Kina forpligter sig til Afslutning Genetisk sygdom med $ 300m Investment

Melbourne /Beijing 21 januar 2011

Kina forpligtet sig til den globale kamp for at udrydde genetisk sygdom i dag med repræsentanter for den kinesiske regering pantsætning omkring US $ 300 millioner til at etablere et nyt institut for direkte at bidrage til arbejde human Variome Project.

The human Variome Project er et internationalt konsortium af klinikere, genetikere og forskere fra over 30 lande, ledet af professor Richard Cotton, en verdenskendt ekspert på området for genetisk variation afsløring og dataindsamling. Det blev formelt indledt i 2006 på en sponsoreret Verdenssundhedsorganisationens møde i Melbourne, Australien og søger at fremme etablering og vedligeholdelse af standarder, systemer og infrastruktur for den verdensomspændende indsamling og deling af alle genetiske variationer, der foretager sygdom hos mennesker. Det endelige mål med projektet er at integrere systematisk indsamling og deling af genetisk variant information i rutinemæssig klinisk praksis.

Dette er et hidtil uset skridt fremad for inden for genetisk sundhed, siger professor Richard Cotton, er Projekter Videnskabelig direktør og en professortitel Fellow ved University of Melbourne. Ved at begå dette niveau af midler direkte til virkeliggørelsen af ​​visionen om Human Variome Project, har Kina vist verden, at ikke kun de genkender genetisk sygdom som en alvorlig global sundhedsproblem, men at de er alvorligt løse det.

med en befolkning på ca. 1,4 milliarder mennesker, en fjerdedel af verdens befolkning, der er en enorm mængde af den genetiske mangfoldighed inden Kina. Det nye institut, der er baseret i Beijing, vil udnytte denne mangfoldighed til at bygge newand supplement existingdatabases at katalog genetiske variation i gener impliceret i hundredvis af genetiske sygdomme.

The Human Variome Project ser oprettelse og curation af genet og sygdom specifik genetisk variation databaser som afgørende, siger Cotton. Vores Project køreplanen er centreret om oprettelsen af ​​disse databaser, og var glade for, at disse penge vil gøre det muligt for vores kolleger i Kina til at bidrage væsentligt i sådan en vigtig måde.

Den kinesiske bidrag udgør den største investering mod projektet til dato. Dens vanskeligt at give et nøjagtigt skøn over den samlede finansiering forpligtet til visionen af ​​projektet. siger Cotton, Dette er ikke din gennemsnitlige forskningsprojekt. Dens bogstaveligt talt hundredvis, hvis ikke tusinder af projekter i op mod 30 lande spredt rundt om i verden, der alle bidrager til en vision. Men dette bidrag udgør omkring en investering i projektet 25%. Forud for dette, har Human Variome Project haft nogle betydelige succeser: Europa-Kommissionen tildelte European Project Medlemmer 12 millioner i 2007, og projektet for nylig annonceret en A $ 2.5 millioner dollars tilskud fra den victorianske stat regering til at sikre de projekter Koordinering og fremme funktioner forblev i Australien.

Men trods denne markant løft til projekterne aktiviteter, professor Bomuld advarer om, at der stadig er en masse arbejde, der skal gøres. The Human Variome Project ser en verden, hvor tilgængeligheden af ​​og adgang til genetisk information variation er ikke en hindring for diagnose og behandling. Tilsagnet fra Kina vil gå en lang vej til at gøre denne vision til virkelighed, men vi har stadig en lang vej at gå. Ons bestemt gerne se flere lande bliver involveret, og der er en række måder, der kan ske. Vores netværk af HVP Land Nodes, sikre opbevaringssteder for alle de genetiske varianter blive opdaget i de diagnostiske laboratorier i de enkelte lande, er en måde at der kan opnås.

Sir Gustav Nossal, en langsigtet tilhænger af projektet, er enig. Vi er alle interesserede i, hvad der gør en person, men var endnu mere interesseret i, hvad der gør folk anderledes. Thats en af ​​grundene var alle så fascineret af enæggede tvillinger: Vi forundres over ligheden. Nå årsagerne til forskelle mellem mennesker er mutationer i generne. Thats hvorfor vi har brug for at studere mutationer. Vi har brug for Human Variome Project. Dette er ikke blot en akademisk øvelse. Når vi ved, hvad gen er gået galt i en sygdom kan vi snart finde og studere den relevante protein og eventuelt udtænke en profylaktisk metode, eller endda en kur.