PLoS ONE: Polymorfier i mTOR Gene og risiko for sporadisk prostatakræft i en østlige kinesiske Befolkning

Abstrakt

Baggrund

mTOR

gen regulerer cellevækst ved at styre mRNA translation, ribosom biogenese, autophagy, og stofskifte. Unormalt øget ekspression af

mTOR

var forbundet med carcinogenese, og dens funktionelle enkelt nukleotid polymorfier (SNP) kan regulere ekspressionen af ​​

mTOR

og dermed bidrage til kræftrisiko.

Metode /vigtigste resultater

i et hospital-baseret case-kontrol undersøgelse af 1004 prostatakræft (PCA) sager og 1051 kræft-fri kontrol, vi genotype seks potentielt funktionelle SNPs af

mTOR

(rs2536 T C, rs1883965 G A, rs1034528 G C, rs17036508 T C, rs3806317 A G og rs2295080 T . G) og vurderet deres foreninger med risiko for PCa ved hjælp af logistisk regressionsanalyse

konklusioner /betydninger

i single-locus analyse, fandt vi en signifikant øget risiko for PCa forbundet med

mTOR

rs2536 CT /CC og rs1034528 CG /CC genotyper [justerede OR = 1,42 (1,13 -1,78),

P

= 0,003 og 1,29 (1,07-1,55),

P

= 0,007) henholdsvis] sammenlignet med deres fælles homozygote genotyper, mens

mTOR

rs2295080 GT /GG genotyper var forbundet med en nedsat risiko for PCa [justeret OR = 0,76 (0,64-0,92),

P

= 0,003], sammenlignet med vildtype-TT genotyper. I den kombinerede analyse af de seks SNPs, fandt vi, at individer, der bærer to eller flere uønskede genotyper havde en øget risiko for PCa [justeret OR = 1,24 (1,04-1,47),

P

= 0,016], sammenlignet med personer transporterer mindre end to negative genotyper. I multiple analyse reduktion dimension, body mass index (BMI) var den bedste enfaktormodellen med den højeste CVC (100%) og den laveste forudsigelse fejl (42,7%) blandt alle syv faktorer. Modellen herunder en vekselvirkning mellem BMI, rs17036508, og rs2536 var den bedste tre-faktor model med den højeste CVC (100%) og det laveste forudsigelse fejl på 41,9%. Disse resultater antydede, at

mTOR

SNPs kan bidrage til risikoen for PCa i østlige kinesiske mænd, men effekten var svag og har brug for yderligere validering af større populationsbaserede undersøgelser

Henvisning:. Li Q , Gu C, Zhu Y, Wang M, Yang Y, Wang J, et al. (2013) Polymorfier i

mTOR

Gene og Risiko for sporadisk prostatakræft i en østlige kinesiske befolkning. PLoS ONE 8 (8): e71968. doi: 10,1371 /journal.pone.0071968

Redaktør: Xiaoping Miao, MOE Key Laboratory for Miljø og Sundhed, Institut for Folkesundhed, Tongji Medical College, Huazhong Universitet for Videnskab og Teknologi, Kina

modtaget: 5 juni 2013; Accepteret: 10. juli 2013; Udgivet: August 5, 2013