Kræft Doctor Burzynskis sagen afvist

!

Efter en udmattende 15 år lange kamp har Texas Medical Board officielt sluttede sin korstog at tilbagekalde Dr. Stanislaw Burzynski medicinske licens i et forsøg på at afslutte sin brug af Antineoplastonerne samt hans kombination gen-målrettet behandling for kræft.

Texas Medical Board sag mod ham blev dismissed1 den 19. november 2012, lige i tide til Thanksgiving. Ifølge Dr. Burzynski advokat, Richard A. Jaffe, Esq: 2

“Tidligt på, fundet to medicinske board uformel bilæggelse paneler, at brugen af ​​disse kombination lægemidler på de avancerede kræftpatienter involveret var inden standarden for pleje.

Texas Medical Board nægtede imidlertid at droppe sagen og i stedet indgivet en formel complaint3 mod Dr. Burzynski om den samme standard af overtrædelser pleje tidligere afvist af bestyrelsen afregning paneler.

efter to års intens retssager blev sagen sat for retssagen i april 2012. Men en uge før retssagen, de forvaltningsretlige dommere afviste de fleste af anklagerne mod dr . Burzynski som tvang bestyrelsen til at søge at udsætte sagen at gøre nogle revurdering.

Efter dommerne nægtet bestyrelsens forsøg på at vende den tidligere delvise afskedigelse af sagen, bestyrelsen gjorde mere revurdering og flyttede til afvise hele sagen. “

i 2010 Texas Medical Board personale charged4 Dr. Burzynski med ordination og administration af medicin endnu ikke er godkendt af FDA til behandling af kræft i to patienter. De hævdede også, at han havde overladt til de lægemidler, og i et tilfælde, at han havde undladt at informere patienten om, at behandlingen havde en ubetydelig indvirkning på hendes kræft, forsinke hendes evne til at træffe en informeret beslutning om, hvorvidt der skal fortsætte sin behandling .

På begge tæller, bestyrelsen besluttet, at behandlingerne ikke krænker standarden for pleje, og at patienterne var blevet behørigt faktureret. De imidlertid enig han har undladt at informere patienten om, at behandlingen var ineffektiv, og i det andet tilfælde, besluttede de at han havde undladt at opretholde tilstrækkelige medicinske journaler.

Dr. Burzynski Gør History Yet Again

Dr. Burzynski fik tiltrængt omtale for to år siden med udgivelsen af ​​

Burzynski – The Movie,

en dokumentarfilm om Dr. Burzynski bemærkelsesværdige kræft opdagelse, og hvordan han vandt den største og muligvis den mest indviklede og spændende juridisk kamp mod Food and Drug Administration (FDA) i amerikansk historie.

I år en anden film detaljeret beskrivelse af hans fortsatte kampe og sejre, er planlagt til at blive frigivet. Som meddelt i traileren (se ovenfor), er Dr. Burzynski nu gør det

utænkeligt

… Han er “den første og eneste forsker i USA historie at indtaste den føderale godkendelse af lægemidlet proces for en proprietær kræft terapi uden nogen form for økonomisk støtte fra den amerikanske regering, den farmaceutiske industri, eller kræft etablering. ”

Efter at det blev afsløret, at FDA havde presset Texas medicinsk bestyrelsen at tilbagekalde Dr. Burzynski medicinske licens – til trods for at ingen love er blevet brudt, og hans behandling blev bevist sikker og effektiv – det indlysende spørgsmål var ” hvorfor?” I 1982, Dr. Richard Crout, direktør for FDA Bureau of Drugs, skrev:

“Jeg har aldrig har og aldrig vil godkende et nyt lægemiddel til en person, men kun til en stor farmaceutisk virksomhed med ubegrænsede finanser. “

svaret på dette har at gøre med penge. Masser og masser af penge … Se, Dr. Burzynski ejer patentet på denne behandling, og skulle det faktisk vinde FDA godkendelse, ikke alene ville det true konventionel kemoterapi og strålebehandling, vil det også resultere i milliarder af dollars af kræft forskningsmidler bliver kanaliseret over til en enkelt videnskabsmand, der har eksklusive patentrettigheder – Dr. Burzynski.

Når Medicinsk Chikane bliver standardpraksis

Som

Burzynski – The Movie

afsløret, blev det klart, at lige siden 1977, da Dr. Burzynski først forsøgte at få antineoplastoner godkendt, FDA var begyndt intrigant at eliminere truslen han og hans opdagelse stillet til kræft industrien. Med det i tankerne, mishandlingen diskes af Texas Medical Board (TMB) mod Dr. Burzynski bliver lettere at forstå.

