Boceprevir Ups Hepatitis C Behandling Succes

Op til 75% Viral Cure Rate Når Boceprevir Tilføjet til Standard Terapi & nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

august 9, 2010 – Tilføjelse Mercks boceprevir til standard hepatitis C-behandling forøger viral hærdehastighed op til 75% -. En succesrate svarende til den i Vertex s telaprevir

Standard hepatitis C-behandling resulterer i en “helbrede” mindre end halvdelen tiden. Det kombinerer alfa interferon med ribavirin, et lægemiddel med generelle antivirale virkninger. I modsætning hertil boceprevir og telaprevir direkte angribe hepatitis C-virus (HCV).

Boceprevir og telaprevir hver inhiberer HCV protease-molekyle. Ligesom HIV-proteasehæmmere, disse HCV proteasehæmmere er ekstremt effektiv til at undertrykke virus, de målrette.

Desværre, der er en anden lighed. Ligesom AIDS-virus, hepatitis virus hurtigt udvikler resistens over for proteaseinhibitorer. Hverken boceprevir eller telaprevir kan gives alene -. Hver skal føjes til standard kombinationsbehandling med alfa-interferon og ribavirin

Denne standard kombination skaber en masse svære at tolerere bivirkninger. Både boceprevir og telaprevir føje til den bivirkning byrde. Meget foreløbige beviser tyder på, at boceprevir kan være noget lettere at tage.

Ikke desto mindre resultaterne boceprevir er meget gode nyheder for folk med hepatitis C-infektion. De viser lægemidlet øger chancerne for, at behandling vil resultere i en kur – dvs. i HCV faldt til ikke-detekterbare niveauer. Patienter, der opnår en sådan “vedvarende viral respons” (SVR) eller “viral helbrede” plejer ikke se virus kommer tilbage til skadelige niveauer.

Boceprevir resultaterne af kliniske forsøg

de boceprevir undersøgelser testede lægemidlet i patienter med genotype 1 HCV-infektion. Genotype 1 er den mest almindelige HCV stammen i USA og er generelt betragtes som den mest resistente over for behandling

I et klinisk fase III studie rapporteret af Merck, blandt aldrig-før-behandlede patienter:.

66% havde en SVR med boceprevir plus standard behandling i 48 uger.

63% havde en SVR efter fire ugers standard terapi og 44 uger af boceprevir plus standardbehandling.

38% på standard behandling havde en SVR

I et andet klinisk fase III studie rapporteret af Merck, blandt patienter, for hvem tidligere behandling mislykkedes:.

66% havde en SVR med boceprevir plus standard behandling i 48 uger.

59% havde en SVR efter fire ugers standard terapi og 44 uger af boceprevir plus standardbehandling.

21% på standard behandling havde en SVR.