Overlevende Kræft – Hodgkins Lymphoma

Hodgkin lymfom – Nodulær Sclerose

Dette er den type Hodgkins at jeg havde, da jeg blev diagnosticeret anden gang. Af de fire typer det er den mest almindelige med store tumornoduler. En af dem er klart synlig smule off center mod bunden til venstre. | Kilde

I foråret 1995 blev jeg diagnosticeret med Hodgkins

lymfom

. Af de fire typer var blandet cellularitet type. Kræften først optrådte som en klump i højre side af min hals og snart forløbet som en række mindre klumper på vej mod mit bryst. Den måde, disse klumper udviklet og rejste og frygten med det, fik mig henvise til

kræft

som “dyret.” En CAT scanning afslørede også, at jeg havde en svulst i min nedre højre sinus hulrum, der er ikke meningen at ske med Hodgkins. Efter at have fire cyklusser af

kemoterapi

og stråling til mine rigtige bihuler og mund det syntes, at jeg slog sygdommen eller udyret. Mindst tænkte jeg, jeg gjorde. Nedenfor er min historie:

Et år, to år, fem år, eller den tiårige milepæl, det ikke noget, jeg ville bare at glemme, at jeg havde kræft. Jeg ønskede at sætte det bag mig. Under en af ​​mine behandlinger under min anden kamp med kræft gjorde jeg den fejl at spørge sygeplejersken for mange gange, hvad hver kemo medicin var for, og hvad den fysiske effekt det havde. Hun syntes at være irriteret, foredrag om alle de stoffer igen, da hun hængte poserne på iv pol. Det var blot et spørgsmål om konditionering. Du lærer en færdighed, såsom maleri, eller spille klaver, og du bliver belønnet, men når du administreres smerte, det er den slags konditionering, der gør du glemmer. Jeg ved bare ikke, hvorfor jeg var så dum at holde beder, fordi jeg virkelig ikke pleje for meget om detaljerne i de lægemidler, så længe de arbejdede.

Efter den sidste gang jeg havde kræft, onkolog fortalte mig, at hvis jeg ville have en gentagelse det ville begynde, hvor den slap. Det var rart at vide. Uanset hvad, var dyret kommer til at komme ind i mit bryst alligevel. Der var ingen måde for at vinde. Den eneste måde var ikke at få kræft igen. Det var min eneste chance og min eneste valg.

Seks eller syv år senere stoppede jeg gå til lægen for enhver form for helbredsundersøgelse. Jeg troede ikke, det var nødvendigt. Jeg kunne kontrollere for klumper på min egen, føler for dem i bunden af ​​min hals eller under mine armhuler. Så tretten år senere, da en klump optrådte på mit højre ben i nærheden af ​​min lyske, jeg tænkte ikke noget af det. Det var begyndelsen af ​​juli, efter en fire mile køre, når jeg først bemærket det. Jeg har altid gerne gøre sprints, så du har tendens til at skade hele når du er færdig. I betragtning af dine ben tager det meste af straffen Jeg overtog jeg simpelthen trukket en muskel. Jeg var bekymret for, at jeg måske har diskusprolaps det, men i sidste ende jeg glemte det, fordi det ikke gjorde ondt. Hver gang i et stykke tid jeg vil tjekke mit ben glemmer det i ugevis, men det faste var der altid.

“ingen smerte” aspekt burde have været alarmen. Selvom jeg følte fint, det første symptom sit grimme ansigt i samme måned, at det faste dukkede op. For omkring to uger jeg mistede min appetit og ti pounds med det. For mig var dette ikke godt, da jeg er noget tynd alligevel, men jeg til sidst genvandt min appetit og vægt.

Alt var tilbage til normal indtil november og december, hvor nogle virkelig bizarre symptomer dukkede op. Den første egentlige mærkbare ene var savlen. Ja, jeg var savlen. Selvom strålingen mere end et årti før udtørret min spyt jeg slobbered stadig over alt når jeg sov. Jeg sætter pletter på alle mine puder. Jeg sætter en plet på min vinterfrakke, da jeg faldt i søvn på sofaen. Jeg prøvede desperat at imødegå det ved at sove mere på min ryg, som jeg er ubehageligt med, og jeg hader at gøre. Ved første, jeg var tilbøjelig til at mene dette var en god ting. Måske spyt kirtel på højre side af min mund var nu tilbage til normal, men dette desværre var ikke hvad der foregik. Sidste gang jeg havde sygdommen, før de klumper dukkede op på den højre side af min hals, ville jeg sved fra min højre armhule uden grund. Jeg ville ikke engang at øve mig. Stående, siddende, gjorde det ikke noget. Det var så tilfældigt. Det var som at tænde en vandhane og ulige, var, det var præcis ligesom en vandhane. Sveden ikke lugt. Det var kun vand! Men så pludselig som savlen gang, det stoppede lige så hurtigt et par måneder senere.

