Abstrakt
Baggrund
I øjeblikket tilgængelige metoder til diagnosticering og iscenesættelse af prostatakræft mangler følsomheden til at skelne mellem patienter med indolent prostatakræft og dem, der kræver radikal behandling. Ændringer i centrale adherens (AJ) og tight junction (TJ) komponenter er blevet hyldet som potentielle biomarkører for prostatakræft progression, men hovedparten af forskning er blevet gennemført på enkelte molekyler.
Målsætning
for at belyse et panel af biomarkører, der kan bidrage til at skelne hvilende prostatakræft fra aggressiv metastatisk sygdom.
Metoder
Vi analyserede udtryk for 7 kendte AJ og TJ komponenter i cellelinjer afledt fra normal prostata epitelvæv (PNT2), ikke-invasiv (CAHPV-10) og invasive prostatacancer (LNCaP, DU145, PC-3) ved anvendelse af genekspression, Western blotting og immunofluorescensteknikker.
Resultater Salg
claudin 7, α-catenin og β-catenin-proteinekspression var ikke signifikant forskellig mellem CAHPV-10-celler og PNT2 celler. Men i PC-3 celler, protein niveauer for claudin 7, α catenin var signifikant nedreguleret (-1,5 fold, p = 0,001) eller henholdsvis målbart. Immunofluorescens viste β-catenin lokalisering i PC-3-celler til at være cytoplasmatisk i modsætning til membranagtige
Konklusion
Disse resultater antyder afvigende Claudin 7, α -. Og β-catenin-ekspression og /eller lokalisering mønstre kan være formodede markører til at skelne lokaliseret prostatacancer fra aggressiv metastatisk sygdom, når de anvendes kollektivt
Henvisning:. Morgan C, Jenkins SA, Kynaston HG, Doak SH (2013) den rolle adhæsionsmolekyler som Biomarkører for aggressive prostata Cancer fænotype. PLoS ONE 8 (12): e81666. doi: 10,1371 /journal.pone.0081666
Redaktør: Frédéric André, Aix-Marseille Universitet, Frankrig
Modtaget: Juni 28, 2013; Accepteret: 17 oktober 2013; Udgivet: 16. december 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.