FDA OKS Ny type for Human Heart Valve

CryoValve SG kan sænke risikoen for infektion og Donor Afvisning & nbsp & nbsp

. & Nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

& nbsp

FDA godkendte i denne uge en ny type menneskelige hjerte ventil, der kan være mere sikkert end traditionelle udskiftning hjerteklapper.

CryoLife Inc., en biomaterialer , medicinsk udstyr, og vævsbehandling selskab, er markedsføring ventilen som CryoValve SynerGraft Pulmonal ventil eller CryoValve SG for korte.

ventilen er forskellig fra andre donerede menneskelige hjerteklapper i, at cellerne er blevet fjernet gennem en proces kaldet decellularization. Bindevævet, som stadig fungerer som en menneskelig hjerteklap, forbliver. Decellularization kan sænke risikoen for infektion og de odds, modtagerens krop vil afvise ventilen.

Humane hjerteklapper er ofte givet til børn født med hjertefejl, fordi de fjerner behovet for at tage blodfortyndende medicin på en lang sigt. De er også mindre tilbøjelige til at calcify end hjerteklapper fra en gris eller ko.

“CryoValve SG kan tilbyde et attraktivt ventil udskiftning mulighed for mange børn født med hjertefejl, Steven G. Anderson, CryoLife præsident og CEO, siger i en pressemeddelelse. “CryoValve SG kan også være en god mulighed for patienter, der har gennemgået en ventil udskiftning kirurgi som små børn, men kan kræve en anden ventil udskiftning, da de er vokset ind i voksenalderen.”

CryoValve SG er designet til folk, der har brug for at få deres pulmonal ventil udskiftet, fordi det er sygt, beskadigede, misdannet, eller ikke fungerer korrekt. den pulmonale ventil dirigerer blodgennemstrømningen fra højre hjertekammer til lungerne.

det forventes at være til rådighed i det tidlige forår 2008.