er det normalt eller ej?

Spørgsmål

Jeg tog min søn til hans onkolog for vedvarende submental og cervikal lymfadenopati. Han har været i remission for neuroblastom i 15 år. Han havde en CT-scanning af hjernen, hals og bryst. CT-scanning af hjernen var normal, CT af livmoderhalskræft gjorde vise nogle Forstør lymfeknuder, men ct af brystet læses som følger: Der er foci af relativt centrale runde pletvist sklerose, der varierer i størrelse og tæthed set involverer flere thorax hvirvler. læsioner i T3 og T4 er knap synlige. De læsioner inden T8 og T9 er fremtrædende, men ikke så store som de læsioner i T1 og T2. De største fokus måler ca 1,3 x 0.8cm i T2. Læsionen involverer T8 synes at være forbundet med en vaskulær struktur, som dræner anterioly. Den remaider af læsionen ikke synes at have en sådan sammenslutning. Sammenlignet med den tidligere ct undersøgelse af, blev disse resultater ikke set. Intet unormalt var til stede i dette område på den tidligere knogle. Scan. Indtryk: foci af sclerose involverer flere thorax vertabral organer. Herunder T1-10 som varierer i størrelse og tæthed. Den Foci er ikke lytisk eller blandet lytisk og sklerotisk der antyder mod metastatisk sygdom fra neuroblastom. Ætiologien er ikke sikkert, og disse læsioner kan repræsentere godartede eller malignan ætiologier. Mit spørgsmål er, betyder det at han måske har kræft, og hvilken form for test, vi skal gøre for at afgøre, om kræft er tilbage.

Svar

jeg ville blive bekymret for, at der foregår noget. Hvis din søn har ingen symptomer, (rygsmerter) kan det være rimeligt at gentage undersøgelsen i tre måneder for at se, om der er nogen ændring. Den omstændighed, at der faktisk har været ændring (eftersom den kendte CT) bekymrer mig. Jeg ville sandsynligvis ønsker at gøre en biopsi. “Blandet lytiske og sklerotisk” betyder, at noget aktivt der foregår i knoglen. Håber dette hjælper.