Ikke-småcellet lungekræft Therapeutics I Asien-Pacific marked vil blive vurderet til $ 4,9 mia i 2022

Ikke-småcellet lungekræft Therapeutics I Asien-Pacific marked vil blive vurderet til $ 4,9 mia i 2022

MarketResearchReports.Biz har annonceret tilføjelsen af ​​ny rapport Ikke-småcellet lungekræft Therapeutics I Asien-Pacific Markets Til 2022 – lancering af Premium målrettede behandlinger og øge Udbredelse at drive Market til sin database.

Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) er den mest almindelige kræftform og årsag til kræft-relaterede dødsfald globalt. Der var mere end 1,8 millioner nydiagnosticerede lunge kræfttilfælde i 2012 på verdensplan, der tegner sig for 13% af det samlede antal kræfttilfælde. Over halvdelen af ​​de indfaldende tilfælde af NSCLC er diagnosticeret hos patienter over 65 år – en høj risiko aldersgruppe for lungekræft. Som den ældre befolkning forventes at stige, er forekomsten af ​​lungekræft forventes at stige, og derved fungere som en drivkraft for vækst i omsætningen. Den dårlig prognose, især for patienter med fremskreden sygdom, har skabt et presserende behov for forbedrede behandlingsmuligheder. Den NSCLC markedet undergår en gradvis ændring fra et fokus på generiske kemoterapi til en kompleks behandling landskab baseret på forskellige NSCLC undertyper, og tilstedeværelsen af ​​forskellige molekylære aberration.

I det nuværende marked, patienter med ikke-planocellulært histologi kan behandles med mere effektive behandlingsformer såsom Alimta (pemetrexed), mens patienter huser aktiverende mutationer i EGFR eller ALK kan ordineres målrettede behandlinger såsom Tarceva, Iressa, Xalkori og Gilotrif. Opdivo (nivolumab) – en mAb immune checkpoint inhibitor rettet mod programmeret celledød (PD) 1 – er en nyere aktør på markedet, at få godkendelse til behandling af fremskreden eller metastatisk skællede NSCLC patienter i Japan i 2015 og i Australien i 2016. Mens NSCLC udviklingsmæssige rørledning skal sigte mod at forbedre udsigterne for alle patienter, er der i øjeblikket en mangel på muligheder for patienter med pladecellehistologi eller andre påviselige molekylære karakteristika foruden EFGR og ALK mutationer. Terapier, der er målrettet mutant T790M og KRAS bliver udviklet i støbeskeen, med osimertinib, rettet T790M, at få godkendelse i Japan i 2016.

Anvendelsesområde

NSCLC Asia-Pacific marked vil blive værdiansat til $ 4.9 milliarder i 2022, vokser fra $ 2.7 milliarder i 2015 med en CAGR på 8,7%.

Hvordan vil immunterapi som Keytruda bidrage til vækst?

Hvilken effekt vil patentudløb af øjeblikket mærkevarer behandlinger har på markedsværdien?

NSCLC pipeline er stort og varieret, med en øget tilstedeværelse af mAbs og målrettede behandlinger.

Hvad er de fælles mål og virkningsmekanismer af rørledningen behandlingsformer?

vil rørledningen adresse uopfyldte behov såsom manglende behandlinger for planocellulære patienter?

Hvilke konsekvenser vil det øgede fokus på målrettede behandlinger har om fremtiden for NSCLC behandling?

Talrige sene pipeline terapier med et stærkt klinisk rekord har potentiale til at komme ind på markedet i løbet af prognoseperioden.

Hvordan har sene behandlinger udføres i kliniske forsøg?

Hvordan ville den godkendelse af rociletinib at behandle T790M mutant patienter påvirke det konkurrencemæssige landskab, med sin konkurrent osimertinib (AZD-9291), der allerede er godkendt i Japan i 2016?

Hvordan ville godkendelse af abemaciclib at behandle KRAS muterede patienter påvirke det konkurrencemæssige landskab , uden målrettet terapi øjeblikket at løse dette patientundergruppe?

markedet prognoser viser, at Japan vil bidrage mest til Asien-Pacific markedsværdi som følge af fremkomsten af ​​nye behandlingsformer.

Hvordan vil de årlige udgifter til terapi og markedets størrelse varierer mellem de fem Asia-Pacific markeder?

Hvordan kunne ændringer i risikofaktorer som alder, rygevaner og forurening påvirker markedet?

Licensing tilbud er den mest almindelige form for strategisk alliance i NSCLC, med samlede deal værdier fra under $ 10m til over $ 1 mia.

Hvordan behandler frekvens og værdi sammenligne mellem mål familier og molekyle typer?

Hvad var de vilkår og betingelser for centrale licensaftaler

download Sample kopi af denne rapport på https://www.marketresearchreports.biz/sample/sample/725317

Årsager til? købe

Denne rapport vil tillade dig at –

Forstå den aktuelle kliniske og kommercielle landskab ved at overveje sygdom patogenese, diagnose, prognose, og de behandlingsmuligheder til rådighed på hvert trin i diagnose, herunder en klinisk sammenligning af markedsførte behandlingsformer.

Visualiser sammensætningen af ​​NSCLC markedet i form af dominerende terapier for hver patient delmængde sammen med deres kliniske og kommercielle stående. Udækkede behov er fremhævet for at tillade en konkurrencedygtig forståelse af huller i det nuværende marked.

Analyser NSCLC pipeline og stratificere pipeline behandlinger ved udviklingstrin, molekyle type og molekylære mål.

Forstå potentialet af sene behandlinger med omfattende profiler af produkter, der kan komme ind på markedet i prognoseperioden, fremhæver klinisk ydeevne, potentiel kommerciel positionering, og hvordan de vil konkurrere med andre behandlingsformer.

Forudsige vækst NSCLC marked i fem Asien -Pacific markeder med epidemiologiske og årlige udgifter til terapi prognoser over hele Indien, Kina, Australien, Sydkorea og Japan, samt individuelle bidrag lovende sene molekyler til markedsvæksten.

Identificer kommercielle muligheder i NSCLC tilbud landskab ved at analysere tendenser i licens- og fælles udvikling tilbud.

? /p>

Browse Seneste Industri pressemeddelelse https://www.marketresearchreports.biz/pressreleases

? /p>

Kontakt os

State Tower

90 State Street, Suite 700

Albany, NY 12207

USA

Tel: + 1-518-621-2074

Hjemmeside: https://www.marketresearchreports.biz/

E: [email protected]

Be the first to comment

Leave a Reply