Kræft i vores familie: Rejsen fortsætter: Hvad leve med kræft kan betyde

Jaybear

I mange år en meget uvelkommen ubuden gæst bosatte ind i vores liv. Med ingen advarsel, det marcherede ind og blev en del af det daglige liv, som vi havde fundet så idylliske til dette punkt. Faktisk lever med dette fad sygdom er blevet vores nye normale.

En række knudepunkter, der er blevet delt af mig er på emnet for min datter og barnebarn og alt hvad det betyder for deres liv.

Mange dyrebare læsere sender velsignelser til os og har spurgt “hvordan gør de nu?” så det er tid til en opdatering.

To Søde Ærter i en Pod

Introduktion min familie for første gang efter navn

For alle de år, jeg har skrevet om min datter og barnebarn jeg har kun henvist til dem som “datter” og “barnebarn”.

det er tid nu til at sætte navn på deres ansigter … det kan hjælpe dig til at blive mere i harmoni med vores historie, hvis jeg gøre. Måske ikke. Jeg har aldrig rigtig vide, hvad der vil være årsagen nogen finder disse knudepunkter og læser dem. Men for mig er det mere personligt, og de vil virke mere virkeligt for dig.

Stephanie og Heston

min første og kun ….

I mange hubs jeg har skrevet af rejsen af denne unge kvinde. Da hendes Momma, finder jeg stor glæde i at præsentere for dig ….

Stephanie

.

Stephanie kom ind i mit liv 43 år siden og intet var nogensinde det samme igen. Tiden står ikke stille, når du har børn. Hvordan kan dette mange år er gået med i hvad der virker som en instant ??

Stephanie blev diagnosticeret med hendes første form for kræft 13 år siden (snart 14). Vi havde ingen idé om, at over et årti senere hun ville være helt at leve et nyt liv, der er rettet til en vis grad af kræft.

Det på ingen måde definerer hende, men på grund af det hendes daglige liv er påvirket. Hun tager en medicinskabet fyldt med meds hovedsageligt at modvirke effekterne af de ødelæggelser, at kræft har forårsaget.

Hun har mange sundhedsmæssige problemer, at hun ikke havde før kræft dukkede op. hvis jeg skulle fremhæve en, ville jeg sige, den mest alvorlige af alle er de skader, der er opstået på hendes hjerte. Hun overvåges og medicineret nøje i et forsøg på at holde hendes ticker tikkende. Og, ja, en ting vi har lært at gøre, er at forsøge at gøre lyset af nogle af de mere alvorlige problemer, der kommer

.

-Det Er kun, når vi virkelig kender og forstår, at vi har en begrænset tid på jorden – og at vi ikke har mulighed for at vide, når vores tid er up – at vi vil begynde at leve hver dag til fulde, som om det var det eneste, vi havde.

Elisabeth Kubler-RossOne af Stephanies mantraer !!!! “HØRE MIG ROAR !!!”

Min ældste barnebarn

Da min datter var i hendes midten af ​​tyverne giftede hun (et ægteskab, der ikke vare). Men det bedste, der kom ud af ægteskabet var min ældste barnebarn,

Jay

.

Jay var syg fra tidspunktet for hans fødsel. Et hospital besøg efter den anden, indtil endelig en fantastisk læge, der siden er gået bort, diagnosticeret hans kræft.

Det var, da han var fire. Han vendte 20 i februar.

Vi fik at vide han ikke ville leve længe så vi støttet os og holdt den for rutsjebanetur, der ville opstå.

Han er æblet af mit øje, rimdannelse på min kage, det glimt i mit øje. og hver anden kliché du kan tænke på. Jeg elskede ham fra den tid, jeg kælet ham i NICU ved Arnold Palmer hospitalet.og at kærlighed kun er forstørret igen og igen og igen som årene gik.

Vi fik at vide, at desværre ville han ikke leve til være 6. Og når han gjorde, helt sikkert vil han aldrig være 9. Og da han var 11, lægerne besluttede vi kunne have en fødselsdagsfest, fordi der ikke var nogen måde, han ville leve til at være 13.

