Klinisk anvendelse af docetaxel

Klinisk anvendelse af docetaxel

taxan anticancer narkotika docetaxel har indgået markedet i USA og andre 32 lande siden 1995. Det anvendes til behandling af brystkræft og ikke-småcellet lungekræft.

Kliniske skærme, at det er nyttigt for en række kræftformer og blev involveret i kliniske forsøg i 1996.

32 patienter med ubehandlet fremskreden brystkræft i Frankrig er plukket ud. Efter et gennemsnit på fem behandlingsforløb, 5 patienter med komplet remission, 18 tilfælde af delvis remission, med en samlet effektiv rente 72%. Levermetastaser var usædvanlig høj effektivitet, op til 82%, mens den primære tumor og lymfeknuder, og mindre effektiv på 50% og 44%, hhv. Den kliniske observation af Canada og USA også få lignende resultater, til race på bryst- og ovariecancer er mindst ganske paclitaxel.

For bløddelssarkom anvendes alene kun tre slags effektiv medicinsk behandling af bløddelssarkom, hvilket betyder, at de doxorubicin, ifosfamid, og dacarbazin. Forskerne fra europæisk forskning kræft og behandling af blødt væv og osteosarkom gruppe, docetaxel som førstevalg til behandling af metastatisk bløddelssarkom af lægemidlet. Forskerne bemærkede, at virkningen af ​​sådanne patienter med doxorubicin eller ifosfamid.

For ovariecancer, docetaxel behandling af ovariecancer kan spille en vigtig rolle. Tidligere blev behandlet med cisplatin eller carboplatin, æggestokkene kræftpatienter modtager 100 mg? M-2 West til race hver tredje uge, iv, 1h. Den totale virkningsgrad på 30%. Sene 81 patienter, den effektive rente på 20% i den europæiske forsøg. For prostatakræft, hormon refraktær prostatakræft på hver 21d 75 mg? M-2 docetaxel behandling effektivitet på 20%.

24 fase II kliniske forsøg indebærer brug af docetaxel, 7 brystkræft forsøg, seks NSCLC forsøg, 11 (for andre typer af kræft forsøg, hver patient fik et gennemsnit på fire kurser, i alt 12 tilfælde af brystkræft og 9 patienter med lungekræft dødsfald, dødsraten for andre typer af kræftpatienter i mellem 1% til 3%.

bivirkninger, der fører til chia frø behandling for at stoppe væskeophobning, hud toksicitet, såsom som rødmen, kløe og udslæt, alvorlig svaghed og lammelser. hæmatologiske toksicitet, herunder leukopeni, neutral neutropeni og febril neutropeni forekomsten af ​​sygdommen. 15,4% af patienterne kræver hospitalsindlæggelse, 1,7% af dem, der døde på grund af sepsis. Ikke-hæmatologisk toksicitet, hårtab, sensorisk og motorisk nerve toksicitet, kvalme, opkastning, diarré, stomatitis, svaghed. toksicitet indtraf, den gennemsnitlige kumulative dosis på 400 mg? m-2, til den gennemsnitlige tid stoppe behandlingen i seks uger, de negative virkninger forsvandt efter ophør tid er ca. 18 til 25 uger. 5 dage før behandlingen blev forbehandlet med steroidhormoner kan reducere væskeophobning markant, alvorlige hudreaktioner også faldet, tilbagetrækning sats reduceret fra 21,2% til 1,6%.

Den docetaxel er opmuntrende resultater i den kliniske variation kræftbehandling. Multi-data viser, at effekten af ​​paclitaxel er ligesom docetaxel 抯. Det er meget sandsynligt, at blive udbredt som førstevalg til behandling for mange typer af kræft med paclitaxel.Source: http: //www.cospcn.com