Den næste underlige symptom, som fandt sted på samme tid som savlen, min blive en menneskelig stearinlys. Det startede først i morgen, da jeg var stadig i sengen. Jeg kunne faktisk føler varme, der kommer fra toppen af ​​mit hoved. Snart skred ind i mit vågne liv. Jeg var i brand ethvert sted, hvor det var koldt, varmen bare vugger off toppen af ​​mit hoved, om jeg gik ud for at få posten, gik til min bil i supermarkedet, eller hvis jeg stak hovedet i fryseren. Dette symptom varede længere og forværret som foråret rullede rundt, men det aldrig ændres til nattesved.

Disse to symptomer dog blegnede i sammenligning med, hvad der var at komme næste. Ved midten af ​​januar 2009 endte jeg på hospitalet. Det startede en søndag, da jeg spiste for meget. På det tidspunkt gik jeg til at sove jeg ikke sove. Jeg kunne ikke fordi sengen ville ikke stoppe bevægelse. Mit hjerte var væddeløb, og det ville ikke stoppe. Det bankede så stærk og så hurtigt, at jeg ikke kunne holde endnu. Om morgenen min søster tog mig til hospitalet. I skadestuen lagde jeg i sengen med en puls på 120 slag i minuttet. Ethvert forsøg på at bringe det ned virkede ikke. Jeg blev derefter indlagt for natten hvor igen, havde jeg ikke sove. Ja, overnatte, hvor vi vil tage sig af dig og finde ud af hvad der er galt. Må ikke bekymre dig. Få en god nætter søvn.

Nå, det er det, der burde være sket, men i stedet blev jeg chikaneret hver time eller to af en svingdør af sygeplejersker. Lad mig tjekke din EKG. Lad mig drage nogle blod. Lad mig tage dit blodtryk. Derefter startes forfra. Jeg begyndte at blunde oprindeligt men jeg til sidst gav op. Dette blev forværret med en iv i min arm, der forhindrede mig i at bevæge sig meget i sengen, og derefter overveje at iv var en blod tyndere, måtte jeg få op hele tiden at tisse. Naturligvis, nat var ikke meget god. Min puls burde have været 220.

Efter morgen blev jeg taget til en stresstest. Jeg var overbevist om, at de ville finde noget galt. De måtte da jeg havde en familie historie hjertesygdom, men til min overraskelse fandt de intet. Jeg var fint. Forklaringen på mit racing puls var en kombination af syre refluks og stress. Et par timer senere var jeg hjemme og min puls var noget tilbage til normal.

Den anden alvorlige symptom startede uskyldigt nok med min bare at gå på toilettet flere gange om natten end normalt. Først troede jeg det var kun en blære infektion. Nogle af de gange jeg havde nogle lave smerte niveau, men det syntes altid at gå væk, når jeg drak tranebærsaft eller når jeg drak en masse vand. Så en dag, mens du arbejder i min kælder på løbebåndet, jeg troede, jeg trak en muskel. Det gjorde ikke rigtig ondt. Jeg følte kun nogle ubehag på pressefold mellem mit højre ben og min lysken. Jeg forsøgte at fortsætte med at udøve, men det kun blevet værre. En dag, efter at have brugt en romaskine, jeg blev forfærdet, da jeg tissede rent blod. Nu gjorde jeg går for at se en læge. Nej Trods hvordan chokerende det var jeg troede, at jeg kun sårede mig, og at jeg ville helbrede på min egen hvis jeg var forsigtig, og det er, hvad der syntes at være tilfældet. Blodet formindsket i løbet af en periode på to dage og derefter forsvandt. Jeg tror, ​​jeg ønskede ikke at se noget ondt.

