arvelig prostatacancer: en genetisk form af canceren. Risikoen for canceren er klart genetisk. Mænd med en far eller bror med sygdommen er dobbelt så sandsynligt at dyrke kræft i prostata som mænd uden berørte slægtninge. Risikoen stiger med stigende tal af berørte slægtninge, således at mænd med 2 eller 3 førstegradsslægtninge ramt bevare en 5 gange og 11 gange øget risiko for kræft, hhv.
Nogen kan enten være født med en genetisk mutation i alle deres celler eller opret en genetisk mutation i en enkelt celle, så længe hans eller hendes levetid. En erhvervet mutation videregives til alle celler, der vokser fra det enkelt celle.
Kun gentest kunne bosætte sig på, om en mand har en genetisk mutation, men der er ingen genetiske tests fås til specifikt at sætte sig på en mands mulighed for at udvikle prostatacancer. På nuværende tidspunkt er der ikke et gen, der endeligt fører til cancer, selvom en række gener eller genmutationer er blevet afsløret at være mere almindeligt for mænd med kræft i prostata. Forskning for at identificere gener relateret med en øget risiko for kræft fortsætter, og mænd med en stærk familie historie af sygdommen kan være kvalificeret til at deltage i sådanne undersøgelser.
De fleste eksperter overbevisende tyder på, at pågældende på en familie historie af prostatakræft folk først søge rådgivning fra en genetisk rådgiver. Genetiske rådgivere er kvalificeret til at slå sig ned på chancen for arvelig kræftrisiko for en familie og kunne identificere ordentlig gentest eller forskningsundersøgelser.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.