Og hvordan fyldt med undren og glæde, vi er, at han går planeten i dag

Hvis vi alle ville gøre det, ville vores liv blive rigere og Fuller …

. Gå ikke glip af et minut enhver dag forsøger at anden gætte fremtiden.

pscott (jeg tror) Jay

Little Man Heston

For næsten to år Heston har været syg. Med gastrointestinale lidelser, der forårsager influenzalignende symptomer (uden at være mere grafisk) og akut smerte, der får ham til at vække om natten skreg og græd af smerte.

Han fortsætter med at tabe sig og lægerne stadig ikke er i stand til at bestemme, hvad forårsager hans sygdom. Der er meget mere at hans tilstand, at jeg ikke vil gå ind på dette tidspunkt, fordi et endeligt svar ikke er fundet. Han har haft stjernernes læger på en forbløffende medicinsk facilitet her i Florida og stadig denne undvigende sygdom ikke har fået et navn. En masse “hurtiglæsninger” er blevet kastet rundt, men vi ved ikke præcis, hvad der forårsager ham til at have disse problemer.

Hans familie, og han flyttede til en ny by, og han vil blive set på et andet velkendt hospital med en himmelsk omdømme. Vi er kun håb om, at de til sidst kan definere, hvad der forårsager hans symptomer.

Han skal drikke mindst to PediaSure om dagen. O, min. Har du nogensinde lugtede det? Smagte det? Næste på min dagsorden er at skrive til Abbott. Min anmodning vil være, at de gør et produkt, der er spiselig og som har en behagelig duft.

Ofte efter at han har brugt lang tid på at forsøge at få det ned, det kommer helt op igen. Det er et andet spørgsmål … hyppige opkastninger (selv når ingen Pedia Sure er involveret).

Så søger svar lige nu

Den virkelig gode ting, bemærkelsesværdig ting er, at han ikke er sløv. Han bare ikke spise. Han viser ringe eller ingen interesse i mad, fordi det giver ham en mavepine. Han er begyndt at knytte fødevarer med smerte. Så igen, for at jeg lyder overflødige … leder efter svar

LIVING med kræft Midler Værdsættelse dine passioner

. Jeg fik at vide ikke at længe siden af ​​en person, der ikke kender mig at det ville være egoistisk af mig ikke at fortsætte behandlingen ..

jeg kan ikke se det på den måde ..I se et liv foran mig børnehave cupcakes .. først spiller .. Jay skolestart .. Weekend få en måder .. Memories ..

Vi er ikke garanteret i morgen ..

Me at være i seng ..hospitals .. timers infusionsrelaterede værelser .. jeg har gjort dette ..

Anyway jeg kender ikke min sti dette gå rundt .. Men nu jeg forlader dig med dette .. Vi fik denne

StephanieHealth opdateringer fra juni 2015

Ikke mange dage siden, min Stephanie og Jay gik til at have blodprøven, og da resultaterne kom tilbage, de var vi ledte til

ikke hvad

Min datters tal er ‘ i toilettet “og så er Jays. For Jay, der betyder, at han vil have flere runder af kemo.

Stephanie modtaget nye oplysninger om hendes tumorer, og det var ikke godt, slet ikke, hvad vi håbede på. Hun er også begyndt at have mange anfald igen (hun har en hjernesvulst, der er ubrugeligt) for ikke at nævne tumorer, der er flere steder i hendes krop, end du ville tro.

Så han er vi igen. Hvad er prognosen?

Vi beder ikke. Både Stephanie og Jay er overlevende i den sandeste betydning af ordet. Så mange gange vi fik at vide, at de ville forlade os meget snart, og her er de, gå rundt i planet med os

. Tro på mirakler. Tro på uendelige muligheder

Lailah gifty AkitaBlessed og derefter nogle

Ligesom det er umuligt at beskrive den kærlighed, jeg føler for og fra mine børnebørn, er det ikke muligt at virkelig udtrykke, hvor velsignet jeg føler. Hvor er vi velsignede føler.

