejdet op, når det kommer til børn eller folk bliver en køre rundt, fordi jeg har været der, og jeg har set andre være der.

Lad os begynde med at diskutere JRA først. Så vil vi komme ind Lupus og nogle andre mulige betingelser jeg føler kan have en spiller i alt dette.

Juvenil reumatoid arthritis (JRA) er en form for gigt, der sker i børn alder 16 eller yngre. Det forårsager ledhævelse, stivhed og undertiden nedsat bevægelighed. Det kan påvirke en samling, og i nogle tilfælde kan det påvirke indre organer så godt, herunder hjernen.

Et tidligt tegn på JRA kan haltende om morgenen. Symptomerne kan komme og gå. Nogle børn har kun en eller to flare-ups. Andre har symptomer, der aldrig går væk. JRA forårsager vækst problemer i nogle børn.

Det kan begynde med en opsvulmet kno, en spiking feber, eller en uforklarlig udslæt. Men uanset hvad symptomer forekommer, hører ordet “gigt” i en diagnose for dit barn kan være uventet og forvirrende.

Næsten 300.000 børn i USA har en form for gigt. Gigt kan være kortvarig? Varede i et par uger eller måneder, og derefter gå væk for evigt? Eller det kan være kronisk og sidste i måneder eller år. I sjældne tilfælde kan det vare et helt liv.

Den mest udbredte form for juvenil arthritis er børnegigt eller JRA. Det påvirker cirka 50.000 børn i USA. JRA også kaldet juvenil idiopatisk arthritis (JIA), fordi det er meget forskellig fra voksne leddegigt.

Fleste former for juvenil arthritis er autoimmune sygdomme, hvilket betyder, at kroppen 抯 immunsystem? Som normalt er med til at bekæmpe off bakterier eller virus? fejlagtigt angriber nogle af sine egne raske celler og væv. Resultatet er betændelse, præget af rødme, varme, smerte og hævelse. Betændelse kan forårsage ledskader. Lægerne ved ikke, hvorfor immunsystemet angriber sundt væv hos børn, der udvikler JA. Forskere formoder, at det er en to-trins proces. Først noget i et barn 抯 genetiske makeup giver ham eller hende en tendens til at udvikle JA; derefter en miljømæssig faktor, såsom en virus, udløser udviklingen af ​​sygdommen.

Ikke alle tilfælde af JA er autoimmune, dog. Nyere forskning har vist, at nogle mennesker, såsom mange med systemisk gigt, har hvad der mere præcist kaldes en autoinflammatorisk tilstand. Selvom de to begreber lyder noget lignende, sygdommen processer bag autoimmune og autoinflammatorisk lidelser er forskellige.

Når immunsystemet fungerer korrekt, udenlandske invasion såsom bakterier og vira provokere kroppen til at producere proteiner kaldet antistoffer. Antistoffer tillægger disse invaderende så de kan genkendes og destrueres. I en autoimmun reaktion, antistofferne tillægger kroppens 抯 egne sunde væv ved en fejltagelse, signalering kroppen til at angribe dem. Fordi de målrette selv, er disse proteiner kaldes autoantistoffer.

Ligesom autoimmune sygdomme, autoinflammatorisk tilstande også forårsage betændelse. Og som autoimmune sygdomme, de indebærer også en overaktiv immunsystem. Dog er autoinflammation ikke er forårsaget af autoantistoffer. . Når dette system går skævt, det forårsager betændelse af ukendte årsager. Udover betændelse, autoinflammatorisk sygdomme ofte forårsage feber og udslæt.

Der er tre typer af børnegigt.

? Pauciartikulær er den mest almindelige og mildeste type. Dit barn kan have smerter i 1 til 4 led, såsom knæ, ankler, fingre, tæer, håndled, albuer eller hofter.

? Polyartikulær er mere alvorlig. Det påvirker flere led og har tendens til at blive værre med tiden. Den begynder ofte i knæ og hofter.

? Systemisk er den mindst almindelige type. Men det kan være den mest alvorlige. Det forårsager smerte i mange led, og kan også spredes til organer.

Læger ikke rigtig ved, hvad der forårsager sygdommen. Men der er en række ting, som de mener kan føre til det. Disse ting kan nævnes:

? Et immunsystem, der er for aktiv og angriber ledvæv.

? Virus eller andre infektioner, der forårsager immunsystemet til at angribe ledvæv.

