Avandia Knyttet til mulig øget Heart Attack Risk

Avandia Knyttet til mulig øget Heart Attack Risk

Med mere end 20 millioner amerikanere lider af diabetes, er lægerne altid søger efter de nyeste og bedste behandlingsmuligheder. Desværre kan nogle behandlingsmuligheder have alvorlige bivirkninger for patienterne. Sådan er det tilsyneladende tilfældet med type 2-diabetes medicin Avandia, som er blevet forbundet med en signifikant øget risiko for hjerteanfald i de patienter, der tager det.

Med de seneste tal for diabetes i USA citere mere end 20 millioner amerikanere sker, ifølge American Diabetes Association (ADA). Derudover kan der være op til seks millioner amerikanere, der bor diagnosticeret med sygdommen, samt 40 millioner eller flere amerikanere, der kunne betragtes som præ-diabetes, i henhold til ADA. Som et resultat af disse konstant voksende antal, er medicinalfirmaerne forsøger altid at komme med nye og bedre medicin til behandling af diabetes.

rosiglitazonmaleat, også kendt som Avandia, er et sådant lægemiddel, udviklet af narkotika maker GlaxoSmithKline og godkendt af Food and Drug Administration (FDA) i maj 1999. det stof kommer fra thiazolidinedionerne af anti-diabetiske lægemidler og er godkendt til behandling af type 2-diabetes. Ligesom andre lægemidler i den thiazolidinedionerne, de Diabetic Drug Avandia funktioner ved at handle på patienter insulinresistens, og også ser ud til at have nogle anti-inflammatoriske virkninger. Patienterne må ikke tage Avandia, hvis de har type 1-diabetes

Som med enhver receptpligtig medicin, patienter, som tager Avandia har rapporteret en række almindelige bivirkninger, herunder:. Hoste eller forkølelse, hovedpine, betændelse i sinus, rygsmerter, og hævelse eller væskeophobning. Ved siden af ​​disse mere almindelige bivirkninger, har Avandia været forbundet med mere alvorlige lidelser hos nogle patienter, herunder en negativ indvirkning på leveren funktionalitet, som har forårsaget FDA at udstede advarsler mod diabetes medicin ordineres til patienter med præ-eksisterende lever betingelser. Lægemidlet kan også føre til hypoglykæmi, hvilket betyder, at patienter, der er diagnosticeret med enhver række hypoglykæmiske tilstand ikke bør ordineres Avandia.

Mens risikoen for disse bivirkninger har været længe forstået, en nylig undersøgelse offentliggjort i New England Journal of Medicine i 14. juni, 2007-udgaven hævdede, at Avandia medicin kan øge risikoen for alvorlige hjertetilfælde hos patienter med 43 procent. Omfanget af denne øgede risiko er forårsaget alvorlig bekymring blandt de type 2-diabetikere, der tager Avandia til at styre deres diabetes på daglig basis.

Frigivelsen af ​​undersøgelsens resultater har også fået FDA til at frigive en advarsel som maj 21, 2007, hvori det hedder, at de er klar over de mulige konsekvenser af undersøgelsen rejser og evaluerer alle de tilgængelige data for at træffe en afgørelse om, hvorvidt lægerne fortsat bør ordineres Avandia til patienter med type 2-diabetes. FDA advarsel dog ikke udgør en Avandia tilbagekaldelse, da FDA advarsel går så vidt som til at sige, at en direkte årsagssammenhæng ikke har vist sig at eksistere mellem Avandia og hjertetilfælde, der kan resultere i død, da der er undersøgelser med modstridende beviser.

Men FDA gør, angiver, at enhver patient med en hjertesygdom eller en underliggende hjertesygdom alvorligt bør konsultere deres læge om de nye oplysninger og den mulige risiko, det kunne udgøre. Som sådan bør enhver patient at tage medicin, såsom Norvasc for primær pulmonal hypertension (PPH) eller anden medicin relateret til en hjerte tilstand alvorligt overveje konsekvenserne af også tager Avandia, og rådføre sig med deres læge.