Stephanie havde kemo og strålebehandling igen og igen, og det gjorde lidt forskel.

jeg så min Stef (hvad jeg kalder hende) kruset op i en stol, puttede op med tæpper, efter at hun havde om sin tiende kliniske spor af kemo. Det var den cocktail, der var en af ​​de gange, næsten tog hende fra os.

Det blev derefter besluttede hun ikke mere kemo. Hun har haft stråling siden men ikke mere kemo.

Hun ønsker at leve og have nogle livskvaliteten i uanset tid, hun har. Hun ønsker at være en del af livet, og ikke have det passere hende.

Jay har ikke skulle have behandling for ofte så hans krop ikke har været så ødelagt af det. Men han har mange sundhedsmæssige problemer og hans numre også er slet ikke, hvad lægerne ønsker for ham.

Vi ser ham, når han har behandling selvom … som det er stressende at hans krop.

Velsignet, ja, vi er. Hver enkelt af os på denne planet har vores bjerge. Vi har alle vanskelige rejser for at tage. Vi er ikke anderledes end enhver anden familie.

Stuff sker. Du har et valg. Vi har et valg. Svælge i det urimelige i det hele og gå glip af i dag. Eller, beskæftige sig med det og komme videre. Give ind og give op eller grave i og overleve. Måske kan du se, hvad avenue, vi har valgt.

Spørgsmål ????

Nogle spørgsmål, vi bliver stillet:?

Har du nogensinde græde

Ja, vi gør. Vi har alle do.I græde, fordi jeg kan ikke reparere min pige eller mine grandboys. Det er mit job tror jeg; Jeg skulle være i stand til at løse dem !!!

Stef græder fordi hun er i smerte eller frustreret over sygdommen … men sjældent sjældent vil du se hende græde, medmindre det er for en andens smerte. Og hun gør sige … “Mor, de ikke se mig græde fordi normalt jeg græder i bad og udover gråd giver mig hovedpine.” (Det giver mig en også !!!)

Er du bange?

Ja. Men som jeg har sagt i andre knudepunkter og siger igen, vi ikke lever i den mørke sted af frygt og bekymring. Vi anerkender, når vi føler bange, vi tager fat, og så må vi komme tilbage til virksomheden at leve.

Hvordan kan du spøge noget så alvorligt?

Det er en coping mekanisme jeg formoder

Vi har ofte sagt, at når en af ​​os dør dette er hvad der bør gøres:.

Lej en rustvogn med et glas kabinet, helst hestetrukne, sætte en skåret ud life-size lighed på den person indeni, og køre ned Main Street smide slik !!!

Hvordan gør du det?

Flere gange end jeg kan tælle, jeg har, vi har, blevet bedt om det spørgsmål.

Det er et liv valg. Det er noget, vi besluttede at gøre. Da min Stef først blev diagnosticeret, vi græd og græd og jamrede og jamrede, og så vi stoppet. Og vi gjort et løfte, og det er et løfte:.

Gå ikke glip af et minut enhver dag forsøger at gætte fremtiden

Det er virkelig nøglen. Det er sådan, vi gør det.

Livet er for dyrebart til at spilde bekymre sig om shoulda ‘woulda “coulda«.

Tag disse minutter i denne dag og fare vild i dem

Klem hver en bid af levende, der er mulig ud af dem

Bliv beruset på det vidunderlige i denne dag, disse øjeblikke.

Mærk glæden.

Vis din kærlighed og sige, hvor du føler at din dyrebare familie og venner.

Gør hvad det er med din familie, at du virkelig nyder, fordi “en dag” kan aldrig komme.

I dag er din gave. Pak det og være taknemmelige for endnu en dag til at dele med dem, du elsker.

Tak

Denne rejse er svært til tider, og bestemt ikke en vi nogensinde troede, vi ville tage .

Men vanskelige begivenheder ofte bringe uventede positive belønninger.

Og i vores tilfælde, det er den kærlighed og omsorg af så mange her på HubPages og i vores liv uden af ​​sider på nettet, der hjælper os til at føle sig løftet op og så meget velsignet.

Så tak tak tak for omsorgsfulde og ønsker os godt.

Og ved, at mange mange engle er winging deres vej til dig nu.