Men når jeg startede enhver fysisk aktivitet blodet ville vende tilbage. Jeg ville stadig at dække mine øjne, ikke ønsker at se det uundgåelige. Den væsentligste årsag er, at jeg altid syntes at vokse kraftigt hurtigere. Til sidst har jeg ikke mærke nogen blod i et par uger. Det viser virkelig, hvor dum jeg var. En dag følte jeg området mellem min lyske og mit ben og bemærket en række små klumper. Det mindede mig om den lille streng af klumper på min hals mere end et årti tidligere, men denne gang følte jeg en hel del mere. Hvad har jeg gjort? Jeg gjorde ikke noget. Når jeg bemærket en let hævelse i højre side af min lyske, hvad har jeg gjort? Jeg gjorde ikke noget. Det var ikke før blodet tilbage og en parade af familiemedlemmer kalder den ene efter den anden, at jeg endelig gav efter.

fuldblod hændelse begyndte i slutningen af ​​marts. Fire uger senere så jeg lægen. Den første tanke var, at jeg måske havde en nyresten. Jeg var tilbageholdende, men jeg viste ham klump på mit ben. Han var bekymret. Det var første gang, at det gjorde ondt, da han trykkede på det temmelig hårdt. Efter jeg fortalte ham, hvordan jeg har bemærket det efter at have kørt, han troede selv, at det kunne være en diskusprolaps muskel.

Han sendte mig til en CT-scanning. Da han kom resultaterne et par dage senere nyheden var ikke godt. Alle lymfeknuder på den højre hofte-kæden blev udvidet. Dette er den region, hvor jeg lagde mærke til alle de små klumper på pressefold mellem mit højre ben og min lyske. Der var også en god antallet af forstørrede knuder langs lyskebrok kæde. Disse er de lymfeknuder, der løber langs den abdominale aorta, hvilken gren ind i benene som en omvendt Y. Den store lymfeknude på min højre ben var på denne kæde. De forstørrede knuder havde spredt op den abdominale aorta så langt op som mine tarme. Den eneste gode og forvirrende nyhed var, at min mave og min milt var klare. Det var mærkeligt, fordi hvis sygdommen skulle gentage sig, ville det have spredt sig ned fra mit bryst. Dette fangede lægen off vagt. Selv var han forvirret, men der var ingen tvivl om, at kræften var vendt tilbage. Det var en underlig oplevelse at tale med ham. Han følte sig utilpas at give mig den dårlige nyhed. Jeg følte ubehageligt, at han var nødt til at gøre dette. Nyheden var chokerende, men jeg var ikke ødelagt. Jeg var ikke græd. Jeg havde været igennem det før. Jeg tænkte bare, her jeg gå igen. Lægen fortalte mig, at jeg var nødt til at gå se en kirurg for en biopsi. Så gik han ud af lokalet uden at sige noget mere. Jeg må indrømme, i det øjeblik, følte jeg alene.

Jeg kontrolleres i en kirurgisk klinik på 4th for biopsi maj. Kirurgen fjernede to lymfeknuder, den ene i mit ben og en i min lyske. Han fortalte min søster, som var i området venter, at disse var de største lymfeknuder, han havde set. Tilsyneladende Dyret var tilbage med en hævn, så det syntes. Jeg stadig holdt ud håb, men det var temmelig dum. Hvad kunne det være? Jeg var selv dum nok til at tro, at de lymfeknuder kan være inficeret. Det er overraskende, hvordan sindet kan trodse logik, når det konfronteres med noget utiltalende. Hvis alle disse lymfeknuder blev smittet jeg ville have haft feber på 200.

Et par dage senere kirurgen kaldte mig om resultaterne og ja det var igen Hodgkins. Et andet par dage senere besøgte jeg onkolog, den samme læge, som behandlede mig for 14 år siden. Sidste gang jeg så ham var i 2001. Da jeg gik i, han tilfældigvis til at sidde ved skrivebordet nær receptionisten. Da jeg loggede ind, hilste han mig ved mit navn. Med alle de patienter, han har, og havde, var jeg overrasket over, at han huskede mig. Det var en varm følelse. I det øjeblik jeg følte jeg var i gode hænder.

Da jeg endelig kom ind i en ventesal og lægen kiggede over biopsi rapporten blev det klart, hvor usædvanlig mit tilfælde var. Grunden til, at sygdommen ikke opstå igen i mit bryst ligesom det var Antag at var fordi det var en anden type Hodgkins. Denne gang havde jeg den mere almindelige nodulær sklerose.

