Bemærk:. Dette vil være en tredelt serie om, hvordan du deler dine erfaringer og tilstand med dem omkring dig, sammen med en diskussion af nogle af de måder, der lever med diabetes kan påvirke selvopfattelse
Da jeg var 16, jeg gik til en sommerlejr for teenagere med diabetes. Min mor var den, der fandt ud af det, og mens jeg ikke var modstå idéen med for meget kraft, min begejstring for lejren var lunken i bedste fald. Jeg var allerede følelse lidt “underlig” om at have en kronisk sygdom resten af mit liv, og jeg troede, at gå til en lejr helliget det kun ville gøre mig mere mærkelig.
Men jeg enige om at underskrive op. Ugerne op til den første dag i lejren var fyldt med lav kvalitet angst som jeg forestillede mig en lejr fuld af mærkeligt udseende “diabetikere” holdes i sterile hospital-type værelser for at undgå skader. Jeg forestillede aktiviteterne ville være på helt sikker og kedelig side shuffleboard om eftermiddagen, efterfulgt af quiltning og derefter et spændende spil bingo, før de blandes ud i seng med 9. Og jeg forestillede mig, at vi ville have sygeplejersker, læger og andet sundhedspersonale skinnede over vores skuldre på alle tidspunkter, panik, hvis man af os hostede.
Den dag endelig ankom til lejren til at begynde. Det var en udendørs lejr, op i bjergene i Colorado. Vi pakkede mine tasker, sørget for jeg havde medicin for ugen, og kørte familien stationcar op vikling bjergveje til vores destination. Jeg ankom, kontrolleres, og blev vist til min kahyt, som jeg ville dele med syv andre drenge min egen alder. På dette tidspunkt, jeg var på højden af min “følelse underlig” scenen og ville have glæde sprang tilbage ind i bilen og gået hjem. Ikke desto mindre, jeg boede.
Min mor forlod, og jeg begyndte at møde mine cabinmates. Om eftermiddagen lejren organiserede en orientering for de 200 eller deromkring campister. Vi samledes udenfor og blev introduceret til de lejr rådgivere, det medicinske personale, og alle vores kolleger campister. Bagefter gik vi alle til frokost. Og det var i dette øjeblik, at mit perspektiv begyndte at flytte på en måde, jeg aldrig kunne have forudset.
“Frokost” for de fleste mennesker betyder spise. Det er det. Frokost er mad, og minimal tanke er givet til dens indhold ud over hvor meget mad der er behov for at føle sig “fuld.” Det er klart, for en person med diabetes, frokost betyder en hel masse mere. Frokost betyder overvågning først, beregning af kulhydrater, der matcher insulin til måltidet, tilføje eller fratrække enheder afhængigt af resultatet af den premeal blodsukkerniveau, spise, og derefter overvåge efter måltidet for at se, om alle disse beregninger var korrekte. Oven i det, kan vi tilføje eller trække for at kompensere for aktivitet, som vi netop beskæftiger sig med, eller aktivitet, vi
planen
videre efter måltidet.
Jeg havde kun levet med diabetes til et par år på det tidspunkt, men allerede disse konstante beregninger var en del af min verdenssyn i en dybt indgroet måde. Jeg kunne ikke længere se på mad som blot mad. Alt jeg så var et nummer, og en ledsagende sæt af beregninger. Og jeg var alene i, at blandt mine venner. De var utroligt støttende, berørte, og forståelse, når det kom til min stand, men der var ingen måde, de virkelig kunne forstå, hvad det var at leve med det. Jeg var “diabetiker” af gruppen, og det var noget, der gjorde mig lidt anderledes. Jeg blev aldrig undgik grund af det, men det faktum, forblev at før hvert måltid med dem, ville jeg gå ud på toilettet og udføre min lille ritual alene, mens mine venner forblev lykkeligt uvidende om den mad, de var klar til at forbruge.
det var ikke tilfældet i lejren. Som om at udføre en koreograferet dans, alle 200 af os tog ud vores målere. Hundredvis af små “klik” kunne høres som vi alle gennemboret vores fingerspidser og trak blod. Hundredvis af små “bip” gik ud signalering hundredvis af blodsukkerresultaterne. Hundredvis af sprøjter kom ud, tegning insulin mellem hundredvis af flasker. Og i vores hoveder, hundredvis af beregningerne blev foretaget som vi forberedt vores måltid. Det var en af de skelsættende øjeblikke i mit liv. For første gang siden hørte min diagnose, jeg følte helt, helt “normal”. Der var ingen forklarer, at der skulle gøres, ingen kører ud til badeværelset. Ingen spekulerede på, hvad vi injektion.
På lejren, vi alle talte et fælles sprog, sproget i diabetes. “A1C” var et udtryk så allestedsnærværende som “luft”, kulhydrat udveksle beregninger var så almindeligt som simpel matematik, og ingen af os var “den diabetiske” af vores gruppe. Langt fra at føle mere mærkelig end før, indså jeg, at der var hundredvis, tusindvis, endda millioner af mennesker ligesom mig, der lever med den samme tilstand, det samme verdenssyn, de samme udfordringer.
Resten af denne uge var en af de bedste i mit liv. Jeg fik nye venner, jeg har lært nye færdigheder, og jeg vendte hjem med den viden, at min tilstand blev delt af millioner af mennesker over hele verden. Jeg kom også hjem med erkendelsen af, at diabetes
gør
forårsage sociale udfordringer. Og disse udfordringer skal løses med omtanke.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.