? Under et bestemt gen, der gør immunsystemet mere tilbøjelige til at angribe ledvæv.

De første tegn på arthritis kan være subtile eller indlysende. Symptomerne kan inkludere halten eller en øm håndled, fingre, eller knæ. Samlinger kan pludselig svulme op og forblive forstørret. Stivhed i nakken, hofter eller andre led kan også forekomme. Øjenbetændelse Udslæt kan pludselig dukke op og forsvinde, udvikling i et område og derefter en anden. Høj feber, der har tendens til at spike om aftenen og pludselig forsvinder er karakteristiske for systemisk børnegigt.

Øjenbetændelse er en potentielt alvorlig komplikation, der almindeligvis opstår hos børn med oligoarthritis men kan også ses i andre typer af JA. Alle børn med JA har brug for regelmæssige øjenundersøgelser, herunder en særlig eksamen kaldes en spaltelampe eksamen. Øjensygdomme, såsom iritis eller uveitis kan være til stede ved begyndelsen af ​​arthritis, men ofte udvikler nogen tid efter et barn først udvikler JA. Meget almindeligt, JA-associeret øjenbetændelse ikke forårsager nogen symptomer og findes kun ved at udføre øjenundersøgelser.

Der er typisk perioder, hvor symptomerne på JA er bedre eller forsvinde (remission) og tidspunkter, hvor symptomerne 揻 lare ,? eller blive værre. JA er forskellige i hvert barn; nogle kan have blot en eller to nødblus og aldrig har symptomer igen, mens andre oplever mange nødblus eller endda har symptomer, der aldrig går væk.

læger normalt mistænkte JA, sammen med flere andre mulige betingelser, når de ser børn med vedvarende fælles smerter eller hævelse, uforklarlige hududslæt og feber forbundet med hævelse af lymfeknuder eller betændelse i indre organer. En diagnose af JA også betragtes i børn med en uforklarlig halte eller overdreven klodsethed.

Din læge vil stille spørgsmål om dit barns 抯 symptomer og tidligere sundhed og vil gøre en fysisk eksamen. Dit barn kan også have blodprøver og en urinprøve for at lede efter tegn på sygdommen. Hvis dit barn har sygdommen, kan disse prøver hjælpe din læge finde ud af hvilken type det er.

Dit barn 抯 behandling vil være baseret på den type af arthritis, han eller hun har, og hvor alvorligt det er. Den mest almindelige behandling omfatter medicin til at mindske smerter og hævelse (NSAID), sammen med fysisk terapi. Dit barn kan også få billeder af steroid medicin i et fælles at lindre hævelse og smerte.

Hvis disse behandlinger ikke hjælper, så dit barn kan gives andre lægemidler. Operation for at korrigere fælles problemer gøres kun i sjældne tilfælde.

Behandling juvenil arthritis ofte kræver et team tilgang, der omfatter barnet og hans eller hendes familie og en række forskellige sundhedsprofessionelle. Ideelt set bør barnet 抯 pleje ledes af en pædiatrisk reumatolog: en læge, der er specielt uddannet til at behandle gigtsygdomme hos børn. Men mange børnelæger og 揳 Dult? Reumatologer også behandle børn med JA. Fordi der er relativt få pædiatriske reumatologer og de er hovedsageligt koncentreret på større medicinske centre i storbyområder, kan børn, der bor i mindre byer og landdistrikter gavn af at have en læge i deres by koordinere pleje gennem en pædiatrisk reumatolog. Mange store centre nu foretage opsøgende klinikker, hvor læger og en støttende hold rejse fra store byer til mindre byer til 1 eller 2 dage til at behandle lokale patienter.

Børn med denne sygdom har brug for at skabe balance mellem motion og hvile. De kan have brug for ekstra hvile i løbet af dagen til at slappe af deres samlinger og holde deres energi. Men vær sikker på, at dit barn får nok motion. Dette vil hjælpe med at holde leddene stærk og fleksibel.

Jeg gjorde nogle forskning og fandt ud af at reumatoid Arthrtis KAN påvirke hjernen. REPEAT Kan påvirke hjernen. Det kan forårsage cerebral vasculitis, peripherla neuropati og kognitive problemer. Det er ikke almindeligt, men det er muligt!

Børn med Juvenile leddegigt gennem støtte, rådgivning og kompetent lægehjælp, kan vokse op til at lede næsten normale produktivt liv.

