Victoza godkendt til behandling af type 2 diabetes

Victoza er en gang-daglig injektion til voksne med type 2 diabetes ved Miranda Hitti

WebMD Health News Anmeldt af Louise Chang, MD Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

“> WebMD Nyhedsarkiv

Jan 26, 2010 -.. FDA har godkendt Victoza (liraglutid), til en gang dagligt injektion behandling af type 2-diabetes hos voksne

Victoza skal hjælpe lavere blodsukkerniveauer sammen med kost, motion, og andre udvalgte diabetesmedicin. det anbefales ikke som den første terapi patienter prøve, hvis de ikke i tilstrækkelig grad har kontrolleret deres diabetes med diæt og motion alene .

Victoza tilhører en klasse af lægemidler kaldet glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptor-agonister, der hjælper bugspytkirtlen gøre mere insulin efter at have spist et måltid.

“Diabetes er en førende årsag til død og invaliditet, med mere end 1,5 millioner nye tilfælde diagnosticeres årligt, “siger Mary Parker, MD, direktør for opdelingen af ​​stofskiftet og endokrinologi produkter på FDA.

” Kontrol blodsukkeret er meget vigtigt at forebygge eller reducere de langsigtede komplikationer af diabetes, og Victoza giver visse patienter med type 2-diabetes en behandlingsmulighed for at kontrollere deres blodsukkerniveau, “siger Parker.

IsYour type 2 diabetes under kontrol? Få dit helbred Score

FDA Victoza afgørelse

FDA godkendt Victoza baseret på fem kliniske forsøg med mere end 3.900 mennesker. I de forsøg, pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen) forekom hyppigere hos patienter, der tog Victoza end hos patienter, der tager andre diabetesmedicin.

FDA, at Victoza bør stoppes, hvis patienter oplever alvorlige mavesmerter med eller uden kvalme og opkastning, og bør ikke genoptages, hvis blodprøver bekræfte, at de har pancreatitis. Victoza bør anvendes med forsigtighed hos personer med en historie af pancreatitis, i henhold til FDA.

De mest almindelige bivirkninger observeret med Victoza i kliniske forsøg var hovedpine, kvalme og diarré. Andre bivirkninger omfattede allergiske-lignende reaktioner såsom nældefeber

I sine kliniske studier, Victoza blev ikke forbundet med en øget risiko for kardiovaskulære hændelser -. Inklusive hjerteanfald, slagtilfælde og død forårsaget af hjertesygdomme – hos mennesker, der hovedsagelig var en lav risiko for sådanne hændelser. I overensstemmelse med FDA politik, vil Victoza blive undersøgt yderligere at kontrollere dens kardiovaskulære sikkerhed højere risikogrupper.

Andre postmarketing studier vil vurdere risikoen for kræft i skjoldbruskkirtlen og andre kræft risici, samt risikoen for alvorligt lavt blodsukkerniveau (hypoglykæmi), pancreatitis, og allergiske reaktioner.