Jeg tror jeg er bare en gåde. Der var to kendsgerninger, onkolog erklærede, der overraskede ham om mig. Først kunne han ikke tro, at jeg fik sygdommen igen efter 14 år. Dette er ikke formoder at ske. Hvis du kommer igennem den tiårige mærke, du er Antag at være sikker. For det andet, han aldrig hørt om nogen få en anden type Hodgkins eller har to typer i en menneskealder. Dette er ikke formoder at ske. Da han præsenteret af tilfælde foran tumoren bord, kunne alle lægerne ikke tro det.

“Det kan ikke være”, var den mest almindelige udsagn blandt dem. En anden type, 14 år, tumor i min sinus hulrum, disse er alle mærkværdigheder, men de er ikke de eneste. Hvorfor har sygdommen kun forekom i højre side af min krop? Når kræften optrådt på den højre side af min lyske, det ledet lige op mod mine tarme og min mave uden at gå andre steder. I andre tilfælde, som jeg forsket, hvis det begyndte på den ene side af lysken ville det ikke kun gå op, men det ville også migrere til den anden side. Hvorfor ikke dette ske for mig? Hvis der er nogen læge, der kan besvare dette ville jeg være glad for at høre forklaringen. En sidste bemærkning, kan dette ikke synes rigtigt, men da jeg hørte om “tumor board”, jeg fandt navnet sjove og underholdende.

Fra tidspunktet for den første biopsi til min første behandling tog det en pinefuld otte uger. Dette er i forhold til fire uger sidste gang. Jeg kan ikke tro alle de test og procedurer, som jeg var nødt til at tage, før jeg kunne begynde. Jeg skulle have en knoglemarvsbiopsi, derefter en PET-scanning, så en ekkokardiografi, så en pulmonal test, så en infusion port indsat i mit bryst. Det tog over tre uger bare for at planlægge PET scanning.

Ventetiden var skræmmende. Mine symptomer var værre. Mit hjerte var væddeløb oftere som jeg spiste mindre og mindre. Jeg kunne næsten ikke løfte noget eller øve mig uden blod dukke op i min urin. Jeg havde også den ekstra komplikation fra den første biopsi. Efter at de to lymfeknuder blev fjernet de to ledige områder blev erstattet med væske, som til tider var smertefulde. Før min krop kunne justere og kompensere for de manglende lymfeknuder, jeg havde nogle væske ophobes i mit højre ben i låret og ankel, som ikke var behageligt enten. Det tog fem uger for fluidet at dræne gør det muligt at helbrede. Under hele tiden gå var en opgave, især gå på trapper var svært. Iført stramt undertøj var umuligt. På den tredje uge udviklede jeg en feber lav kvalitet og blev sat på antibiotika.

For at komplicere tingene, eftervirkningerne af knoglemarvsbiopsi bragt sit eget sæt af problemer. Jeg havde to huller boret ind i mine hofter på begge sider fra min ryg. Sovende var en rigtig tur. For at ændre sovestillinger fra den ene side til den anden havde jeg at få op på alle fire for at gøre det. Rullende over på min ryg forårsaget så megen smerte jeg ville have haft mit hoved sidder fast i loftet, hvis jeg prøvede det. Vælter på min mave var ude af også spørgsmålet, fordi væsken i mit ben og lyske. Jeg indså også, hvor smertefuldt det var at køre. Engang mens du prøver at komme på tværs af en parkeringsplads, jeg løb for at undgå bilerne. Jeg kan ikke tro, hvor meget mine hofter ondt når jeg gjorde det. Det ville sandsynligvis have været mindre smertefuldt, hvis jeg ville have været ramt af en af ​​bilerne. Ja, livet var virkelig stor på det tidspunkt.

Jeg har aldrig været en person, der dømmer nogen for deres laster. Jeg ryger ikke, og jeg drikker ikke, men jeg har aldrig dømt andre fordi jeg er lige så menneskelig og lige så modtagelige for afhængighed. Jeg absolut indset dette, da jeg havde både biopsier. De lægemidler, som de gav mig var store. Jeg kunne nemt blive afhængige af dem. Af alle de rædsler, som jeg gik igennem, de to gange var det bedste. De var de eneste to gange, at jeg var meget glad.