Jeg ved, fordi min mor havde juvenil arthritis. Hun blev diagnosticeret i en alder af ti, og også senere blev diagnosticeret med myasthenia gravis (A autoimmun neuromuskulær sygdom).

Trods alt, det lykkedes hende at blive gift og hæve tre børn. Også en af ​​vores lokale bibliotekarer har haft leddegigt siden hun var barn. SÅ Sky 抯 grænsen!

Nu til den næste mulighed Barndom Lupus.

Faktum, at din datter er sol følsom gør én wonder hvis ja hun var fejldiagnosticeret med reumatoid Arthrtis og havde Lupus?

Hun er i en alder, hvor autoimmune sygdomme begynder fravænning deres grimme hoveder. Hormoner sparke i og kroppen går skuddermudder. En masse af autoimmun sygdom får deres tilblivelse i ungdomsårene.

Lupus er en kronisk, inflammatorisk sygdom, hvor kroppens immunforsvar ikke tjene sine normale beskyttelsesfunktioner og i stedet danner antistoffer, som angriber sunde væv og organer . Du kan tænke på det som din krop er allergisk over for sig selv.

Hvordan en læge nå frem til en diagnose af lupus? I de tidlige Salg 1980’erne læger i American Rheumatism Association undersøgte et stort antal mennesker med lupus, og fandt 11 symptomer og tegn, der adskiller lupus fra andre sygdomme. For en læge til at opdage lupus, skal en person have fire eller flere af følgende symptomer på et tidspunkt

under hans /hendes sygdom:

en. Udslæt over kinderne.

To. Discoid udslæt (rødt hævet pletter).

Tre. Lysfølsomhed dette er, når du går ud i solen, og du får røde og ikke solskoldet eller du udvikler nældefeber eller influenzalignende følelse.

4. Sår i næsen eller munden (normalt smertefri).

5. Gigt og eller muskelsmerter og inflammation

6. Pleuritis eller pericarditis (betændelse i hjertet eller lungerne).

7. Nyre uorden Protein, afstøbninger og eller blod i urinen. Du kan fortælle, hvis du har potentielt protein i urinen ved at se på skålen bagefter. Er det skummende og skummende som hovedet på et krus root beer?

8. Neurologiske disorder (krampeanfald /kramper og /eller psykose) Humørsvingninger, depression, panikanfald, paranoia, glemsomhed, balance og gangart problemer.

9. Hæmatologisk lidelse. A Low leukocytter, trombocytter og eller lave røde blodlegemer.

10. Antinukleære antistof (ANA).

11. Immunologisk lidelse (positiv dobbeltstrenget Anti-DNA-test, positiv Anti-Sm test, positiv antiphospholipid antistof såsom anticaridolipin, eller falsk positive syfilis

test (VDRL).

Der er ingen 100% endelige test for Lupus. Lupus er en designer sygdom. Det påvirker hver patient forskelligt, og hver persons 抯 blod variabler og testresultater er forskellige. der er nogle tests, der peger mere i retning af en Lupus diagnose derefter andre.

Typisk Lupus blod panel består af ANA, dsDNA, komplement Niveauer, CRP, Sed Rate, The Lupus antikoagulerende, The Sjögrens Antibody Panel, Direkte Coombs test, CBC, Urinanalyse, Anti SM, og Anti RNP blandt andre.

tidlig diagnose er nøglen til at få det bedst mulige resultat for børn med systemisk lupus. med tidlig diagnose og behandling, meget af den langsigtede orgel skader i forbindelse med SLE kan forebygges og prognosen er væsentligt forbedret.

Mange børn med Juvenile Lupus med konstant overvågning og et par liv ændringer kan gå på at leve et normalt produktivt liv ligesom børn med diabetes eller børnegigt.

fleste praktiserende læger forventer en person, barn eller voksen med SLE at gå ind i deres kontor med en klassisk “sommerfugl udslæt.” i virkeligheden vil mindre end en tredjedel af mennesker med systemisk lupus har denne udslæt i ansigtet, når de først ser en læge. Og selv når sommerfuglen udslæt er til stede, det kaldes rosacea.

Også de får at vide, at mange af deres symptomer er “vokser” smerter “eller en reaktion på stress skole eller dybtliggende familiemæssige problemer, eller de var overdrevent fysisk aktive og anstrengte sig.

ledsmerter, er træthed og humørsvingninger ses som blot normale dele af barndommen. Selv hvis et barns testresultater kommer tilbage, at han er anæmiske, vil det være skylden på en syg ordentlig kost.

