Ofte stillede spørgsmål om BRCA Genetisk Testing

Vidste du, at 1 ud af 8 kvinder vil udvikle brystkræft i løbet af deres levetid? The American Cancer Society anslår, at over 230.000 kvinder vil udvikle brystkræft og mere end 40.000 kvinder vil dø af brystkræft i løbet af 2015. En af de bedste måder at bekæmpe denne ødelæggende sygdom er at deltage i genetisk test for at bestemme din risiko for at udvikle brystkræft eller æggestokkene kræft. Læs følgende vejledning til at lære svarene på nogle af de oftest stillede spørgsmål om BRCA gentest.

Hvad er BRCA genetisk test?

BRCA genetisk test er en blodprøve designet til at genkende forekomsten af ​​BRCA genmutation i kroppen. Denne test afgør ikke om du har kræft, men snarere, hvis du har en genetisk mutation i BRCA1 eller BRCA 2 gener. Den BRCA genetisk test hjælper med at afgøre, om du har en forhøjet risiko for at udvikle brystkræft eller kræft i æggestokkene i fremtiden.

Hvad er arvelig brystkræft?

Arvelig brystkræft er en type kræft, der er forårsaget af en mutation i BRAC1 og BRAC2 gener og er gået ned fra forældrene til deres børn. Disse mutationer er ansvarlige for ca. 5% af brystcancere og 5% til 10% af ovariecancere. Omfattende forskning har fastslået, at tilstedeværelsen af ​​en mutation i BRAC1 eller BRAC2 gener kan øge sandsynligheden for at udvikle brystkræft med op til 87% og ovariecancer med op til 44%. Mutationer i BRCA 1 eller BRCA2 er også blevet forbundet med en øget risiko for at udvikle andre typer af kræft, herunder æggeleder kræft, peritoneal cancer, prostatacancer, og bugspytkirtelkræft.

Hvem bør overveje BRCA gentest?

Forskning har også vist, at tidlig påvisning, sammen med visse forebyggende behandlinger, kan reducere risikoen for at udvikle bryst- eller ovariecancer betydeligt. Den BRCA test er almindeligt tilbydes personer med en en familie historie bryst- eller ovariecancer. Personer med en af ​​følgende risikofaktorer bør overveje gentest:

En personlig historie af brystkræft eller kræft i æggestokkene

En historie af præmenopausale brystkræft i to eller flere nære slægtninge

En mandlig slægtning med brystkræft

En relativ med bilateral brystkræft

En relativ med både bryst- og ovariecancer

2 eller flere slægtninge med æggestokkræft

en slægtning med en diagnosticeret BRCA 1 eller BRCA 2 mutation

Ashkenazi jødiske herkomst

Hvad er fordelene ved BRCA gentest?

Uanset af resultatet, er der betydelige fordele for at teste for BRCA genmutation. Nogle af de potentielle fordele ved BRCA gentest omfatter følgende:

Et negativt resultat vil producere en følelse af lettelse, at der ikke vil være behov for yderligere behandling

Et positivt resultat vil tillade. enkeltpersoner til at træffe kvalificerede skridt til at reducere deres risiko for at udvikle kræft i fremtiden.

et positivt resultat vil også gøre det muligt for den enkelte at deltage i medicinske undersøgelser, der har til formål at opdage en kur mod kræft.

Hvad er den behandlingsmuligheder for en positiv BRCA Test resultat?

et positivt resultat for BRCA genmutation betyder ikke, at den enkelte i sidste ende vil udvikle kræft, kun at de har en øget risiko for at udvikle kræft . Personer, der har modtaget et positivt BRCA testresultat kan overveje at deltage i en af ​​følgende behandlingsmuligheder til at reducere deres risiko for at udvikle kræft

Øget Screeninger:. Halvårlige mammografi og MRIs anbefales at støtte i tidlig påvisning af brystkræft

oral antikonception:. har vist brugen af ​​p-piller for at reducere risikoen for at udvikle kræft i æggestokkene

forebyggende medicin:. Visse forebyggende medicin anbefales at reducere risikoen for at udvikle brystkræft

forebyggende kirurgi:.. den profylaktiske fjernelse af sunde brystvæv, æggeledere og æggestokke har vist sig at reducere risikoen for at udvikle kræft med op til 90%