De komplikationer og smerten havde en blandet velsignelse. Det holdt mit sind ud af, hvad der virkelig sker. I juni var jeg meget bedre og nu mit sind vendte sig sygdommen. Nætter var særligt stressende. Liggende i sengen, det eneste, jeg kunne tænke på var, hvordan dyret voksede og kedelige og borer dybere inde. Jeg ønskede så desperat behandlingen til at begynde. Jeg forsøgte at visualisere min eget immunsystem angriber kræft, men i denne kamp var det at miste dårligt.

Før min behandling begyndte onkolog forsøgte at finde ud af at behandle mig. Der er en levetid grænse for kemoterapi narkotika, at han ønskede at bruge. Da det blev brugt til min behandling 14 år tidligere, dette udgør et problem. Det blev forværret, da PET-scanning afslørede, at min kræft var stadie 3 og ikke etape 2. Scanningen afslørede en mulig kræft lymfeknude nær den højre side af mit hjerte. Nu stråling var ud af spørgsmålet og dermed den nødvendige behandling var otte cyklusser af kemoterapi (16 behandlinger). Et alternativ var at skifte mellem lægemidlet jeg havde fået før med en gammel standby lægemiddel primært sidst blev brugt i halvfjerdserne, men der var flere mulige bivirkninger. Den primære bekymring var, at dette stof permanent kan skade min knoglemarv. Tal om friendly fire.

Dette var ikke vil ske. Jeg var ikke til at tage chancen. Jeg ønskede ikke at blive behandlet med dette lægemiddel. Den onkolog endelig besluttet at sætte mig på kun to cykler (4 behandlinger). Jeg ville så vente to eller tre uger, har en anden PET-scanning, og derefter gå derfra.

Den første behandling fandt sted i slutningen af ​​juni. Det var faktisk ikke så slemt. Det er forbløffende, de nye anti kvalme medicin, der nu foreligger. Jeg ville ønske, jeg havde dem første gang jeg skulle igennem dette. Men der var en bivirkning. Jeg sove ikke alt for godt den første aften. En af kvalme medicin var en steroid, hvilket gør mig blive oppe den halve nat vandrer omkring mit hjem. Da jeg gjorde falder i søvn gik jeg ud som et lys. Jeg hørte ikke telefonen heller ikke gjorde jeg høre min søster hamrer på min hoveddør næste morgen. Heldigvis jeg aldrig lidt dette i følgende behandlinger. Måske jeg heller ikke kunne sove på grund af min begejstring. Jeg var begejstret, at min behandling endelig var begyndt. Jeg vidste, at dyret ville tage et bankende og i de følgende dage fandt jeg ud af, at det gjorde. Umiddelbart hævelsen i min lyske gik ned. Da jeg fik min appetit tilbage jeg fandt ud af jeg kunne spise uden mit hjerte racing. Mit blodtryk gik endda ned. Jeg fandt også ud af, at jeg kunne bruge løbebånd eller løfte noget tungt uden blod dukke op i min urin. Da jeg først nævnte blodet onkolog blev alarmeret.

“Du er nødt til at se en urolog” sagde han temmelig krævende. Jeg forsøgte at børste ham ved at fortælle ham, at det sandsynligvis var nyresten, at CAT og PET scanninger opdaget. Oprindeligt jeg tror ikke, han troede nogen af ​​disse symptomer var forårsaget af kræft, men jeg vidste bedre. Det var min krop. Jeg vidste de forstørrede lymfeknuder skubber på min blære og på den abdominale aorta. Jeg indså dog, at af alle de mulige læger jeg kunne have besluttet at gå til, jeg helt sikkert plukket en af ​​de bedste onkologer. Faktisk blev jeg henvist til ham af en af ​​mine søsters venner. Under en opfølgende eksamen, efter den første cyklus og halvdelen af ​​kemoterapi, fortalte jeg ham om symptomerne går væk. Han var glad og fordomsfri om det. Han skrev det ned i min lægejournal.

Resten af ​​kemoterapi behandlinger gik godt. Alle hævelsen forsvandt efter den anden behandling. Det meste af den tid, jeg sov, nogle gange så meget som 16 timer om dagen på lørdag og søndag. Ligesom sidste gang jeg havde kræft, mine behandlinger var torsdag, så appetit klogt lørdag var den værste dag, men det var aldrig virkelig så slemt, for det meste en ændring i smag med en afsky for slik.

