Ny Kunstig disk udskiftning Device godkendt til brug i USA

Medicinsk udstyr selskab, LDR, for nylig meddelte, at den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har godkendt salg og distribution af sin kunstige disk udskiftning produkt, Mobi-C Cervical Disc.

Enheden er eneste produkt godkendt i USA til brug i en og to-niveau disc udskiftning i halshvirvelsøjlen.

Ifølge Spine-sundhed artikel om emnet, “en kunstig cervikal disk er en enhed indsat mellem to halshvirvler efter en diskusprolaps er blevet fjernet kirurgisk i færd med at dekomprimere rygmarven eller en nerve rod. “

Kunstig disk udskiftning (ADR) kan være et alternativ til rygsøjlen fusion for de rette patienter. (Se Kunstige Disc Udskiftning Kandidater)

Før Mobi-C s FDA godkendelse den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt to kunstige diske til lumbal udskiftning:. Charité ™ Artificial Disc (DePuy Synthes) og PRODISC®-L Total Disc Replacement (DePuy Synthes). FDA har også godkendt fem kunstige diske til livmoderhalskræft disc udskiftning nemlig PRESTIGE® Cervical Disc System (Medtronic), Den Prodisc ™ -C Total Disc Replacement (DePuy Synthes), Den BRYAN® Cervical Disc (Medtronic), er Secure®-C Cervikal Kunstig Disc (Globus), og PCM® cervical Disc System (NuVasive).

Besøg vores Kunstig Disc Replacement Health center

artikel fortsætter nedenfor

øjeblikket, spinal fusioner er de mest almindelige kirurgiske indgreb, der anvendes til at fjerne smerter i ryggen på grund disc disease. Fusioner virker ved at fjerne bevægelse på den smertefulde niveau af rygsøjlen

Som et alternativ til spinal fusion, ADR kan tilbyde to vigtige fordele:.

Det giver mulighed for fortsat mobilitet af rygsøjlen som eliminerer stress til skiverne over og under fusion

det bruger knogle-besparende teknologi (skruer, stænger, og nogle gange er påkrævet transplantater til rygsøjlen fusioner, men de er ikke påkrævet for ADR).

Hvis du overvejer rygsøjlen fusion, glem ikke at spørge din kirurg om alle dine muligheder.