Situationen bliver endnu mere oplysende, når man tager i betragtning, at, TMB i årevis, har dyrket intimidering og chikane af læger til det punkt, at den samlede bestyrelse blev sagsøgt af Association of American Physicians og kirurger (AAP) i 2007, citerer en “institutionel kultur af gengældelse og intimidering.” Dragten specifikt påpeget forseelse inden da Board præsident, Roberta Kalafut, som blev beskyldt for mobilisere sin mand til at indgive anonyme klager mod målrettede læger, herunder sine egne konkurrenter, som så står miste deres licens og andre straffeforanstaltninger disciplinære handlinger baseret på svigagtig afgifter. (Hun trådte tilbage fra sin post i december 2008.) 5

Situationen var så dårlig, at lovgivningen blev udarbejdet i 2009 i et forsøg på at slå ned på det misbrug af TMB.6 Desværre regningen, HB3816, undladt at få et hus stemme og ikke gøre det til lov. Lovforslaget ville have forhindret anonyme, unsworn klager fra ødelægge karrieren for lægerne, og givet læger en ret til nævningesag før licens tilbagekaldelse, blandt andre ting. Det synes ikke meget har ændret sig i årene siden. I en AAPS blog dateret September 22, 2011, Jane M. Orient, MD, administrerende direktør for AAPS udtalte: 7

“Klager fra vores medlemmer har identificeret TMB som sandsynligvis værst i landet. det er dårligt for patienterne, når deres læger er bange for, at gøre det rigtige, kan det medføre licensure handling. ”

Oversigt over Dr. Burzynski s Kræftbehandling

Dr. Stanislaw Burzynski, en polsk immigrant, blev uddannet som både en biokemiker og en læge. Han har tilbragt de sidste 35 år på at udvikle og held behandling af kræftpatienter, der lider med nogle af de mest dødelige former for kræft på sin klinik i Houston, Texas. Behandlingen han udviklede indebærer en gen-målrettet tilgang ved hjælp af ikke-giftige peptider og aminosyrer, kendt som antineoplastoner. Jeg personligt interviewede Dr. Burzynski om sin behandling i sommeren 2011.

Hans strategi omfatter studere patientens samlede kræft genom; analysere nogle 24.000 gener i hver kræftpatient, med henblik på at identificere de unormale gener. Når de har fastlagt, hvilke gener der er involveret i kræft, er narkotika og kosttilskud identificeret til at målrette disse gener. Antineoplastonerne arbejde på ca. 100 kræftfremkaldende gener, men traditionelle onkologiske midler (herunder kemoterapi) kan også anvendes, typisk i kombination med antineoplastoner.

Antineoplastonerne er peptider og derivater af aminosyrer, der virker som molekylære kontakter. som genom forskning blomstrede og videnskab skred frem, Dr. Burzynski opdagede dog, at antineoplastoner også arbejde som

genetiske switches

. De slukke onkogener, der forårsager kræft, og tænde eller aktivere tumorsuppressorgener – gener, der bekæmper kræft. De antineoplastoner blev oprindeligt opnået ud fra blod. For en tid blev de derefter udvundet af urin, men de har nu brugt syntetiske antineoplastoner siden 1980.

Burzynski – The Movie

indeholder flere case historier om folk, der lykkedes helbredt for kræft , og afslører for eksempel kliniske data af konventionel behandling versus antineoplastoner i fase II FDA-sanktionerede kliniske forsøg for en type kræft i hjernen kaldet anaplastisk astrocytoma, grad III. Når stablet mod hinanden, fordelene ved antineoplastoner blive ganske indlysende:

strålebehandling eller kemoterapi Kun Antineoplastonerne Kun 5 af 54 patienter (9 procent) 5 af 20 (25 procent) var kræft fri ved slutningen af ​​behandlingen var kræft gratis på i slutningen af ​​behandlingen toksiske bivirkninger Ingen toksiske bivirkninger

Gene målrettet cancer Therapy er fremtiden

i de senere år er fokus for kræftbehandling har i stigende grad flyttet mod individualiseret gen målrettet kræftbehandling – som den, der leveret af Dr. Burzynski for de seneste 10 år. En beskrivelse af, hvordan patientens individualiserede behandlingsplan er udformet findes i den anden video ovenfor, startende tre minutter inde i videoen. Så er det undre nogen at industrien ønsker at slippe af med ham for at beskytte deres egen fortjeneste og adgang til forskningsmidler?

