2 Nye narkotika kan behandle Avancerede Melanoma

Studies Vis Yervoy og Vemurafenib forbedre overlevelsen i Melanom Patienter & nbsp

6 juni 2011 – To nye lægemidler, der arbejder på meget forskellige måder bliver hyldet som vildt skiftere i behandlingen af ​​patienter med avancerede former for den dødelige hudkræft melanoma.

Nye studier af eksperimentelle stof vemurafenib og den nyligt godkendte lægemiddel Yervoy (Ipilimumab) blev offentliggjort online i

New England Journal of Medicine

også præsenteret på det årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago.

undersøgelserne viser, at de to lægemidler kan forbedre overlevelsen hos patienter, der har haft nogle behandlingsmuligheder i fortiden .

“ved fremskreden modermærkekræft virkelig vi har ikke haft gode behandlinger,” siger Petra Rietschel, MD, ph.d., der leder melanom /sarkom Program på Montefiore Einstein center for Cancer Care i New York City. Hun var ikke involveret med studierne.

“Der har ikke været noget, nogensinde, der blev vist sig at forlænge overlevelsen, og nu har vi to lægemidler og sandsynligvis mere på vej,” siger hun.

Præcancerøse hudlæsioner og hudkræft

Hvordan Vemurafenib Works

Tæt på 70.000 mennesker i USA er diagnosticeret med modermærkekræft hvert år og omkring 8700 patienter dør af sygdommen, ifølge National cancer Institute.

Når kræften ikke har spredt det kan hærdes kirurgisk ved at fjerne kræft muldvarp-lignende hudlæsioner. Når kræften har spredt sig, men langsigtet overlevelse falder til omkring 15%.

Vemurafenib, som er udviklet af Genentech, rettet mod en bestemt tumor mutation til stede i omkring halvdelen af ​​patienter med fremskreden modermærkekræft kendt som BRAF .

de nyligt rapporterede resultater omfattede 675 patienter med inoperabel, metastatisk melanom med tumoren mutationen behandlet med enten det eksperimentelle stof eller det standard kemoterapi narkotika dacarbazin.

Inden Yervoy godkendelse i slutningen af ​​marts, dacarbazin var det eneste lægemiddel specifikt er godkendt til behandling af fremskreden modermærkekræft.

Efter tre måneders behandling, de vemurafenib-behandlede patienter havde en reduktion 63% i risikoen for død og en reduktion i sygdomsprogression eller død 74% i forhold til de patienter, der behandles med kemoterapi.

Tæt på 50% af patienterne på det eksperimentelle stof reagerede på behandling, sammenlignet med omkring 5% af Dacarbazin-behandlede patienter.

om én ud af fem patienter, der tager vemurafenib udviklede ikke-melanom hudtumorer, og andre fælles bivirkninger omfattede hududslæt, lysfølsomhed, og ledsmerter.