Indførelse af Epigenomics Sequencing

As en undersøgelse af det fulde sæt af epigenetiske ændringer på det genetiske materiale i en celle, der Epigenomics også kaldet epigenome. Inddragelse af studiet af ændringer i reguleringen af ​​geners aktivitet og udtryk, kan det være relateret til en meget bredere og dybere analyse af epigenetiske ændringer, som henviser til DNA-methylering samt histon modifikation, på tværs af hele genomet i hele verden. Da Epigenetisk modifikationer spiller en meget afgørende rolle i genekspression og regulering, er muliggjort studiet af epigenetik først for nylig gennem tilpasning af genomisk high-throughput assays.Both af DNA methylering og histon modifikation er kendt som arvelige, stabile og reversible processer , der kan øve indflydelse på genekspression, når DNA primære struktur ikke ændres, mens Epigenetisk modifikationer normalt har indflydelse på DNA og de relative emballage proteiner med henblik på genomet funktion regulering. Denne type mekanisme er kompliceret med fordele som at være bedre forstået på grund af den hurtige udvikling af sekventering teknologi. På den anden side, er DNA methylering og histon modifikation almindeligt anerkendt som den bedste epigenetiske processes.Proprietary GenSeqTM Technology leverer avancerede multi-omik og bioinformatiske løsninger til forskning i laboratoriet, især næste generation sekventering på epigenomic studier. På den anden side, innovative molekylære og beregningsmæssige teknikker bistået forskere til at profilere epigenome på resolutions.There er to slags platforme, herunder Sequencing Platforme og genotypebestemmelse platforme, blandt hvilke der er flere førende platforme, såsom ABI3730XL, Illumina HiSeq 2000/2500 , Illumina MiSeq, Ion Torrent PGM, samt PacBio RS. Som et resultat, kan hurtige, omkostningseffektive og høj kvalitet forskningsresultater realiseres. De cellulære processer transkription, DNA-replikation og DNA-reparation indgå interaktionen mellem genomisk DNA og kerneproteiner. Det var kendt, at visse regioner inden kromatin var meget modtagelige for DNAse I fordøjelse. Men i øjeblikket følsomhed over for DNase I-regionerne svarer til regionerne i kromatin med løs DNA-histon association. Metoder, der bruges til at karakterisere den primære DNA-sekvenser kunne ikke anvendes til methylering analyser directly..About CD GenomicsAs en af ​​verdens mest konkurrencedygtige biotekvirksomheder, er CD Genomics speciale i molekylærbiologi service. Desuden udstyret med avanceret teknologi og professionelt team, CD Genomics har selv udviklet sin egen teknologiplatform – CREALIB. Fremover CD Genomics formål at give skalerbar og professionelle løsninger.