onkolytiske viral replikation og efterfølgende spredning i tumorstørrelse kan forbedres ved kemoterapi resulterer i anti-viral immunrespons selvbevidsthed, udnyttelse af fysiske forhindringer, ændring i tumor celle struktur og induceret aktivering af DNA-reparationsveje. Onkolytiske infektioner omgå almindelige kemoresistens systemer, kan de være effektive for kemoterapi CSCS. Onkolytisk HSV-1 havde forskellige og mindre toksicitet i modsætning til kemoterapi. Toksiske bivirkninger kan minimeres ved kombinationen af de to modaliteter. I vores forskning, blev forvaltningen af oncolytisk HSV1 hGM CSF alene godt modtaget, og give HSV1 hGM CSF tæt fulgt af doxorubicin ikke øge toksiciteten af sidstnævnte. Metoden til at målrette CSCS med onkolytisk HSV-1 hGM CSF i blanding med almindelig kemoterapi, der dræber ikke CSCS kan sættes på helbredelse af menneskelige brystkræft i midten. Derfor er det nyttigt at angive, at forbehandling med fraktionen kunne være, når de blandes med fraktionen forbedre cytotoksiciteten af taxol, fremhæver en eventuel dårlig øvelse på taxaner. Tværtimod i en identisk undersøgelse gennemført på brystcancer MCF7, fraktionen gjorde display adjuvansaktivitet når kombinere med de testede lægemidler. Apoptotisk celledød måske ikke være forbundet med behandling med den del, fordi MMP reduktion og caspase 3-aktivitet ikke blev opdaget eller PS eksternalisering fundet. Som et alternativ blev en mindre cellecyklusstandsning i G1-fasen set når den portion og doxorubicin opløsninger blev blandet ved to forskellige niveauer, i modsætning til de opnåede resultater under anvendelse af K562-cellelinjen. Sidstnævnte resulterer hævder, at P2Et adjuvansaktivitet afhænger af den form af cancercellelinie og anticancerlægemiddel. Også, er det blevet bemærket, at epicatechin gallate og EGCG ikke er cytotoksisk for nogle kemoresistent hepatocellulært carcinom, men i blanding med doxorubicin, tumorceller blev sensibiliseret og der blev observeret en reduktion i tumorstørrelse in vivo anvendelse af en resistent leverkræft model. Den D. spinosa del, der blev beriget med gallotannins ikke bare vist cytotoksisk aktivitet, men derudover aktivitet relateret til main-stream kræftlægemidler, som mulige ressourcer hjælpestoffer, der kan anvendes i antitumorterapi viser endnu engang effektiviteten af naturlige tjenester og produkter. , Defineret således vi en D. spinosa producerede portion P2Et, der var relativt enkelt at oprette og som gav høje udbytter inden for udvinding procedurer; og indledende cytotoksicitets- rapporter antyder, at det kan anvendes til virkelig lave doser. I undersøgelser med anvendelse af forskellige andre cellelinjer kan forudses et bredt udvalg af aktiviteter.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.