Lung Cancer Trial – Hvorfor du bør få Involved

En lungekræft forsøg har til formål at fremme anvendelsen af ​​den eksisterende effektive videnskabelig forskning. Teams af forskere og læger samarbejder på en enkelt undersøgelse, og kan rette deres bestræbelser på behandling, forebyggelse, diagnosticering eller andre facetter af denne sygdom.

Spørgsmål

To typer af denne kræft er fremtrædende mordere af mænd og kvinder. Den første er småcellet eller havre celle, og den anden er ikke-småcellet carcinom. Patienter diagnosticeret med den tidligere version, har en lav chance for at overleve, og kan ønske at deltage i kliniske forsøg for at forbedre disse chancer. Frivillige har lignende spørgsmål før undersøgelsen begynder.

Frivillige deltagere har allerede besvaret ‘hvorfor’ de skulle blive involveret. En vellykket studie gavner disse patienter først. Deltagelse er filantropiske så godt, og er en service til fremtidige kræftpatienter. Undersøgelser understøttes af en række statslige, institutionelle og private ressourcer. Som eksempel kan nævnes de “National Institutes of Health« eller »Department of Defense”, private donorer eller universiteter og fonde, der er oprettet for at fremme forskning.

Farmaceutiske virksomheder sponsorere undersøgelser for at udvikle lægemidler til at bekæmpe sygdommen. Et eksempel er den kliniske Novartis Corporation forsøg for at teste en lægemiddel til behandling Stage IIIb /IV ikke-småcellet lungekræft. Undersøgelsen tester i klinisk for fremtidig godkendelse af FDA. Selvom reguleret af den amerikanske regering, kan undersøgelser som denne udgøre en risiko for patienterne. Medicin kan forårsage negative reaktioner, der spænder fra milde bivirkninger til livstruende problemer. Alternativt kan protokollen har ingen effekt på sygdommen, eller kræve overdreven tid på at rejse, afprøvning og efter forsøgsprotokollen.

informeret samtykke

Hver kliniske forsøg er patienten underskrive en informeret samtykke brev . Denne formular angiver deltageren forstår de potentielle risici og fordele af undersøgelsen, og er villigt involveret. Kliniske studier gennemgås og overvåges af IRB. Den “Institutional Review Board består af lokalsamfundet talsmænd, læger og forskere, der godkender hvert forsøg, før det begynder. Hvis en patient er ubehageligt med de protokoller, der anvendes, de har ret til at forlade, når de vil.

Kliniske kræft forsøg give håb for patienter med småcellet carcinom. Før han kom til en undersøgelse, tale med forskerholdet og lægerne involveret.