Forældre skal være på vagt og efterspørgsel, at barnets symptomer blive taget alvorligt. barnet kan ikke have Lupus, men de faktisk kan have noget andet, som kan være svære at opdage, men kører ravage i deres system.

jeg har været der. jeg vist tegn på Lupus siden jeg var omkring 13, og det tog år, før en korrekt diagnose blev lavet, men ak, det var, og jeg er nu gøre meget bedre.

SLE i barndommen kan sædvanligvis let diagnosticeres og behandles af en erfaren læge. Når sygdommen opdages tidligt det kan ofte behandles med held, og betydelige langsigtede komplikationer kan forhindres.

SLE er meget kendt for at forårsage neuropsykiatriske og kognitive symptomer.

hjerne og nervesystem i Lupus og andre autoimmune sygdomme påvirkes på så mange måder. slagtilfælde, krampeanfald, hovedpine, neuropatier, tværgående myelitis og bevægelsesforstyrrelser, kognitive, depression, mani, angst, psykose, delirium og demylenating syndromer almindeligvis forekomme.

kognitiv dysfunktion og personlighed ændringer er de mest almindelige neuropsykiatrisk lidelse afsløret i patienter med systemisk lupus og andre autoimmune sygdomme.

Kognition betyder tænkning, problemløsning, idet der i, lagring, behandling, og hente information. Det omfatter også opmærksomhed, hukommelse, og at kunne 搒 hift gear, når de står med et problem

Lupus patienter til tider beskriver at være i en:?.? Lupus Fog? De har problemer med fokus, tænke klart eller betalende opmærksom på ting omkring dem

Lupus patienter kan blive irritabel, lunefuld, hyper, følsom, paranoid og meget klodset og glemsom.

Det ikke er der FEJL og de er ikke CRAZY og selv hvis de gjorde viser tegn på alvorlig psykisk sygdom, der i sig selv kan være et tegn på Lupus.

Test for kognitiv involvering er meget sværere derefter de mere konkrete hjernen og nervøse lidelser, lupus og andre autoimmune sygdomme kan forårsage

Du kan køre en EEG at finde anfald.; du kan gøre en MRI til at lede efter læsioner, men de mere subtile symptomer på Lupus såsom humørsvingninger eller kognitive dysfunktioner, har brug for den ekspertise og udtømmende videnbase af en god neuropsykolog eller klinisk psykolog at finde.

En serie af specifikke neuropsykiatriske prøver skal udføres og en vilje hos patienter at være helt ærlig, før en korrekt diagnose kan stilles.

fleste mennesker, der oplever psykiske problemer, har dybe problemer med accept og adgang på grund af samfundsmæssige foragt for psykisk syge.

det er en uheldig situation, fordi mange psykiske problemer har en medicinsk komponent til dem, der ikke er blevet afsløret. Dr. Sydney Walker i sin bog ‘En dosis fornuft omhandler dette.

Også psykisk sygdom er en biokemisk lidelse ikke et problem med motivation eller moral. På trods af hvad Mr. Tom Cruise kunne lide at slå til lyd, har de fleste mennesker med psykiske problemer ikke skabe deres egne problemer eller helbrede sig selv uden ordentlig pleje og støtte.

Neuropsych symptomer på lupus kan også have andre andre oprindelser derefter den Lupus selv, og disse årsager må ikke overses. infektion, anden systemisk sygdom eller narkotika bivirkninger.

Steroider er berygtet for at forårsage psykotiske episoder, når ordineret i en høj dosis, og kan styres nemt ved justering af medicin niveau og samtidig behandling med antipsykotisk medicin.

Endelig må jeg spørge dig, hvis din datter nogensinde blev kontrolleret for Lyme 抯 sygdom?

Lyme 抯 Disease en infektion forårsaget af at komme i kontakt med en hjort kryds kan efterligne mange af symptomerne på Lupus og andre immunsygdomme kan forårsager en lang række neurologiske og psykiatriske symptomer.

det behandles med antibiotika

40% af patienter med Lyme sygdom udvikler neurologiske inddragelse af enten perifert eller centralt nervesystem.

En bred vifte af psykiatriske reaktioner er forbundet med Lyme 抯 sygdom herunder paranoia, demens, skizofreni, bipolær lidelse, panikanfald, svær depression, anorexia nervosa og obsessiv-kompulsiv sygdom. Depressive tilstande hos patienter med sent Lyme 抯 sygdom er ret almindelig.

