PLoS ONE: Polymorfier af microRNA sekvenser eller bindende steder og lungekræft: En metaanalyse og systematisk gennemgang

Abstrakt

Målsætning

Funktionelle enkelt nukleotid polymorfier (SNP) af microRNA (miRNA) sekvenser eller bindingssteder (miRNA-SNP’er) er forbundet med risikoen for lungekræft og overlevelse. Formålet med denne undersøgelse var at systematisk gennemgå genetiske associationsstudier om miRNA-SNPs i lungekræft.

Metoder

Støtteberettigede genetiske associationsstudier blev hentet fra databaser PubMed, EMBASE, China National Viden Infrastructure og SinoMed. To efterforskere udvalgte relaterede undersøgelser og vurderet metodisk kvalitet selvstændigt. Kvantitativ data syntese blev udført for fælles SNP’er af miRNA (miRNA-196a2 rs11614913, miRNA146a rs2910164, miRNA149 rs2292832, miRNA-605 rs2043556 og miRNA499 rs3746444). GRADE profiler blev brugt til lønklasse kvaliteten af ​​beviser for hver miRNA-SNP.

Resultater

15 støtteberettigede studier og 27 miRNA-SNPs blev hentet og 10 miRNA-SNPs blev rapporteret med en signifikant sammenhæng med modtagelighed for eller overlevelse af lungekræft. Metodologisk kvalitet af støtteberettigede undersøgelser var tilstrækkelig med en gennemsnitlig score på 8,5. miRNA-196a2 rs11614913 polymorfi var forbundet med øget risiko lungekræft (homozygot sammenligning, OR = 1,299, 95% CI: 1,096-1,540; dominerende model, OR = 1,217, 95% CI: 1,041-1,421) og nedsat overlevelse. Og ifølge GRADE profiler, kvaliteten af ​​dokumentationen var moderat til MYCL1 rs3134615, mens kvaliteten af ​​de andre signifikante sammenhænge var lav.

Konklusioner

På baggrund af denne første systematiske anmeldelse om miRNA-SNPs i lunge kræft, kvalitet af beviser var lav for de fleste genetiske forbindelsesundersøgelser. Polymorfier af miRNA-196a2 rs11614913 og MYCL1 rs3134615 kunne være potentielle biomarkører for lungekræft

Henvisning:. Chen Z, Xu L, Ye X, Shen S, Li Z, Niu X, et al. (2013) Polymorphisms af microRNA Sekvenser eller bindende steder og lungekræft: En metaanalyse og Systematic Review. PLoS ONE 8 (4): e61008. doi: 10,1371 /journal.pone.0061008

Redaktør: Ramon Andrade de Mello, University of Porto, Portugal

Modtaget: December 13, 2012; Accepteret: 5 mar 2013; Udgivet 16. april, 2013