CPR-Assistance System Godkendt af FDA

WebMD Nyheder fra healthday Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

. & Nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt

& nbsp

9 Mar 2015 -. Et system til at hjælpe første respondenter udfører CPR om folk i hjertestop er blevet godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration. Det sagde, at systemet kan forbedre hjertestop patienternes overlevelseschancer.

ResQCPR System omfatter to enheder beregnet til at blive brugt sammen. En af enhederne kaldes ResQPump Active Compression Dekompression CPR Device. Det har en dobbelt-greb, der lægger til patientens bryst med en sugekop, så redderen at skubbe til at levere komprimeringer og løft for dekompressioner, hvilket er anderledes end standard CPR.

Enheden er udstyret med en trykmåler der hjælper første respondenter vedligeholde anbefales kompression dybde og en timing mekanisme til at hjælpe redningsfolk opretholde den ideelle kompression sats.

den anden enhed kaldes ResQPod 16.0 Impedans Threshold enhed, der passer på en rednings ansigtsmaske eller vejrtrækning rør. Ved placering på patienten, det blokerer luftstrømmen i brystet under brystet dekompression med ResQPump, reducerer trykket inde i patientens bryst og tegning mere blod tilbage til hjertet, sagde FDA.

Tegning mere blod ind i hjerte kan betyde en større mængde blod, der strømmer ud af hjertet under den næste kompression, hvilket kan betyde bedre samlet blodcirkulation sammenlignet med standard CPR.

Brugte sammen, kan de to enheder øge mængden af ​​iltet blod cirkuleres gennem et hjertestop patients krop under CPR, sagde FDA.

agenturets godkendelse af systemet er baseret på en undersøgelse, der sammenlignede overlevelsesrater på 813 hjertestop patienter, der modtog standard CPR og 842, der fik CPR med nye system. Overlevelsen var højere blandt dem, der fik hjertemassage med det nye system.

“De fleste mennesker, der lider hjertestop uden for et hospital dø,” Dr. William Maisel, fungerende direktør, Office of Device Evaluering, FDA center for enheder og radiologiske Sundhed, sagde i et bureau pressemeddelelse.

“The ResQCPR System kan øge iltet blod omløb i CPR, som igen kan øge sandsynligheden for overlevelse hos voksne patienter med out-of-hospital, ikke-traumatisk hjertestop, “forklarede han.