Så når en person manifesterer disse symptomer, og en blod panel er bestilt Elisa og andre laboratorietests, der kontrollere for Lyme 抯 bør medtages.

Flåter er små og kan være svært at se. Umodne flåter, eller nymfer, er på størrelse med en birkes. Voksne flåter er på størrelse med en sesamfrø.

Det er vigtigt at kende og se for symptomer på Lyme sygdom, fordi flåter er svære at finde, og det er nemt at overse en skovflåt bid? I virkeligheden, mange mennesker, der får borreliose don ‘t huske at blive bidt. Den gode nyhed er, at de fleste flåtbid ikke resulterer i Lyme sygdom.

Lyme sygdom kan påvirke forskellige organ systemer, såsom nervesystemet, led, hud og hjerte.

Normalt det første tegn på infektion er en cirkulær udslæt. Dette udslæt vises inden for 1? ugers infektion, men kan udvikle op til 30 dage efter flåtbid. Udslættet har ofte en karakteristisk “pletskud” udseende, med en central rød plet omgivet af klare hud, der er omgivet af en ekspanderende rødt udslæt. Det kan også vises som en ekspanderende ring af fast rødme.

Sammen med udslæt, kan en person opleve influenzalignende symptomer såsom hævede lymfeknuder, træthed, hovedpine og muskelsmerter. Venstre ubehandlet, kan symptomer på den oprindelige sygdom gå væk på egen hånd. Men i nogle mennesker, kan infektionen spredes til andre dele af kroppen. Symptomer på denne fase af Lyme sygdom fremkommer sædvanligvis inden for flere uger efter flåtbid, selv i en person, der ikke har udviklet den første udslæt. Personen kan føle sig meget træt og utilpas, eller kan have flere områder af udslæt, der ikke ved bidstedet.

Lyme sygdom kan påvirke hjertet, hvilket fører til en uregelmæssig hjerterytme eller smerter i brystet. Det kan sprede sig til nervesystemet, der forårsager ansigtslammelse (Bells parese) eller prikken og følelsesløshed i arme og ben. Hævelse og smerter i store led kan også forekomme. (NEMOURS)

Endelig inflammatoriske tarmsygdomme, såsom Crohns 抯 og colitis ulcerosa kan også forårsage Ledsmerter, træthed udslæt osv

jeg ved, fordi jeg har både Lupus og Crohn 抯 sygdom, så det ikke gør for sjov.

jeg håber, at jeg ikke overvælde dig. Jeg ville bare forklare de forskellige forhold, der kan påvirke din datter. Der er også mange andre dem jeg ikke nævne, men disse er de tre jeg føler er mulige.

Første råd jeg giver dig er hænge derinde. Don 抰 få forvirret af dramaet præsentere sig selv. Jeg ved, det er svært, når du ser en elsket en syg og du blot ønsker at hoppe derind og 揻 ix ting? Noget 抯 kan 抰 være faste og nogle ting tager lang tid, der skal fastsættes, og nogle ting er bare ikke din opgave at løse.

Men der er håb! Masser og masser af håb. Din datter vil i sidste ende få den pleje, hun har brug; Det er bare at tage partier eller bønner, masser af indre styrke på begge dine dele og vedholdenhed.

Skift Læger, forske læse så meget som du kan, stille spørgsmål og fortsætte med at åbne munden. Munden er en langt bedre våben end nogen AK 47, tro mig.

Har du været til nogen af ​​de større universitetshospitaler? Det er de steder, hvor medicinstuderende er uddannet? De elsker hårde sager. Giv dem din.

Nå, sagde jeg nok. Gud velsigne dig!

