PLoS ONE: de kumulative virkninger af polymorfier i DNA mismatch repair Gener og tobaksrygning i spiserørskræft Risk

Abstrakt

DNA mismatch repair (MMR) enzymer reparere fejl i DNA, der opstår under normal DNA metabolisme eller induceres af visse cancer-bidraget engagementer. Vi vurderede sammenhængen mellem 10 single-nukleotid polymorfier (SNP) i 5 MMR-gener og øsofageal kræftrisiko i sydafrikanere. Forud for genotype blev SNPs vælges fra HapMap databasen, baseret på deres meget forskellige genotypiske distributioner mellem europæiske herkomst befolkninger og fire HapMap populationer af afrikansk oprindelse. I det blandede Stamtræ gruppe, blev

MSH3-

rs26279 G /G versus A /A eller A /G-genotypen positivt associeret med cancer (OR = 2,71; 95% CI: 1,34-5,50). blev observeret lignende foreninger for

PMS1-

rs5742938 (GG versus AA eller AG: OR = 1,73; 95% CI: 1,07-2,79) og

MLH3

rs28756991 (AA eller GA versus GG: OR = 2,07; 95% IC: 1,04-4,12). I Black individer dog ingen sammenhæng mellem MFR polymorhisms og kræftrisiko blev observeret i enkelte SNP analyse. Samspillet mellem MMR gener blev evalueret ved brug af modelbaserede tilgang reduktion multifaktor dimensioner, som viste en signifikant genetisk samspil mellem SNPs i

MSH2, MSH3-

PMS1-

gener i sort og Blandet Stamtræ forsøgspersoner med henholdsvis. Dataene indebærer også, at patogenesen af ​​fælles polymorfier i MMR-gener påvirkes af udsættelse for tobaksrøg. Afslutningsvis vores resultater tyder på, at fælles polymorfier i MMR-gener og /eller deres kombinerede effekter kan være involveret i ætiologien af ​​kræft i spiserøret

Henvisning:. Vogelsang M, Wang Y, Veber N, Mwapagha LM, Parker MI (2012) de kumulative virkninger af polymorfier i DNA mismatch repair Gener og Tobak Rygning i kræft i spiserøret Risk. PLoS ONE 7 (5): e36962. doi: 10,1371 /journal.pone.0036962

Redaktør: Rui Medeiros, IPO, – Inst Port Oncology, Portugal

Modtaget: Januar 4, 2012; Accepteret 11. april 2012; Udgivet: 18. maj 2012