Jeg var færdig med kemo i midten af ​​august. Jeg gik til en anden PET-scanning i begyndelsen af ​​september. Tre dage senere havde jeg en besked på min telefonsvarer fra lægens assistent. Hun var begejstret. PET scanning kom tilbage negativ, ingen tegn på cancer. Lægen derefter høres med en onkolog på University of Michigan, hvad de skal gøre næste. Han var glad for, at jeg reagerede så godt og antydede på muligheden for, at jeg måske ikke har brug for noget mere. Men lægen på universitetet foreslog endnu en cyklus af kemoterapi, som jeg færdig i oktober. Den 3. november mødte jeg lægen på UofM. Hun kiggede over mine resultater og derefter fortalte mig, at hun ville rådføre sig med andre læger og derefter beslutte, hvad de skal gøre næste. Den følgende fredag ​​hun kaldte og anbefalede opfølgning stråling kun på lysken og så det ville være det. Men når jeg talte med stråling onkolog, som også var den samme onkolog at jeg gik til 14 år siden, han var stadig imod at behandle mig med stråling. Nu vil lægerne konsultere hinanden igen, og min behandling er op i luften igen.

Som jeg skriver dette, jeg har ikke en anelse om, hvad min næste behandling vil være eller hvor længe så måske det er for tidligt for mig at sige, at jeg overlevede kræft for anden gang, men der er absolut en ting, jeg ønsker at oplyse. Jeg ønsker ikke at nogensinde skrive en anden artikel om mig overleve kræft en tredje gang

***

Det er konklusionen på min personlige historie “Surviving Cancer -. Hodgkins lymphoma “at jeg skrev om ovenfor. Det handler om min sidste behandling og min vej til nyttiggørelse.

Jeg har aldrig modtaget stråling som en del af min behandling. Universitetet Lægerne anbefalede stråling kun på lysken, da de mente lymfeknuderne nær mit hjerte var en falsk læsning i PET-scanning. Men de to læger, der behandler mig som omfattede strålingen onkolog uenige. Hvis enkelt node var en falsk læsning så hvorfor gik det væk efter to cyklusser af kemoterapi? Stråling skulle dække det meste af min krop til at omfatte denne ene lymfeknude og konsekvenserne var temmelig grav. For det meste kan det permanent skade knoglemarven.

Så strålingen var ud af spørgsmålet, og for to måneder, jeg har haft en ferie håber, at jeg ikke længere har brug for behandling. Men jeg var vanvittigt at tænke intet andet skulle gøres. Det er ikke overraskende, hvor vrangforestillinger du kan få, når du er i denne situation.

Jeg fik den første fingerpeg til, hvad de skulle gøre, når jeg havde den månedlige port flush. Sygeplejersken fortalte mig, hun hørte lægen på telefonen taler om en anden behandling med kemoterapi. Det mest sandsynligt ville blive ICE regime, men hun var ikke sikker. Jeg gik og kiggede det op og var ikke alt for glad på, hvad jeg fandt ud af. Det var en behandling for aggressive og tilbagevendende lymfomer. Det krævede en overnatning hospitalsophold med en én dag drop. Den primære bekymring var narkotika kan beskadige nyrerne og forårsage blødninger i blæren.

I begyndelsen af ​​december blev jeg ringede og fortalte, når at komme ind for at se lægen. Foregribelse af, hvad der vil ske næste gjorde mig nervøs. Jeg frygtede hvad jeg skulle til at høre, og ja, lægen endelig besluttet på ICE. Jeg fortalte ham om min bekymring med blødning og han beroligede mig, at et andet lægemiddel vil blive administreret som ville forhindre eller afhjælpe dette symptom. Så, som en tidlig julegave, blev jeg indlagt på hospitalet på 16.. I første omgang alt syntes at gå godt. Jeg opholdt sig i kræft afdeling, hvor jeg havde et værelse alle til mig selv, høflighed af en stor donation til hospitalet. Næste dag gik jeg hjem og så det sjove begyndte.

