Erlotinibhydrochlorid er et lægemiddel til behandling af ikke-småcellet lungecancer-cheapharmacy

Erlocip indeholder Erlotinib er en første-line lægemiddel til medicinering af metastatisk ikke-lille celle lungesygdom (NSCLC), som enten provincially udviklet eller metastatisk i naturen. Det er påvist for patienter, der ikke reagerer på ikke mindre end en kemoterapi. Dette stof er yderligere udnyttet som sammen behandling med gemcitabin som et første-line hjælp til medicin generelt prisværdigt, inoperabel eller metastatisk pancreas vækst

Farmakodynamik:.

Det reversibelt tilbageholder den enzymatiske handling af kinase i epidermal udvikling variabel receptor (EGFR) og på denne måde undgår autophosphorylering af receptortyrosinkinaser opbygninger og nedstrøms angiver. Koblingen virkning af erlotinib mod ændrede (Exon 19 aflysninger eller Exon 21 L858r) receptoren er højere end de vilde sortere receptorerne

Farmakokinetik:.

Orale biotilgængelighed af dette stof er noget som 60% med et udvide til 100% hvis bragt med næring. Den øverste plasmaniveau opnås efter 4 timer, og dissolvability af medicinen er ph-underordnet. Omkring 93% af Erlotinib er sikker på at plasmaprotein og alfa-1 ætsende glycoprotein. Den Vss af erlotinib er 232 liter. Den er nødvendig for at opnå plasma unfaltering tilstand fiksering tid er 7-8 dage med en halveringstid på 36,2 timer. Det er accepteret at blive metaboliseret via CYP3A4, CYP1A2 og CYP1A1. Erlotinib er dybest set dræbt gennem gødning og tisse til en vis grad

Side Effects:.

Dette produkt kan resultere i midsection pine, hurtig vejrtrækning, åndenød, træthed, hurtig vægt kommer, gulsot-lignende bivirkninger, Malena , temperament ændringer, overdådige svedtendens, sindstilstand progressioner, anuri, tynd mave, anoreksi, hud bryde ud, svaghed, GI irriteret, tør hud og sygdom

Forsikringer:.

Det er kontraindiceret hos patienter med lunge vækst, lever sygdomme, nyre- udstedelse, manglende hydrering og i mennesker med rygning tilbøjeligheder

Andet Lægemiddelinteraktioner:.

Dette produkt kan associere med isoniazid, imatinib, kortikosteroider, perikum, ciprofloxacin, erythromycin, mod smitsomme medicin, barbiturater, bosentan, boceprevir, nicardipin, warfarin, nefazodon, quinidin, armodafinil, atazanavir, NSAID, phenytoin og carbamazepin.

Mål:

Ikke-småcellet lungekræft (voksne):

Begynd med en indledende dosis på 150 mg, en gang hver dag. Erlotinib medicin burde være gået indtil bevægelsen af ​​infektion eller tolerance

kræft i bugspytkirtlen (voksne):.

Begynd med en indledende målinger af 150 mg, én gang dagligt. Erlotinib medicin burde være gået indtil bevægelsen af ​​sygdom eller tolerance.

Mad (før /efter)

Erlotinib burde være ideelt taget ikke mindre end en eller to tidligere timer næring forbrug

Placering af Kontraindikationer:

Erlotinib og graviditet

kontraindiceret under graviditet

USFDA graviditet klassifikation D. det kan skade det ufødte barn. Udfør graviditetstest før at udnytte dette produkt. Brug succesrige profylaktiske modes at afværge utilsigtede graviditeter, mens du tager Erlotinib.

Erlotinib og amning

Sygepleje mødre burde rådgive sundhedsbevidsthed leverandør før medicinen.

Opbevaring :

Opbevares ved 20-25 癱. Beskyttes mod varme, lys og fugt.