Høj ekspression af MAGE-A9 korrelerer med ugunstig overlevelse i HCC

Resultater af undersøgelser fra C S Monast og M J Lazzara fremhæve mange andre overvejelser, der bestemmer biokemisk effekt ud over dem, der afspejles af ligevægt tilhørsforhold. Ved at integrere disse overvejelser, deres model forudsiger også minimale terapeutisk kombination koncentrationer maksimalt reducere receptor fosforylering.

Deres konstatering af, at evner cetuximab og gefitinib at modvirke EGFR phosphorylering bestemmes ved processer ud over dem, der beskriver ligevægt stof binding motiverer nyt overvejelse af optimale design strategier for EGFR-målrettede lægemidler. I det omfang, at EGFR fosforylering niveau korrelerer med klinisk effekt, disse resultater også identificere mulige faktorer, der kan ligge til grund for den differentierede effektiviteten af ​​de lægemidler blandt patienter

Identifikationen ofEgfr dephosphorylerings kinetik som en afgørende faktor for terapeutisk biokemisk effekt er spændende givet, at aktiviteterne i protein tyrosinphosphataser der regulerer EGFR ændres i visse indstillinger kræft.

Deres resultater også forudsige IC50 afhængighed satserne for narkotika og ligand forening og dissociation, selv for konstante tilhørsforhold. Deres forudsigelse, at den aftagende EGFR gefitinib binding og dissociation cykling nedsætter IC50 er konsistent med iagttagelsen af, langsommere erlotinib cykling fremmer vækstinhibering af lunge- og hjerneceller.

Forskning fra Xuefeng Gu og Maoying Fu viste, at høj ekspression af MAGE -A9 korrelerer med ugunstig overlevelse i HCC. De konkluderede for første gang, at MAGE-A9 kan anerkendes som en prognostisk faktor i HCC, og at målrette MAGE-A9 kan give apromising terapeutisk strategi for HCC behandling. Yderligere undersøgelser, der omfattede mere kliniske prøver af HCC er nødvendige for at bekræfte resultaterne og for at synliggøre mulige mekanismer af MAGE-A9 karakteristika i HCC.

I denne undersøgelse de først undersøgte MAGE-A9mRNA ekspression i cellelinjer af RT-PCR. Resultaterne viste forhøjede Mage-A9-ekspression i fire HCC-cellelinier sammenlignet med ikke-kræft cellelinier. Efterfølgende blev ekspressionen af ​​MAGE-A9 mRNA i frisk

HCC væv og matchede ikke-kræft væv evalueret af qPCR.

For at overleve analyse, Cox proportionel risiko regressionsmodeller, hvor effekten af kovariater er at formere faren funktion ved en funktion af de forklarende kovariater, har opnået udbredt anvendelse i analysen af ​​tid-til-hændelse data, med at censurere og kovariater. Deres forskning hold konstrueret også en anti-MAGE-A1 immuntoksin og verificeret sin anti-tumor effektivitet. I betragtning af den onkogene rolle MAGE-A9 i cancer er anvendelsen af ​​behandlingen målretning MAGE-A9 forventet, og et fuldt humant anti-MAGE-A9 antistof øjeblikket genereres af deres forskningsgruppe.