Den første ting jeg bemærkede er det brændte, da jeg tissede. Dette varede omkring en dag, og jeg frygtede hver gang jeg måttet gå til badeværelset. Mindst jeg ikke se noget blod. Det vigtigste symptom var, hvordan jeg følte, som jeg ikke helt kan forklare. Jeg simpelthen følte forfærdelig. Ikke kun gjorde jeg sover meget, men jeg flyttede i slowmotion. Jeg var i smerte på måder, som jeg ikke kunne beskrive, og det var tydeligt i, at denne kemoterapi ramte mig hårdere end hvad jeg var på før. For min første forekomst af Hodgkins og de første tre cyklusser af min anden forekomst var jeg på ABVD kemoterapi. Det er den kemoterapi, som har en levetid grænse, som tvang mig til at gå til ICE. På ABVD Jeg mistede mit hår, men ikke det hele. Jeg mistede det meste af min ansigtsbehåring, men jeg havde stadig at barbere. På ICE Jeg mistede mit hår helt. Jeg sidst barberet den 23. December og ikke afhente en barberkniv frem til udgangen af ​​marts. Jeg blev også ramt hårdere i blodtal. Jeg var vant til at have lav hvide blodlegemer tæller, men med ICE blev de næsten ikke-eksisterende. Jeg selv blev anæmiske. Under en af ​​disse ekstremt lave blodtal var jeg udsat og indgået 24 timers influenza. Det var uslebne, men jeg gjorde, ud af et mirakel, komme over det på en dag.

Desværre havde jeg ikke udholde ICE behandling tre gange, da de pumpede flere kemikalier ind i mig. Med navne som, ifosfamid, carboplatin, og etopsid disse lød mere som kemiske navne for mig end narkotika. Næsten som om de blev pumpet direkte fra et bilbatteri.

Overraskende, det eneste, der var normale var min appetit. I modsætning til den kvalme under ABVD, jeg havde faktisk en god appetit og spise gjorde lindre andre symptomer. Jeg havde imidlertid et andet symptom, der ikke har til at ske. Jeg havde alvorlige mavesmerter, der ville forekomme på alle tidspunkter af dagen. Det meste af den tid, det ville ramme på omkring 3:00. Jeg blev ordineret vicodin og ja det gjorde mig meget godt, men smerten stadig vedholdende og jeg havde en fornemmelse af, hvad der kan have været forårsager det. Tilbage i september, da jeg fik en måned og et halvt væk fra kemoterapi, jeg pludselig udviklede svær halsbrand. Jeg tog derefter en af ​​antacida, hvor du tager det dagligt for kun et par uger, og så skal det styre din halsbrand i omkring fire måneder. Lige før min sidste ICE behandling, som passerede fire måneder mærket, stoppede min mavepine pludselig. Tilsyneladende, da kemoterapi påvirker din fordøjelse, antacida forværret problemet. Så mit ord af rådgivning, ikke tager nogen af ​​de langsigtede antacida når du er på kemoterapi.

Jeg var Antag at afslutte ICE medio januar, men med mine blodtal slippe så lav efter hver behandling, jeg har ikke færdig indtil den første uge af februar. Jeg havde derefter vente endnu en måned til næste PET-scanning. Trods at den anden PET-scanning tilbage i september viste ingen tegn på kræft, var jeg stadig nervøs hvad der skulle ske næste. Uden stråling, blev den normale behandling Antag at være otte cyklusser af kemoterapi. Jeg havde kun seks hidtil. Jeg frygtede muligheden for at have flere to cyklusser af ICE.

I den følgende måned alt langsomt normaliseret i forhold selvfølgelig. Efter at have ICE, processen var langsom. Jeg følte ikke, at godt indtil lige før PET-scanning, men til sidst blodtal vendte tilbage til normal, og lever og nyre test viste ingen tegn på nogen problemer.

Den 3. marts 2010 Jeg havde PET Scan. Lige før testen jeg talte med lægen og han anbefalede at jeg skulle se stråling onkolog om en udtalelse om mulige strålebehandling til lysken. To dage efter scanningen jeg var planlagt til at se stråling onkolog, men han aflyst udnævnelsen, da han fik resultaterne fra scanningen. Han sagde, at jeg var fint, at jeg ikke behøver nogen yderligere behandling. På marts 11th havde jeg min sidste aftale med lægen. Jeg blev endelig erklæret i remission. Det var gode nyheder at høre og en lettelse. Han sagde, at jeg reagerede så godt, at de fulde otte cykler ikke var nødvendigt. Men han har en advarsel. Han var bekymret, da jeg nu havde to typer Hodgkins løbet af de sidste femten år. Han fortalte mig, at jeg nu kan have til at overveje at have en knoglemarvstransplantation, men det er ikke noget, jeg er nødt til at have det samme. Det kunne gøres når som helst, men bestemt, det skal gøres, hvis sygdommen kommer tilbage. Naturligvis jeg håber, at jeg ikke får det igen, men hvis jeg gør, er det næste erfaring vil være helt anderledes.