Acriflavin – Kræftbehandling Potential

Hvad er acriflavin

acriflavin (Akri-Flav-een) blev syntetiseret i 1912 af Dr. Paul Ehrlich, et tysk medicinsk forsker og blev brugt som en behandling for sovesyge.

Senest er det blevet anvendt som et topisk antiseptisk meget gerne Betadine. Det har form af et orange eller brunt pulver, som kan blandes med sterilt vand for at skabe en topisk vask.

Det er et farvestof anvendes til at rense huden. Det kan plette huden og kan irritere øjne og slimhinder.

Bemærk at penicillin, en af ​​en klasse af antibiotika kaldet beta-lactam antibiotika, blev ikke opdaget før 1928.

Dr. Paul Ehrlich

Dr. Ehrlich brugt en betydelig portionof sit liv at studere farvestoffer, og hvordan de kan bruges til at makemicroscopic undersøgelse af mulige tidligere usynlige mikrober. I theprocess opdagede han, at nogle af de farvestoffer faktisk havde therapeuticeffect på sygdom. Især sovesyge, difteri og syphilis.Dr. Eherlich, også være en top notch kemiker, vidste, at hvis nogle af thecompounds han opdagede var for toksiske til human brug, kunne han modifythe molekyle, komme med varianter af disse forbindelser, og skabe amuch mindre giftigt stof.

Når terapeutiske mængder ofacriflavine lykkedes anvendes til behandling af sovesyge det wasnoted, at disse niveauer var også giftige. Dr. Ehrlich gik på at developArsphenaminewhich ligner i struktur til acriflavin, men langt mindre giftige. Thiscompound blev senere anvendt til at behandle de tre sygdomme ovenfor med lesstoxic bivirkninger. Arsphenamine var også kendt som 606 som det var thesix hundrede og sjette sammensatte Ehrlich og hans team udviklet i anattempt at finde et stof, der var samtidig dødbringende for bakterier andonly mildt giftige for mennesker.

Dr. Ehrlich påstand til berømmelse er, at han var den første immunolog at tage på og tackle Difteri med en serum. Han opfandt også udtrykkene “kemoterapi” og “magisk kugle”.

Cancer Treatment

acriflavin har nu vist sig at inhibere væksten af ​​nye blodkar (angiogenese) tilførsel kræftceller. Denne opdagelse blev gjort af Johns Hopkins University School of Medicine.

gnaver StudiesMice som er designet til at udvikle kræft viste ingen nye eller eksisterende tumor growthwhen de blev injiceret med acriflavin dagligt. acriflavin deaktiverer tilsyneladende funktionen af ​​et protein kaldet HIF-1. Dette protein er nøglespiller i dannelse af nye blodkar.

“Mekanistisk, dette er det første lægemiddel af sin art,” sagde juni Liu, “Det handler på en måde, der er neverseen for denne familie af proteiner. “

Forskere ved Johns Hopkins fortsætte med at udforske nye anvendelsesmuligheder for gamle lægemidler i skolens ekspansive lægemiddelbibliotek.

Johns Hopkins School of Medicine (JHSM) ResearchThis opdagelsen af ​​effekten af ​​acriflavin på vækst kræft blev gjort helt ved et uheld som forskere på JHSM vil gå igennem det enorme bibliotek af tre tusinde (3.000 +) plus narkotika.

“som kræftceller hurtigt dele, de consumeconsiderable mængder af ilt. for at fortsætte med at vokse, en tumor mustcreate nye blodkar til at levere ilt til tumorcellerne, “saidDr. Gregg Semenza.Acriflavine har vist sig at interferere med funktionen af ​​et protein kaldet hypoxi-inducerbar faktor (HIF) -1. Dette protein blev opdaget af Semenza hold i 1992. Det menes, at når HIF-1 “fornemmer” et lavt iltindhold i omgivende væv, kan det aktivere generne nødvendige for udvikling af blodkar. HIF-1 har også vist sig at være afgørende for normal vækst af væv og sårheling, men det kan også være “tændt” af cancere krævende oxygen for growth.Once proteinet til udvikling af blodkar blev identificeret Johns Hopkins hold derefter gik gennem deres 3000 + stof bibliotek for at se, hvad der kan påvirke proteinet.

De var overrasket over at finde, at sådan en gammel stof kunne binde til proteinet og deaktivere den.