Affyr Doc

“Har du stadig skrive for avisen?« Boghandel degnen spurgte da jeg tjekker.

Jeg kiggede op fra grave gennem min pung at få fat i penge til at betale for en

New Moon

whatzit før mit barnebarn (vampyr wannabe) kunne se mig.

“Vi mødtes på en diabetes støttegruppe for flere år siden,” indskød hun. Ahhh et andet medlem af klubben ingen ønsker at tilhøre. For ikke at nævne instant rapport mellem to relative fremmede.

“Hvordan har du det?” Spurgte jeg. Og trække min kontinuerlig glukose monitor (CGM), tilføjede: “Har du en af ​​disse endnu?”

For at gøre en lang historie kort, hendes læge en endokrinolog endnu fortalte hende, det ville være umuligt at få hende forsikringsselskab til at dække en CGM. Desuden havde hun ikke engang har en pumpe “, fordi min læge siger, jeg ikke tager nok insulin.” Hvilket ville være 12 enheder langtidsvirkende per dag plus en enhed af hurtigt virkende for hver 15 gram kulhydrat.

“Der er babyer på pumper,” sagde jeg. “Hvor meget insulin tror du et barn tager?”

Så, som jeg tænkte over det, min ryg buet, min pels stod på enden, og jeg hvæsede, “Plus, det er ikke som det er hans penge eller tid kæmper med forsikringsselskabet. “det er under forudsætning af doc er endda rigtig om hendes forsikringsselskab ikke dækker, hvad jeg anser for at være vigtigt udstyr. Jeg mener, insulinpumpen er guld standard behandling og jeg hører eksperter siger CGM bør være inden for to år eller deromkring.

Tilbage i 1998, min læge troede mit forsikringsselskab ville ikke godkende en pumpe til mig . Tværtimod gav godkendelse, så hurtigt det gjorde hoveder spinde i dette embede. Og det var før insulinpumper var relativt almindeligt for folk med type 2-diabetes.

Men jeg sidespring.

Bør ikke læger fortaler for deres patienter i stedet for at smide vejspærringer i vejen? Må ikke vi har problemer nok kæmper alle andre, fra apotekere der tror, ​​de ved bedst til tante Bertha, som også mener, hun ved bedst?

Jeg formoder årsagen er, at de fleste læger ikke har diabetes og har ingen idé om, hvad det er at forsøge at holde igen på den diabeastie darned nær hvert øjeblik af hver dag. Det er ikke let at være dine egne bugspytkirtlen, du ved.

Mit forslag er, at enhver sundhedspleje person, der beskæftiger sig med diabetes, men ikke har det, får en rigtig rådden tilfælde af det. Så vil de nødt til at stoppe midt i, hvad de laver til at spise noget, når de ikke er sultne og vente på deres glukose at kravle ud af hullet. De bliver nødt til at indse den frustration for at gøre alt “rigtigt”, men har deres diabetes handle, som om de har gjort alt forkert.

jeg kender. Jeg er råddent. Men jeg har haft en primær pleje læge skrige på mig, at insulinpumper er farlige, og at min endokrinolog aldrig burde have lad mig få en. (Jeg fyrede ham, holdt endo.) Jeg har haft en læge råbe på mig for at spise en cookie, da han ikke har en anelse om, at jeg gjorde det efter råd fra min diætist til at opfylde en peak insulin, så jeg ville gå lav. Han forstod ikke, hvorfor jeg var vidne en endokrinolog. Jeg var

hans

diabetiker, sagde han. Psst! Jeg er ingens “diabetiker.” (Igen, fyrede ham. Holdt endo)

For kvinden i boghandlen, men jeg foreslog hun affyre sin endokrinolog og få et andet. En, der har en anelse om.