Immunologi AIDS

I ugerne efter infektion der er en skarp increasein plasma virusmængde, udbredt spredning af virus, og lejlighedsvis klinisk akut serokonversion illness.An immunrespons på HIV udvikler, efterfulgt af en fallin påviselig plasma viræmi. Selv om en periode med prolongedclinical latenstid derefter ensues, viral replikation continueswithin lymfevæv, sammen med en gradvis fallin antallet af cirkulerende CD4 T-celler i peripheralblood. Ødelæggelse af lymfocytter, der bærer T4 eller CD4differentiation antigen og tab af specifik T-hjælper cellfunction synes at være den primære abnormitet af immunedysfunction. CD4-molekylet er imidlertid også displayed ved lavere densitet på andre celler, såsom monocytter, makrofager og visse B-lymfocytter, hvoraf nogle mayact som reservoirer for HIV-infektion. CD4 lymphocytehas en central rolle i immunresponset (interagerende withmacrophages, andre T-celler, B-celler og naturlige killercells, enten ved direkte kontakt eller via påvirkning af lymphokinessuch som y-interferon og interleukin.

In vitro HIV producerer en cytopatisk effekt i susceptiblecell linjer, multinucleate kæmpeceller (syncytia) formen og celldeath sker. mekanismen (r), hvorved det producesimmune dysfunktion in vivo er endnu ikke fuldt forstået, men kan omfatte en direkte cytopatisk effekt af hiv på theCD4 lymfocyt , HIV-specifik cellulær immun responsesdirected mod inficerede celler, og udløsning af programmedcell død (apoptose) ved virale proteins.Different faktorer, både viral og vaertslandet bestemmes, arelikely at påvirke hastigheden af ​​sygdomsprogression. En lilleTal af HIV-smittede personer, viser dog lidt evidenceof immunosuppression mange år efter akut infektion (langsigtede ikke-progressorer). det menes, at thebreadth af immunreaktionen på forskellige HIV Antia gens på tidspunktet for primær infektion er afgørende i determiningdisease progression. I de fleste smittede thereis et hurtigt tab af specifik T-hjælper celle og CTL responsesto flere HIV-antigener under primær infektion, whichdo ikke gendanne under kronisk etableret infektion. Inpersons hvor disse specifikke immunreaktioner er bevaret, plasma HIV RNA-niveauer er lave, virale replicationis indeholdt og klinisk sygdomsprogression langsom. En betterunderstanding af disse specifikke beskyttende immuneresponses kan føre til en mere komplet viden om theimmunopathogenesis af AIDS og den mulige developmentof en beskyttende vaccine.

HIA Venner, jeg er Jizhar, elsker jer alle, ogen  jeg gerne at skrive om min interesse, og her jeg deler om min mening, forebyggelse hensyn til mange sygdomme, opretholde et visninger for Health, Beauty Yngre udseende Secrets på artiklen base. Salg

Â