FDA har godkendt HPV Test for livmoderhalskræft screening

FDA har godkendt HPV Test for livmoderhalskræft Screening

I denne uge, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt brugen af ​​human papillomavirus DNA-tests, som den første linje i screening for livmoderhalskræft. HPV-DNA-test havde oprindeligt blevet godkendt til brug ved siden af ​​eller som en opfølgning til standard Pap-test i 2011. FDA har væsentlige mærket DNA-test som go-to for denne dødelige kræft.

godkendelse er kommet hurtigt efter FDA rådgivende udvalgs enstemmighed til støtte for denne foranstaltning i sidste måned. Imidlertid har HPV DNA-test kun godkendt til kvinder over 24 år

Hvad er HPV DNA test?

cobas HPV-test blev udviklet af Roche Molecular Systems Inc. til at hjælpe afgøre, om en kvinde kræves yderligere screening for denne dødelige sygdom. DNA-test også sundhedspleje eksperter med tilstrækkelig yderligere oplysninger for at bestemme sin fremtid risiko for kræft.

Pap-test har været den gyldne standard for livmoderhalskræft for de sidste seks decades- især i betragtning af manglen på skelnes symptomer . Testen kan identificere unormale pladeceller som kunne betyde tilstedeværelsen af ​​sygdommen. Den vaginale pensling kræves både en Pap-test, og HPV-DNA-test, så patientens vil ikke engang være i stand til at se forskel.

“Den potentielle fordel af (HPV test) er, at alle, der har en præcancer ændring eller livmoderhalskræft vil have en positiv test, “forklarede Dr. Kevin Ault. “Du kommer ikke til at gå glip af nogen.”

(dr. Ault øjeblikket underviser på University of Kansas Medical Center i Kansas City.)

Denne isn ‘ t den første HPV-test at ramme markedet, men denne særlige test sker for at være den mest effektive til at identificere to bestemt virus strains- 16 og 18. DNA-test er også i stand til at identificere 12 andre HPV-stammer, der er blevet knyttet til forhøjet kræft . risiko

? (hurtig kendsgerning:. Den humane papillomavirus er ansvarlig for 99 procent af alle tilfælde af livmoderhalskræft)

er der nogen ulemper ved at denne type test

desværre er der én bestemt emne med HPV tests- mellem 2 og 10 procent af kvinderne vil teste positiv for virus. HPV er meget almindelige (næsten 70 procent af seksuelt aktive får en infektion på et eller andet), men de fleste kvinder aldrig udvikle livmoderhalskræft som resultat.

“De fleste mennesker, der får HPV kun have det for et par måneder eller et år, og så går det væk, “udtalte Dr. Ault. “Det er virkelig de mennesker, det fortsætter i det kommer til at have det problem.”

Hvordan du skelne mellem dem, der har HPV?

Som du måske har gættet, en positiv HPV DNA-test vil betyde at patienten har brug for yderligere screening. Patienten kan også have:

En celleprøve

En biopsi af området

Ekstra procedurer

Dr. Ault tyder på, at den øgede paranoia og frygt i livmoderhalskræft kunne være en ulempe at bruge HPV test. Da folk, der ikke har HPV er usandsynligt, at have en Pap, betyder lægerne kan fokusere deres disponible ressourcer på en langt mere målrettet patientpopulation. Flere sundhedseksperter har bemærket dette som den drivende kraft bag HPV test ny rolle.

Resultater, der kommer tilbage negativ både er naturligvis et meget positivt tegn for kvinder. Eksperter er enige om, at disse patienter har en ekstremt lav risiko for at udvikle livmoderhalskræft i den nærmeste fremtid.

gennemførelse af de HPV-DNA-test

“Hvert år, 12.000 kvinder er diagnosticeret i USA med livmoderhalskræft . Dette er især tragisk fordi livmoderhalskræft er en stort set forebygges sygdom, og det er velkendt, at HPV er årsag til næsten alle livmoderhalskræft verdensplan. Kvinder har brug for bedre adgang til screening værktøjer, der omfatter primær HPV screening med henblik på at reducere deres risiko for at udvikle livmoderhalskræft, “forklarede Dr. Thomas Wright Jr., en ekspert i gynækologi og patologi ved Columbia University Medical Center.

Der kan være en periode, før den HPV-test er ordentligt integreret, men det bør ikke være for meget af en udfordring, da de fleste gynækologer har allerede en masse erfaring at udføre rutinemæssige Pap-tests.

det skal bemærkes at FDA godkendelse i denne uge ikke har ændret sig nutidige retningslinjer praksis.

retningslinjerne i stedet for screening for livmoderhalskræft er i stor foreslås via American College of Obstetricians og Gynækologer, American cancer Society og andre organisationer. FDA har blot godkendt test for brug på dette tidspunkt.