Hvis du har brug for mig skrive igen

Kærlighed,

Cynthia

———- OPFØLGNING —— —-

SPØRGSMÅL: Den pediatrican nu vil sætte hende op med en gasterologist. Tror du, at det vil hjælpe? eller er det bare en anden blindgyde. Jeg vil presse på for alle former for test (selvom min datter kommer til at hade mig). Hun ser ikke syg, men du ved, hvornår du føler dig om noget, eller når der er spørgsmål, der er uløst og har brug for at være. Jeg har ikke kunnet finde en rhumetologist der er tæt på mit område, der tager børn. De er alle 2 timer væk. Jeg vil holde forsøger, og jeg sætter pris på alle de oplysninger, du har givet mig. Jeg shouldn ‘nødt til at holde give mit barn MiraLAX hver dag, hvis tingene var normale. Hvis du trykker på hendes højre side ned over bestået navlen. Hun kommer planer om skarpe smerter og til at få blod og puss i urinen og det mærkelige udslæt, der foregik væk med steroid creme (og hun er træt og ikke spise rigtigt) hun kan gå et par dage en ikke spise næppe noget og undertiden intet sagde hun, at hun ikke lyst til at spise. Så der er dage, at hun spiser hele tiden. (Når hun føles godt). Dens et mysterium og nogen har at finde ud af dette. Mener hendes smerter i benene en blusser op? den er ikke opsvulmet hun sagde, at han bare gør ondt /ømhed og stiv.

Svar

Kære Lora:

DU ER IKKE skyld i noget! Jeg ved, du føler MiraLAX kan have forvoldt hende nogle problemer, men det gjorde ikke forårsage problemet. Hendes krop fungerer ikke rigtigt. Jeg er glad for du ser en gastroenterolog; han skulle være en del af holdet.

Jeg vil have dig til at vide, at Lupus påvirker mave-tarmsystemet så godt.

Men du beskriver pus og blod, der kommer fra hendes urin, en anden mulig rute, du kan gå på grund af disse symptomer er en nyre specialist (nephrologist) eller endda en gynækolog til at udforske hendes urin spørgsmål tarmkanalen. Var hun kontrolleres for en urinvejsinfektion eller nyre-infektion? Var en urinprøve nogensinde gjort? Hun kan være i en flare skyldes en infektion? Hvis hun bliver pus ud af hendes front og blodig urin hun kan have en blære infektion, nyre-infektion eller en vaginal infektion? Var det nogensinde udforsket?

Hvis de kan 抰 grund en ren fangst urin test på hende, de kan kateter hende til at kontrollere.

Jeg ved, du? Re frustreret, men jeg forsøger at udforske alle de muligheder med dig.

også giver du hende yoghurt? Nogle gange, når vores gode flora kommer ud af whack i vores mave-tarmkanalen det forårsager problemer. Hun vil også især brug for yoghurt, hvis hun tager et antibiotikum, fordi det dræber de gode og dårlige flora.

Lupus patienter ser godt selv når de er i en flare. En masse mennesker med autoimmune sygdomme ser godt ud, når de er i en flare. Folk sætter lighedstegn mellem sygdom med nogen, der er omkring 95lbs, ingen hår blodskudte øjne, bleg hud og haltende. Vejviser

Jamen jeg er 250 lbs, har kort hår, rosenrøde røde kinder og klare hvide øjne.

Jeg har Crohns, Lupus, autoimmun hepatitis, diabetes, ITP, Astma, vasculitis, Sjøgren 抯 Fibromyalgi. 4 Svulmende diske i min ryg, Skal jeg fortsætte ……

SO udseende har diddly at gøre med sundhed. Jeg ved, du ved, at jeg bare at sætte dette i deres for cyberspace intellektuelle derude der læser dette.

Lora, alle de symptomer, du beskriver, kan klumpet som autoimmune i natur og efter at have læst dine tidligere korrespondancer jeg er enig, hun er syg.

du er ikke skør eller er hun, men jeg må sige noget, som ikke vil nøjes med dig godt.

du skal få hende til en reumatolog og dU SKAL TAGE hENDE sNART.

jeg ved, du hader at rejse 2 timer væk, men det er bydende nødvendigt, at du får hende der. Hun har brug for de bedste docs og de bedste docs er på universitetshospitaler.

anden mulighed, der bare gik op for mig, der kan arbejde, indtil du kan finde ud af at komme til reumatolog, er for hende at se en gynækolog.

11 år er ikke langt fra puberteten. Jeg begyndte menstruation i en alder af 9 (som er ekstremt tidligt).

Gynækologer ved en masse om autoimmune sygdomme og behandle unge piger hele tiden. De ville vide, hvad tester at køre for autoimmune sygdomme, især lupus. Hvis du har en god en i dit område, der kan være en anden vej at gå.

Også er der nogen dermatologer eller hud læger, der var bosat i dit område.

Da hun har udslæt, der er en anden mulighed, og Lupus ses i huden mest. DE ved, der frokost, der er en anden mulighed.

Hang derinde! Jeg virkelig pleje.

Gud velsigne og kærlighed,

Cynthia