Som et eksempel, i januar 2011, den Khalifa Foundation gav en $ 150 millioner tilskud til University of Texas MD Anderson Cancer Center8 “for at støtte genetisk-analyse baseret forskning, diagnosticering og behandling af kræft.” Kort sagt, personlig kræftbehandling er fremtiden for onkologi, og den amerikanske regering har sparet udgift mæssige at gøre fjerne Dr. Burzynski fra løbet – herunder patent tyveri …

I oktober 1991 National Cancer Institute (NCI) gennemførte et besøg til Dr. Burzynski klinik og kontrolleret, at “anti-tumor aktivitet blev dokumenteret ved brug af antineoplastoner.” 9 Sytten dage efter dette besøg, at USA som repræsenteret ved “The Department of Health og Human Services, “indgivet et patent for antineoplastoner AS2-1 – en af ​​de to antineoplastoner Dr. Burzynski havde allerede patenteret. Den noteret på copycat patent opfinderen var Dr. Dvorit Samid, en tidligere forskning konsulent Dr. Burzynski s. Patentet hedder:

“. Den her beskrevne kan fremstilles, bruges og licenseret af eller for regeringen, for statslige formål, uden betaling til os af eventuelle ophavsrettigheder derpå opfindelse”

i november 1995 US patent kontoret godkendt den første amerikanske regering patent på antineoplastoner. Mellem 1995 og 2000, US Patent kontoret godkendt 11 copycat patenter på antineoplastoner AS2-1. Utroligt, I august 2012 har USAs National Cancer Institute begyndt at omsider anerkender og citere nogle af Burzynski s peer-reviewed antineoplaston undersøgelser, samt Japans undersøgelser, der er blevet uafhængigt reproducerende antineoplaston kliniske forsøg studier siden 1980’erne. En af de mest bemærkelsesværdige indlæggelser af National Cancer Institute er, hvor de quote10:

“Et fase II studie også udført af bygherren og hans medarbejdere på hans klinik rapporteret på 12 patienter med tilbagevendende diffus iboende hjernestamme gliom. af de ti patienter, der var evaluerbare, to opnåede komplet tumorrespons, tre havde delvis tumor respons, tre havde stabil sygdom, og to havde progressiv sygdom. “

En hjernestammen gliom har simpelthen aldrig været helbredt før i historien for medicin – Antineoplastonerne holde de første kur nogensinde. Kudos til National Cancer Institute for endelig at give kredit hvor kredit skyldes

Er Cancer Industri Virkelig interesseret i at finde Cancer Cures

For at opsummere Dr. Burzynski historie:!? Han udviklede en kræftbehandling der overgik alle andre behandlinger på markedet, og FDA og medicinalindustrien vidste det. De vidste også, at han var den eneste ejer af patenter for denne behandling, og disse to fakta kombineret, truede hele paradigme af kræft industrien.

Så de besluttede at stjæle hans opfindelse. Problemet er, at de faktisk ikke kan bruge de stjålne patenter, så længe Dr. Burzynski går fri og har evnen til at forsvare sine rettigheder til dem.

Så for de sidste 15 år, har de smidt alt, men køkkenvasken på ham i et forsøg på at putte ham i fængsel for resten af ​​sit liv, eller i det mindste, skal du sørge for han har ikke en licens med at praktisere nogen form for medicin. Uden en rentabel karriere, ville gøre og hæve nødvendige kontanter for patent forsvar være en vanskelig opgave. Desværre har du og jeg alle betalt for den brutale opposition til sin kræftbehandling hele denne gang. Den amerikanske regering brugt $ 60 millioner i advokatomkostninger for bare

en

af sine prøvelser alene …

Alligevel har Dr. Burzynski sejrede mod enorme kræfter så mange gange det er nok til at gøre en tro på en højere magt. Bestemt, ville mange af hans patienter kalder ham en Gud-sende. Nu, med TMB endelig afskedige deres sag mod ham, lad os håbe det er enden af ​​absurde heksejagt mod Dr. Burzynski.

Del 2 af dokumentarfilmen vil blive frigivet engang i år. Indtil da, kan du vise støtte til Eric Merola og hans film ved at købe den første,

Burzynski:. The Movie